Axitinib Accord

Axitinib Accord jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, gdy wcześniejsze leczenie sunitynibem lub cytokinami okazało się nieskuteczne.
Substancją czynną leku Axitinib Accord jest aksytynib, który działa poprzez blokowanie kinaz tyrozynowych, co hamuje wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.
Axitinib Accord jest lekiem generycznym, co oznacza, że zawiera tę samą substancję czynną i działa w taki sam sposób jak lek referencyjny.

Aybintio

Lek Aybintio zawiera bewacyzumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne, które blokuje białko VEGF odpowiedzialne za wzrost naczyń krwionośnych guza. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanych nowotworów, takich jak rak okrężnicy, odbytnicy, piersi, płuca, nerki, jajnika oraz szyjki macicy, w połączeniu z chemioterapią. Aybintio hamuje wzrost guza poprzez zatrzymanie powstawania naczyń krwionośnych, które zaopatrują guz w tlen i substancje odżywcze.

Azacitidine Accord

Azacitidine Accord to lek przeciwnowotworowy zawierający azacytydynę, należący do grupy antymetabolitów. Stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Działa poprzez włączanie się do materiału genetycznego komórek nowotworowych, zapobiegając ich wzrostowi i pomagając przywrócić prawidłowe wytwarzanie krwinek.

Azacitidine Betapharm

Azacitidine betapharm to przeciwnowotworowy lek z grupy antymetabolitów, zawierający azacytydynę. Jest stosowany u dorosłych pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych w leczeniu zespołów mielodysplastycznych wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej.

Lek działa poprzez włączanie azacytydyny do materiału genetycznego komórek, co zmienia sposób aktywacji i deaktywacji genów oraz zaburza wytwarzanie RNA i DNA. Dzięki temu zapobiega wzrostowi komórek nowotworowych, naprawia zaburzenia dojrzewania i wzrostu młodych krwinek w szpiku kostnym, a także zabija komórki rakowe w białaczce.

Azacitidine Eugia

Lek Azacitidine Eugia stosuje się u osób dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu: – zespołów mielodysplastycznych (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) wysokiego ryzyka. – przewlekłej białaczki mielomonocytowej (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML). – ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukaemia, AML).

Azacitidine EVER Pharma

Azacitidine EVER Pharma to przeciwnowotworowy lek, który zawiera substancję czynną azacytydynę. Działa poprzez zapobieganie wzrostowi komórek nowotworowych, które atakują szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu krwinek. Jest stosowany u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Jest dostępny na receptę.

Azacitidine Glenmark

Azacitidine Glenmark to lek przeciwnowotworowy, który jest stosowany w leczeniu pewnych rodzajów nowotworów krwi, takich jak zespoły mielodysplastyczne (MDS), przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) oraz ostra białaczka szpikowa (AML). Lek ten jest dostępny na receptę i jest podawany w postaci iniekcji. Azacitidine Glenmark działa poprzez hamowanie wzrostu komórek nowotworowych, co pomaga kontrolować rozwój choroby.

Azacitidine Kabi

Azacitidine Kabi to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Azacitidine Kabi jest dostępny wyłącznie na receptę.

Azacitidine Mylan

Azacitidine Mylan to przeciwnowotworowy lek z grupy antymetabolitów, zawierający azacytydynę. Jest stosowany u dorosłych pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych w leczeniu zespołów mielodysplastycznych dużego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej.

Lek działa poprzez włączanie azacytydyny do materiału genetycznego komórek, co zmienia sposób aktywacji i deaktywacji genów oraz zaburza wytwarzanie RNA i DNA. Dzięki temu zapobiega wzrostowi komórek nowotworowych, naprawia zaburzenia dojrzewania i wzrostu młodych komórek krwi w szpiku kostnym, a także zabija komórki rakowe w białaczce.

Azacitidine Onko

Azacitidine Onko to lek, który jest cytostatykiem, antymetabolitem, analogiem nukleozydu pirymidynowego. Jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych u osób z grupą pośrednią-2 i dużego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej z 10–29% blastów w szpiku kostnym, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostrej białaczki szpikowej z 20–30% blastów i wieloliniowej dysplazją, zgodnie z klasyfikacją WHO; ostrej białaczki szpikowej z >30% blastów w szpiku kostnym, zgodnie z klasyfikacją WHO. Lek jest wskazany u osób niekwalifikujących się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Jest wydawany na receptę.

Azacitidine Pharmascience

Azacitidine Pharmascience to lek zawierający substancję czynną azacytydynę, która jest cytostatykiem i antymetabolitem, analogiem nukleozydu pirymidynowego. Jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych u osób z grupą pośredniego-2 i dużego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej z 10–29% blastów w szpiku kostnym, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostrej białaczki szpikowej z 20–30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją WHO; ostrej białaczki szpikowej z >30% blastów w szpiku kostnym, zgodnie z klasyfikacją WHO. Lek jest wydawany na receptę.

Azacitidine Sandoz

Azacitidine Sandoz to lek przeciwnowotworowy, który należy do grupy leków zwanych “antymetabolitami”. Zawiera substancję czynną azacytydynę. Stosuje się go u dorosłych, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Jest to lek na receptę.

Azacitidine STADA

Azacitidine STADA to lek, którego działanie polega na zapobieganiu wzrostowi komórek nowotworowych. Stosuje się go u osób dorosłych, które nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu następujących chorób: zespoły mielodysplastyczne (MDS) wyższego ryzyka, przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML), ostra białaczka szpikowa (AML). Jest to lek dostępny na receptę.

Azacitidine Zentiva

Azacitidine Zentiva to lek przeciwnowotworowy z grupy antymetabolitów, który zawiera substancję czynną azacytydynę. Działa poprzez zapobieganie wzrostowi komórek nowotworowych przez włączenie azacytydyny do materiału genetycznego komórek (RNA i DNA). Jest stosowany u pacjentów dorosłych, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu komórek macierzystych, w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) wyższego ryzyka, przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Lek jest dostępny na receptę.

Azculem

Azculem to lek z grupy antymetabolitów pirymidyny. Jego działanie polega na cytotoksyczności wobec nieprawidłowych komórek krwiotwórczych szpiku kostnego oraz na hipometylacji DNA. Lek jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, ostrej białaczki szpikowej oraz przewlekłej białaczki mielomonocytowej. Azculem jest dostępny na receptę.

Balversa

Balversa to lek przeciwnowotworowy zawierający erdafitynib, należący do grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Stosowany u dorosłych w leczeniu miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka urotelialnego (pęcherza moczowego i dróg moczowych) z mutacjami w genie FGFR3. Erdafitynib blokuje kinazy tyrozynowe FGFR, spowalniając lub zatrzymując wzrost komórek nowotworowych. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz sprawdzi obecność zmian w genie FGFR3, aby upewnić się, że lek jest odpowiedni dla pacjenta.

Bavencio

Bavencio to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną awelumab. Jest to monoklonalne przeciwciało (rodzaj białka), które wiąże się z ligandem nazywanym PD-L1. Lek jest dostępny na receptę i jest przeznaczony wyłącznie do infuzji dożylnej. Wskazany jest do stosowania w monoterapii u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem z komórek Merkla, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, a także w skojarzeniu z aksytynibem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym.

BCG-Medac

Lek BCG-medac stosuje się w leczeniu kilku rodzajów raka pęcherza moczowego. Lek jest skuteczny jeśli rak ogranicza się do komórek nabłonka przejściowego wyściełających powierzchnię wewnętrzną pęcherza (urothelium) i nie przeniknął do tkanek wewnętrznych pęcherza. Lek BCG-medac stosuje się również w celu zapobiegania nawrotom raka w ramach profilaktyki.

Bendamustine Accord

Bendamustine Accord to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną bendamustynę. Jest to lek alkilujący, który działa cytostatycznie. Jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka plazmocytowego. Lek jest dostępny na receptę.

Bendamustine Eugia

Lek Bendamustine Eugia to preparat stosowany w leczeniu niektórych chorób nowotworowych, zaliczany do grupy leków cytotoksycznych. Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych, które nie reagowały lub reagowały zbyt krótko na wcześniejsze leczenie rytuksymabem, oraz szpiczaka mnogiego, gdy leczenie z talidomidem lub bortezomibem jest nieodpowiednie dla pacjenta. Lek jest dostępny na receptę.

Bendamustine Glenmark

Bendamustine Glenmark to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną bendamustynę (chlorowodorek bendamustyny). Jest dostępny na receptę. Lek jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka plazmocytowego (szpiczaka mnogiego). Wskazania do stosowania obejmują różne stadia tych chorób, a szczegółowe dawkowanie i zastosowanie zależy od indywidualnej sytuacji pacjenta.

Bendamustine Kabi

Bendamustine Kabi to lek stosowany w leczeniu określonych chorób nowotworowych, który należy do grupy leków cytostatycznych. Może być stosowany jako jedyny lek (w monoterapii) lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu następujących chorób nowotworowych: przewlekłej białaczki limfocytowej, gdy nie jest wskazane stosowanie schematu chemioterapii zawierającej fludarabinę; chłoniaków nieziarniczych, które nie reagowały lub zbyt krótko reagowały na wcześniejsze leczenie rytuksymabem oraz szpiczaka mnogiego, gdy stosowanie schematu chemioterapii zawierającego talidomid lub bortezomib nie jest wskazane. Jest to lek na receptę.

Bendamustine Zentiva

Bendamustine Zentiva to lek zawierający substancję czynną – chlorowodorek bendamustyny. Jest to lek cytostatyczny, stosowany w leczeniu określonych chorób nowotworowych. Bendamustine Zentiva stosuje się jako jedyny lek (w monoterapii) lub w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu następujących chorób nowotworowych: przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych, które nie reagowały lub zbyt krótko reagowały na wcześniejsze leczenie rytuksymabem, oraz szpiczaka mnogiego. Lek jest dostępny na receptę.

Bendamustyna medac

Lek Bendamustyna medac jest lekiem cytotoksycznym, który zawiera w swoim składzie bendamustynę chlorowodorek jako substancję czynną. Jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta) u pacjentów, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawierających fludarabinę. Może być również stosowany w monoterapii u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym leczonych rytuksymabem oraz w leczeniu skojarzonym z prednizonem u pacjentów powyżej 65. roku życia ze szpiczakiem mnogim (stadium II z progresją lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona), którzy nie kwalifikują się do zabiegu autologicznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku. Jest dostępny na receptę.

Benlysta

Benlysta to lek immunosupresyjny, którego substancją czynną jest belimumab. Jest stosowany jako terapia uzupełniająca u pacjentów w wieku 5 lat i starszych z aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o wysokim stopniu aktywności choroby, pomimo stosowania standardowego leczenia. Lek jest dostępny na receptę.

Beromun

Beromun to lek stosowany w leczeniu pewnych rodzajów nowotworów. Jest to lek na receptę, który jest podawany pacjentom w postaci iniekcji. Wskazania do stosowania Beromun obejmują leczenie mięsaka Kaposiego, mięsaka prążkowanokomórkowego oraz niektórych form raka płuca. Lek ten jest zwykle stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w celu zwiększenia skuteczności leczenia.

Besponsa

Besponsa to lek na receptę, który jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z ekspresją antygenu CD22. Jest to koniugat przeciwciało-lek (ADC) składający się z przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciw antygenowi CD22, które jest kowalencyjnie związane z dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-kalicheamycyny (CalichDMH). Lek jest podawany dożylnie, a jego dawkowanie i czas stosowania są ściśle regulowane.

Besremi

Besremi to lek, który zawiera substancję czynną ropeginterferon alfa-2b. Jest to rekombinowany interferon alfa-2b sprzężony z metoksyglikolem polietylenowym (mPEG). Lek jest stosowany w monoterapii do leczenia czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii u dorosłych pacjentów. Besremi jest wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Bicalutamide Accord

Produkt wykorzystywany w Leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną.

Binabic

Binabic to lek na receptę, który zawiera substancję czynną bikalutamid. Jest to niesteroidowy lek o działaniu antyandrogenowym, który hamuje aktywność androgenów przez wiązanie się z receptorami androgenowymi. Lek jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, łącznie z analogami LHRH lub kastracją chirurgiczną. Może być stosowany jako monoterapia lub leczenie uzupełniające miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego po całkowitym usunięciu gruczołu krokowego lub po radioterapii w przypadku dużego ryzyka progresji choroby.

Biodribin

Lek przeciwnowotworowy w postaci roztworu do infuzji stosowany w chemioterapii nowotworów układu krwiotwórczego: białaczki włochatokomórkowej. Preparat zawiera substancję kladrybina.

Blenrep

Blenrep to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego (nowotwór szpiku
kostnego). Lek podaje się dorosłym pacjentom, którzy wcześniej otrzymali co najmniej cztery
schematy leczenia i których choroba jest oporna na co najmniej jeden inhibitor proteasomów, jeden lek
immunomodulujący i przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko CD38 (rodzaj leku
przeciwnowotworowego), i u których wystąpiła progresja choroby po ostatnim leczeniu.

Bleomedac

Bleomedac to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną bleomycynę. Lek ten jest stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów, takich jak rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, zewnętrznych narządów płciowych oraz szyjki macicy, choroba Hodgkina, chłoniak nieziarniczy o średniej i wysokiej złośliwości u dorosłych oraz rak jądra (nasieniakowaty i nienasieniakowaty).

Bleomycyna Accord

Bleomycyna Accord zawiera siarczan bleomycyny i należy do leków cytostatycznych, czyli przeciwnowotworowych. Atakuje komórki rakowe, zapobiegając ich podziałowi. Stosowany w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy, szyi, szyjki macicy i narządów płciowych, nowotworów węzłów chłonnych, raka jądra oraz nagromadzenia płynu w płucach. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi i radioterapią.

Blincyto

Blincyto to lek przeciwciał poliklonalnych, który zawiera substancję czynną blinatumomab. Jest stosowany w leczeniu dorosłych, młodzieży i dzieci po 1. roku życia z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek prekursorowych linii B, która jest oporna na leczenie lub nawracająca. Lek jest również stosowany w leczeniu dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek prekursorowych linii B bez chromosomu Philadelphia i z ekspresją antygenu CD19 w 1. lub 2. całkowitej remisji ze stwierdzoną minimalną chorobą resztkową ≥0,1%. Blincyto jest wydawany na receptę.

Blitzima

Blitzima to lek na receptę, który jest stosowany w leczeniu pacjentów z pęcherzycą zwykłą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Pęcherzyca zwykła jest chorobą autoimmunologiczną, powodującą występowanie pęcherzy. Lek powinien być podawany pod ścisłym nadzorem doświadczonego lekarza w miejscu, w którym stale dostępny jest sprzęt i leki niezbędne do prowadzenia resuscytacji. Przed każdym podaniem leku należy podać premedykację w postaci leku przeciwgorączkowego i przeciwhistaminowego.

Bondronat

Bondronat to lek zawierający substancję czynną kwas ibandronowy, który należy do grupy leków nazywanych bisfosfonianami. Stosuje się go w leczeniu chorób kości, działając na nie bezpośrednio i powodując, że są bardziej wytrzymałe na złamania. Lek jest stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Jest dostępny na receptę.

Bortezomib Accord

Bortezomib Accord to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Jest to lek przeciwnowotworowy, który działa poprzez zaburzanie funkcji proteasomów, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Bortezomib Accord jest dostępny na receptę i jest stosowany u pacjentów dorosłych.

Bortezomib Adamed

Bortezomib Adamed to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie bortezomib. Jest to tzw. “inhibitor proteasomu”, który odgrywa istotną rolę w kontrolowaniu funkcji komórek i ich procesu rozwoju. Lek jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim lub chłoniakiem z komórek płaszcza. Bortezomib Adamed może być również stosowany w skojarzeniu z innymi substancjami, co zmienia jego pierwotne wskazania. Jest dostępny na receptę.

Bortezomib Eugia

Bortezomib Eugia to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Hamuje czynność proteasomu 26S w komórkach ssaków, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Lek jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami u dorosłych pacjentów z progresją szpiczaka mnogiego, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia oraz u których zastosowano już przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikują się do niego. Bortezomib Eugia jest dostępny na receptę.

Bortezomib EVER Pharma

Bortezomib EVER Pharma to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Hamuje czynność proteasomu 26S w komórkach ssaków, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Lek jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz niektórych typów białaczki. Jest dostępny na receptę.

Bortezomib Fresenius Kabi

Bortezomib Fresenius Kabi to lek przeciwnowotworowy zawierający bortezomib, inhibitor proteasomu. Proteasomy kontrolują funkcje komórek, a zaburzanie ich funkcji przez bortezomib prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Lek stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u pacjentów powyżej 18. roku życia.

Może być podawany jako jedyny lek lub w połączeniu z innymi lekami, takimi jak pegylowana liposomalna doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon oraz rytuksymab, cyklofosfamid i doksorubicyna. Pomaga kontrolować chorobę i poprawiać jakość życia pacjentów.

Bortezomib Glenmark

Bortezomib Glenmark to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim lub chłoniakiem z komórek płaszcza. Bortezomib może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi substancjami, co zmienia jego pierwotne wskazania. Lek jest dostępny tylko na receptę.

Bortezomib Hospira

Bortezomib Hospira to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego. Lek ten ma postać proszku do przygotowywania roztworu do wstrzykiwania dożylnego. Może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym. Produkt leczniczy jest dostępny na receptę.

Bortezomib medac

Bortezomib medac to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Jest stosowany w leczeniu postępującego szpiczaka mnogiego u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia. Lek jest dostępny w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzyknięcia. Bortezomib medac jest wydawany na podstawie recepty.

Bortezomib MSN

Bortezomib MSN to lek stosowany w leczeniu postępującego szpiczaka mnogiego u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia. Jest to inhibitor proteasomu, który odgrywa istotną rolę w kontrolowaniu funkcji komórek i ich procesu rozwoju. Lek ten jest dostępny wyłącznie na receptę i jest stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowywane do pacjenta przez lekarza prowadzącego.

Bortezomib Polpharma

Bortezomib Polpharma to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie bortezomib, znany również jako „inhibitor proteasomu”. Jest stosowany w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza u pacjentów w wieku co najmniej 18 lat w skojarzeniu z lekami: rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem. Dzięki zaburzeniu funkcji proteasomów, bortezomib może prowadzić do śmierci komórek nowotworowych. Jest dostępny na receptę.

Bortezomib Reddy

Bortezomib Reddy to preparat zawierający substancję czynną o nazwie bortezomib. Jest to inhibitor proteasomu, czyli enzymu, który odgrywa ważną rolę w procesie rozwoju i funkcjonowaniu komórek. Dzięki swojemu działaniu, bortezomib może prowadzić do zniszczenia komórek nowotworowych. Lek ten jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, czyli nowotworu szpiku kostnego, u pacjentów powyżej 18 roku życia.

Bortezomib SUN

Bortezomib SUN to lek przeciwnowotworowy, który jest inhibitorem proteasomu. Jest stosowany w leczeniu postępującego szpiczaka mnogiego u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej przynajmniej jeden inny program leczenia. Lek jest dostępny w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzyknięcia. Jest wydawany na receptę.

Bortezomib TZF

Bortezomib TZF to zaawansowany lek przeciwnowotworowy zawierający bortezomib, skuteczny w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez zaburzanie funkcji proteasomów, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Stosowany w różnych kombinacjach leków, oferuje skuteczne leczenie dla dorosłych pacjentów.

Leki przeciwnowotworowe

Leki przeciwnowotworowe to różnorodna grupa preparatów farmakologicznych stosowanych w terapii nowotworów złośliwych, które działają poprzez hamowanie lub niszczenie komórek rakowych. Mają one na celu zniszczenie lub przynajmniej zahamowanie wzrostu wszystkich ognisk nowotworu w organizmie. Nowoczesne terapie przeciwnowotworowe umożliwiają skuteczne leczenie wielu typów nowotworów, a ciągły rozwój farmakologii onkologicznej daje nadzieję pacjentom na dłuższe i lepsze życie nawet w najbardziej zaawansowanych stadiach choroby.

leczenie nowotworów

Główne rodzaje leków przeciwnowotworowych

Leki przeciwnowotworowe można podzielić na kilka głównych kategorii, różniących się mechanizmem działania, skutecznością w określonych typach nowotworów oraz profilem działań niepożądanych:

1. Chemioterapia

Chemioterapia to jedna z najstarszych, ale wciąż skutecznych metod leczenia nowotworów. Jej rozwój zaczął się po odkryciu uszkodzeń szpiku kostnego u personelu wojskowego narażonego na substancje chemiczne podczas I i II wojny światowej.

Leki cytotoksyczne działają przede wszystkim na komórki aktywnie dzielące się, co czyni je skutecznymi wobec szybko proliferujących komórek nowotworowych. Niestety, wpływają również na inne szybko dzielące się komórki organizmu (np. komórki szpiku kostnego, mieszków włosowych, nabłonka przewodu pokarmowego), co odpowiada za typowe działania niepożądane chemioterapii.

Podstawowe grupy leków cytotoksycznych:

Leki alkilujące – powodują uszkodzenia DNA poprzez reakcje chemiczne; przykłady: busulfan, chlorambucyl, cyklofosfamid, ifosfamid, temozolomid
Analogi platyny – tworzą nieprawidłowe wiązania z DNA; przykłady: cisplatyna, karboplatyna, oksaliplatyna
Antymetabolity – hamują enzymy uczestniczące w syntezie kwasów nukleinowych; przykłady: metotreksat, 5-fluorouracyl, kapecytabina, gemcytabina, pemetreksed
Inhibitory topoizomerazy – blokują enzymy niezbędne do prawidłowej replikacji DNA; przykłady: topotekan, irynotekan, etopozyd, doksorubicyna, epirubicyna
Inhibitory wrzeciona mitotycznego – zaburzają podział komórkowy; przykłady: taksoidy (docetaksel, paklitaksel) oraz alkaloidy barwinka (winkrystyna, winblastyna, winorelbina)

Chemioterapia może być stosowana:

jako jedyna metoda leczenia (np. w niektórych chłoniakach, białaczkach)
przed operacją (neoadjuwantowa)
po operacji (adjuwantowa)
równocześnie z radioterapią
jako leczenie paliatywne

2. Hormonoterapia

Wzrost niektórych nowotworów jest uzależniony od obecności określonych hormonów. Hormonoterapia działa poprzez blokowanie produkcji hormonów lub hamowanie ich oddziaływania na komórki nowotworowe.

Przykłady nowotworów hormonozależnych:

Rak piersi (zależny od estrogenów)
Rak prostaty (zależny od androgenów)
Rak tarczycy
Rak trzonu macicy

Hormonoterapia charakteryzuje się wysoką skutecznością i stosunkowo dobrą tolerancją w porównaniu z innymi metodami leczenia systemowego. Przykładem jest tamoksyfen – antagonista receptorów estrogenowych stosowany w leczeniu raka piersi.

3. Leczenie ukierunkowane molekularnie (celowane)

Leki ukierunkowane molekularnie stanowią szeroką grupę substancji przeciwnowotworowych, które działają na konkretne mechanizmy molekularne odpowiedzialne za transformację nowotworową i progresję guza. W przeciwieństwie do chemioterapii, która działa nieselektywnie na wszystkie dzielące się komórki, terapie celowane oddziałują bardziej wybiórczo na komórki nowotworowe, oszczędzając w większym stopniu zdrowe tkanki.

Leki celowane dzielimy na dwie główne klasy:

Przeciwciała monoklonalne – duże cząsteczki białkowe, które specyficznie wiążą się z określonymi białkami na powierzchni komórek nowotworowych lub w ich mikrośrodowisku
- Nazewnictwo zależne od pochodzenia białka: -momab (mysie), -ximab (chimeryczne), -zumab (humanizowane)
- Przykłady: trastuzumab (Herceptin), rituximab, cetuximab, bevacizumab
Drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz – małe cząsteczki zdolne do przenikania do wnętrza komórki i blokowania aktywności określonych kinaz (enzymów zaangażowanych w przekazywanie sygnałów komórkowych)
- Nazewnictwo: końcówka -nib
- Przykłady: imatynib, erlotynib, sunitynib, lapatynib

Skuteczność leków celowanych często zależy od obecności określonych biomarkerów w guzie (np. nadekspresja HER2 w raku piersi dla trastuzumabu), co wymaga przeprowadzenia odpowiednich badań molekularnych przed rozpoczęciem terapii.

4. Immunoterapia

Immunoterapia to stosunkowo nowa, ale dynamicznie rozwijająca się dziedzina leczenia przeciwnowotworowego, która wykorzystuje potencjał układu odpornościowego do zwalczania nowotworu. Komórki rakowe często „ukrywają się” przed układem immunologicznym, a immunoterapia ma na celu odblokowywanie naturalnych mechanizmów obronnych organizmu.

Główne rodzaje immunoterapii:

Inhibitory punktów kontrolnych układu immunologicznego – przeciwciała blokujące białka hamujące aktywność limfocytów T, takie jak PD-1, PD-L1 czy CTLA-4
- Przykłady: pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, atezolizumab, durvalumab
Terapie komórkowe – wykorzystanie zmodyfikowanych komórek układu odpornościowego pacjenta do zwalczania nowotworu
- Przykład: terapia CAR-T (stosowana m.in. w leczeniu niektórych białaczek i chłoniaków)
Szczepionki przeciwnowotworowe – wzmacniające odpowiedź układu immunologicznego przeciwko określonym antygenom nowotworowym

Immunoterapia przynosi spektakularne wyniki w pewnych typach nowotworów (np. czerniaku, raku płuca, nowotworach układu moczowego), ale nie jest skuteczna u wszystkich pacjentów.

Mechanizmy działania leków przeciwnowotworowych

Chemioterapia

Leki cytotoksyczne działają poprzez:

Uszkadzanie DNA komórek nowotworowych
Hamowanie syntezy kwasów nukleinowych
Blokowanie podziałów komórkowych
Indukcję apoptozy (programowanej śmierci komórki)

Hormonoterapia

Leki hormonalne działają poprzez:

Blokowanie receptorów hormonalnych
Hamowanie produkcji hormonów
Hamowanie aktywności enzymów odpowiedzialnych za syntezę hormonów

Leczenie ukierunkowane molekularnie

Leki celowane działają poprzez:

Blokowanie receptorów czynników wzrostu
Hamowanie szlaków sygnałowych w komórkach
Hamowanie angiogenezy (tworzenia nowych naczyń krwionośnych w guzie)
Blokowanie specyficznych zmutowanych białek

Immunoterapia

Leki immunologiczne działają poprzez:

Odblokowywanie naturalnej odpowiedzi immunologicznej
Zmniejszanie hamowania układu odpornościowego
Zwiększanie rozpoznawalności komórek nowotworowych przez układ odpornościowy

Główne działania niepożądane leków przeciwnowotworowych

Chemioterapia

Supresja szpiku kostnego (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, anemia)
Wypadanie włosów (alopecja)
Nudności i wymioty
Zapalenie błon śluzowych
Biegunka
Neuropatia obwodowa
Uszkodzenie określonych narządów (np. serce przy antracyklinach, nerki przy cisplatynie)
Zaburzenia płodności

Hormonoterapia

Uderzenia gorąca
Zaburzenia miesiączkowania
Bóle stawów i mięśni
Osteoporoza
Zakrzepica
Zaburzenia nastroju
Zaburzenia metaboliczne (np. hipercholesterolemia)

Leczenie ukierunkowane molekularnie

Zmiany skórne (wysypka, suchość skóry)
Nadciśnienie tętnicze
Biegunka
Zmęczenie
Uszkodzenie wątroby
Zaburzenia czynności tarczycy

Immunoterapia

Reakcje autoimmunologiczne (zapalenie płuc, jelita grubego, wątroby, tarczycy)
Zmęczenie
Wysypki skórne
Bóle mięśniowo-stawowe
Zaburzenia endokrynologiczne

Najnowsze osiągnięcia w leczeniu przeciwnowotworowym

Ostatnie lata przyniosły znaczący postęp w rozwoju nowych leków przeciwnowotworowych:

Koniugaty przeciwciało-lek (ADC) – łączące selektywność przeciwciał monoklonalnych z siłą działania cytotoksycznego leków chemioterapeutycznych
- Przykłady: trastuzumab deruxtecan, sacituzumab govitecan
Terapie dwukierunkowe – działające jednocześnie na dwa cele molekularne
- Przykład: blinatumomab (stosowany w ostrej białaczce limfoblastycznej)
Inhibitory PARP – skuteczne w nowotworach z defektami mechanizmów naprawy DNA
- Przykłady: olaparib, niraparib, rukaparyb
Degradery białek (PROTAC) – nowa klasa leków powodujących selektywną degradację określonych białek w komórkach nowotworowych
- Przykład: ACBI3 (degradator KRAS)
Terapie celowane oparte na biomarkerach – niezależne od typu histologicznego nowotworu
- Przykłady: larotrectinib i entrectinib (dla guzów z fuzją NTRK)

Wyzwania związane z dostępnością leków przeciwnowotworowych

Pomimo postępów w rozwoju nowych terapii przeciwnowotworowych, dostęp do wielu z nich pozostaje ograniczony, szczególnie w krajach o niższych dochodach. W Polsce nadal około 30% nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych nie jest refundowanych.

Główne bariery w dostępie do innowacyjnych leków:

Wysokie koszty nowych terapii
Długi proces refundacyjny (w Polsce średnio 900 dni od rejestracji do refundacji)
Brak wniosków refundacyjnych ze strony firm farmaceutycznych dla niektórych leków
Ograniczenia w programach lekowych

Lista Top Ten Onko, corocznie publikowana przez Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej, wskazuje 10 najbardziej potrzebnych leków przeciwnowotworowych, które powinny zostać objęte refundacją. W 2024 roku na czele tej listy znalazł się cemiplimab stosowany w leczeniu raka szyjki macicy.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Jak działa chemioterapia i jakie są jej główne skutki uboczne?

Chemioterapia działa poprzez niszczenie szybko dzielących się komórek, w tym komórek nowotworowych. Niestety, wpływa również na zdrowe komórki organizmu, które również się intensywnie dzielą, co prowadzi do charakterystycznych skutków ubocznych.

Najczęstsze działania niepożądane chemioterapii obejmują:

Obniżenie liczby białych krwinek, co zwiększa ryzyko infekcji
Utratę włosów
Nudności i wymioty
Zmęczenie
Zapalenie błon śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego
Biegunkę lub zaparcia
Uszkodzenie nerwów (neuropatia)

Większość tych objawów ustępuje po zakończeniu leczenia, a nowoczesne leki wspomagające pozwalają skutecznie kontrolować wiele z nich.

Jaka jest różnica między chemioterapią a terapią celowaną?

Główna różnica polega na selektywności działania:

Chemioterapia działa na wszystkie szybko dzielące się komórki, zarówno nowotworowe jak i zdrowe
Terapia celowana atakuje specyficzne cele molekularne, często występujące głównie lub wyłącznie w komórkach nowotworowych

Dzięki swojej większej wybiórczości, terapie celowane często mają mniej działań niepożądanych niż tradycyjna chemioterapia, choć mogą powodować inne, specyficzne dla siebie skutki uboczne.

Co to jest immunoterapia i jak działa?

Immunoterapia to metoda leczenia nowotworów, która wykorzystuje naturalne mechanizmy obronne organizmu do zwalczania komórek rakowych. Polega ona na stymulowaniu układu odpornościowego do rozpoznawania i niszczenia komórek nowotworowych.

Najważniejszą grupą leków immunoterapeutycznych są inhibitory punktów kontrolnych układu immunologicznego (np. pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab), które blokują mechanizmy hamujące aktywność limfocytów T, umożliwiając im skuteczniejsze zwalczanie nowotworu.

Immunoterapia jest szczególnie skuteczna w leczeniu niektórych typów nowotworów, takich jak czerniak, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak pęcherza moczowego czy rak nerki.

Jak długo trwa leczenie przeciwnowotworowe?

Czas trwania leczenia przeciwnowotworowego zależy od wielu czynników, takich jak:

Rodzaj i stadium nowotworu
Typ zastosowanej terapii
Indywidualna odpowiedź na leczenie
Tolerancja działań niepożądanych

Chemioterapia jest zazwyczaj podawana w cyklach (np. co 2-4 tygodnie) przez okres kilku miesięcy. Hormonoterapia w przypadku niektórych nowotworów (np. raka piersi) może być stosowana przez 5-10 lat. Terapie celowane i immunoterapia mogą być podawane tak długo, jak długo są skuteczne i dobrze tolerowane, niekiedy przez wiele lat.

Czy leki przeciwnowotworowe mogą być stosowane w domu?

Niektóre leki przeciwnowotworowe, szczególnie doustne, mogą być stosowane w warunkach domowych. Należą do nich:

Doustne chemioterapeutyki (np. kapecytabina)
Większość leków hormonalnych (np. tamoksyfen, inhibitory aromatazy)
Niektóre drobnocząsteczkowe leki celowane (np. imatynib, erlotynib)

Leki podawane dożylnie (większość chemioterapeutyków, przeciwciała monoklonalne, wiele leków immunoterapeutycznych) wymagają podania w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych.