Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ustekinumab |
| Postać farmaceutyczna | Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
| Kod ATC | L04AC05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Otulfi?
Otulfi (ustekinumab) jest lekiem immunosupresyjnym zawierającym przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez osłabienie specyficznej części układu odpornościowego. Wskazaniami do stosowania leku są: łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 roku życia, łuszczycowe zapalenie stawów u pacjentów dorosłych oraz choroba Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów dorosłych. W przypadku łuszczycy plackowatej lek jest stosowany u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować lub nie odpowiadają na leczenie cyklosporyną, metotreksatem lub fototerapią.
W łuszczycowym zapaleniu stawów Otulfi podaje się po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia, w celu zmniejszenia objawów choroby, poprawy sprawności fizycznej i spowolnienia postępu uszkodzenia stawów. W chorobie Crohna lek stosuje się u pacjentów, u których standardowe leczenie okazało się nieskuteczne lub występuje nietolerancja na inne terapie.
Aktualna ulotka leku Otulfi
| Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Otulfi, jakie substancje zawiera?
Otulfi występuje w trzech postaciach farmaceutycznych, różniących się mocą i sposobem podania:
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 130 mg - każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg - każda ampułko-strzykawka zawiera 45 mg ustekinumabu w 0,5 ml roztworu
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg - każda ampułko-strzykawka zawiera 90 mg ustekinumabu w 1 ml roztworu
Substancje pomocnicze różnią się w zależności od postaci leku:
- Dla koncentratu 130 mg: EDTA disodowa sól dwuwodna, L-histydyna, L-histydyny chlorowodorek jednowodny, L-metionina, polisorbat 80, sacharoza i woda do wstrzykiwań
- Dla roztworów 45 mg i 90 mg: L-histydyna, polisorbat 80, sacharoza, woda do wstrzykiwań i kwas solny (do dostosowania pH)
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Otulfi?
W przypadku podania lub wstrzyknięcia zbyt dużej dawki leku Otulfi należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze należy mieć przy sobie opakowanie zewnętrzne leku, nawet jeśli jest puste, aby można było sprawdzić jaką dawkę pacjent przyjął.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Otulfi – czy mogę spożywać alkohol?
Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Otulfi. Należy jednak pamiętać, że w przypadku koncentratu do infuzji, lek rozcieńcza się roztworem zawierającym sód - pacjenci na diecie niskosodowej powinni skonsultować to z lekarzem. Nie określono wpływu alkoholu na działanie leku, jednak ze względów ogólnozdrowotnych zaleca się ograniczenie jego spożycia podczas terapii.
Czy można stosować Otulfi w okresie ciąży i karmienia piersią?
W przypadku ciąży i karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność:
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 15 tygodni po jego zakończeniu
- Doświadczenie w stosowaniu leku u kobiet w ciąży jest ograniczone, choć nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka wad wrodzonych
- Ustekinumab może przenikać przez łożysko do organizmu nienarodzonego dziecka
- Dzieci matek przyjmujących lek w ciąży nie powinny otrzymywać żywych szczepionek przez pierwsze 6 miesięcy życia
- Ustekinumab przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach - lekarz powinien pomóc podjąć decyzję odnośnie karmienia piersią lub kontynuacji leczenia
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
