Otulfi

Ostatnia aktualizacja:

Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATCL04AC05
ProceduraCEN

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Otulfi?

Otulfi (ustekinumab) jest lekiem immunosupresyjnym zawierającym przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez osłabienie specyficznej części układu odpornościowego. Wskazaniami do stosowania leku są: łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 roku życia, łuszczycowe zapalenie stawów u pacjentów dorosłych oraz choroba Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów dorosłych. W przypadku łuszczycy plackowatej lek jest stosowany u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować lub nie odpowiadają na leczenie cyklosporyną, metotreksatem lub fototerapią.

W łuszczycowym zapaleniu stawów Otulfi podaje się po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia, w celu zmniejszenia objawów choroby, poprawy sprawności fizycznej i spowolnienia postępu uszkodzenia stawów. W chorobie Crohna lek stosuje się u pacjentów, u których standardowe leczenie okazało się nieskuteczne lub występuje nietolerancja na inne terapie.

Reklama

Jaki jest skład Otulfi, jakie substancje zawiera?

Otulfi występuje w trzech postaciach farmaceutycznych, różniących się mocą i sposobem podania:

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 130 mg – każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg – każda ampułko-strzykawka zawiera 45 mg ustekinumabu w 0,5 ml roztworu
  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg – każda ampułko-strzykawka zawiera 90 mg ustekinumabu w 1 ml roztworu

Substancje pomocnicze różnią się w zależności od postaci leku:

  • Dla koncentratu 130 mg: EDTA disodowa sól dwuwodna, L-histydyna, L-histydyny chlorowodorek jednowodny, L-metionina, polisorbat 80, sacharoza i woda do wstrzykiwań
  • Dla roztworów 45 mg i 90 mg: L-histydyna, polisorbat 80, sacharoza, woda do wstrzykiwań i kwas solny (do dostosowania pH)

Przykładowe leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą.

Lista leków wg substancji czynnej

Jak dawkować Otulfi?

Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wskazania i masy ciała pacjenta:

  • W łuszczycy i łuszczycowym zapaleniu stawów u dorosłych:
    • Dawka początkowa: 45 mg podskórnie
    • Dla pacjentów powyżej 100 kg: możliwe rozpoczęcie od 90 mg
    • Kolejna dawka po 4 tygodniach, następnie co 12 tygodni
  • W chorobie Crohna:
    • Pierwsza dawka: około 6 mg/kg dożylnie (dawka ustalana na podstawie masy ciała)
    • Następnie 90 mg podskórnie po 8 tygodniach
    • Kolejne dawki co 12 tygodni (u niektórych pacjentów możliwe co 8 tygodni)
  • W łuszczycy u dzieci i młodzieży (od 6 lat):
    • Dla masy ciała 60-100 kg: 45 mg
    • Dla masy ciała powyżej 100 kg: 90 mg
    • Dawka początkowa, następna po 4 tygodniach, kolejne co 12 tygodni
Reklama

Co zrobić w przypadku przedawkowania Otulfi?

W przypadku podania lub wstrzyknięcia zbyt dużej dawki leku Otulfi należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zawsze należy mieć przy sobie opakowanie zewnętrzne leku, nawet jeśli jest puste, aby można było sprawdzić jaką dawkę pacjent przyjął.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Otulfi – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma specjalnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku Otulfi. Należy jednak pamiętać, że w przypadku koncentratu do infuzji, lek rozcieńcza się roztworem zawierającym sód – pacjenci na diecie niskosodowej powinni skonsultować to z lekarzem. Nie określono wpływu alkoholu na działanie leku, jednak ze względów ogólnozdrowotnych zaleca się ograniczenie jego spożycia podczas terapii.

Czy można stosować Otulfi w okresie ciąży i karmienia piersią?

W przypadku ciąży i karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność:

  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednią antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 15 tygodni po jego zakończeniu
  • Doświadczenie w stosowaniu leku u kobiet w ciąży jest ograniczone, choć nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka wad wrodzonych
  • Ustekinumab może przenikać przez łożysko do organizmu nienarodzonego dziecka
  • Dzieci matek przyjmujących lek w ciąży nie powinny otrzymywać żywych szczepionek przez pierwsze 6 miesięcy życia
  • Ustekinumab przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach – lekarz powinien pomóc podjąć decyzję odnośnie karmienia piersią lub kontynuacji leczenia

Jakie są skutki uboczne Otulfi?

Podczas stosowania leku Otulfi mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Często występujące (do 1 na 10 osób):
    • Zakażenia nosa, gardła i przeziębienia
    • Biegunka, nudności, wymioty
    • Zmęczenie, zawroty i bóle głowy
    • Bóle pleców, mięśni lub stawów
    • Świąd i reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • Rzadziej występujące (do 1 na 100 osób):
    • Zakażenia dolnych dróg oddechowych
    • Zapalenie tkanki podskórnej
    • Półpasiec
    • Depresja
    • Zakażenia zębów i pochwy

Zgłaszanie działań niepożądanych / skutków ubocznych

Jeśli w trakcie stosowania pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne leku, w tym te niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio:

  • Do podmiotu odpowiedzialnego: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
  • Do Urzędu: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych przy Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
    Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
    Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309
    E-mail: ndl@urpl.gov.pl

Czy mogę łączyć Otulfi z innymi lekami?

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na:

  • Podczas terapii nie należy przyjmować żywych szczepionek
  • Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków immunosupresyjnych lub fototerapii
  • Należy poinformować lekarza o stosowaniu terapii odczulającej (wpływ leku Otulfi na ten rodzaj leczenia nie został określony)

Aktualna ulotka leku Otulfi

Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Reklama

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Otulfi dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Przydatne zasoby

Jakie są opinie pacjentów o leku Otulfi? - forum, efekty terapii, realne skutki uboczne

Uwaga: Nie można mieć pewności, czy osoba komentująca rzeczywiście zakupiła lub używała danego produktu. Czasami firmy zlecają publikację anonimowych opinii, aby poprawić wizerunek swoich produktów lub zaszkodzić konkurencji. Dlatego zalecamy opieranie się głównie na wiedzy i poradach farmaceutów.

✍️ Brak opinii o leku. Pomóż innym pacjentom! Opisz swoje doświadczenia z tym lekiem. Każda szczera opinia ma znaczenie.
💡 Pamiętaj: Twoja opinia powinna być szczera i pomocna dla innych

Reklama

Subskrypcja powiadomień

Chcesz otrzymywać powiadomienia o nowych opiniach dotyczących tego leku?

Dodaj komentarz