Otulfi - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaUstekinumab
Postać farmaceutycznaLek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATCL04AC05
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Otulfi?

Otulfi (ustekinumab) jest lekiem immunosupresyjnym zawierającym przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez osłabienie specyficznej części układu odpornościowego. Wskazaniami do stosowania leku są: łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 roku życia, łuszczycowe zapalenie stawów u pacjentów dorosłych oraz choroba Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów dorosłych. W przypadku łuszczycy plackowatej lek jest stosowany u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować lub nie odpowiadają na leczenie cyklosporyną, metotreksatem lub fototerapią.

W łuszczycowym zapaleniu stawów Otulfi podaje się po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia, w celu zmniejszenia objawów choroby, poprawy sprawności fizycznej i spowolnienia postępu uszkodzenia stawów. W chorobie Crohna lek stosuje się u pacjentów, u których standardowe leczenie okazało się nieskuteczne lub występuje nietolerancja na inne terapie.

Aktualna ulotka leku Otulfi

Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Otulfi, jakie substancje zawiera?

Otulfi występuje w trzech postaciach farmaceutycznych, różniących się mocą i sposobem podania:

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 130 mg - każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg - każda ampułko-strzykawka zawiera 45 mg ustekinumabu w 0,5 ml roztworu
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg - każda ampułko-strzykawka zawiera 90 mg ustekinumabu w 1 ml roztworu

Substancje pomocnicze różnią się w zależności od postaci leku:

  • Dla koncentratu 130 mg: EDTA disodowa sól dwuwodna, L-histydyna, L-histydyny chlorowodorek jednowodny, L-metionina, polisorbat 80, sacharoza i woda do wstrzykiwań
  • Dla roztworów 45 mg i 90 mg: L-histydyna, polisorbat 80, sacharoza, woda do wstrzykiwań i kwas solny (do dostosowania pH)

Co zrobić w przypadku przedawkowania Otulfi?

W przypadku podania lub wstrzyknięcia zbyt dużej dawki leku Otulfi należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze należy mieć przy sobie opakowanie zewnętrzne leku, nawet jeśli jest puste, aby można było sprawdzić jaką dawkę pacjent przyjął.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Otulfi – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Otulfi. Należy jednak pamiętać, że w przypadku koncentratu do infuzji, lek rozcieńcza się roztworem zawierającym sód - pacjenci na diecie niskosodowej powinni skonsultować to z lekarzem. Nie określono wpływu alkoholu na działanie leku, jednak ze względów ogólnozdrowotnych zaleca się ograniczenie jego spożycia podczas terapii.

Czy można stosować Otulfi w okresie ciąży i karmienia piersią?

W przypadku ciąży i karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność:

  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 15 tygodni po jego zakończeniu
  • Doświadczenie w stosowaniu leku u kobiet w ciąży jest ograniczone, choć nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka wad wrodzonych
  • Ustekinumab może przenikać przez łożysko do organizmu nienarodzonego dziecka
  • Dzieci matek przyjmujących lek w ciąży nie powinny otrzymywać żywych szczepionek przez pierwsze 6 miesięcy życia
  • Ustekinumab przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach - lekarz powinien pomóc podjąć decyzję odnośnie karmienia piersią lub kontynuacji leczenia

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Przydatne zasoby