Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ondansetron |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji, Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | A04AA01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ondansetron B. Braun?
Ondansetron B. Braun to lek przeciwwymiotny należący do grupy leków zapobiegających nudnościom i wymiotom. Jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów związanych z chemioterapią i radioterapią w leczeniu nowotworów, a także w okresie pooperacyjnym. Lek blokuje działanie serotoniny - substancji, która może wywoływać nudności i wymioty.
Ondansetron B. Braun jest dostępny w postaci roztworu do infuzji (0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml) oraz roztworu do wstrzykiwań (2 mg/ml), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Lek może być stosowany zarówno u dorosłych jak i u dzieci - w przypadku nudności i wymiotów po chemioterapii u dzieci powyżej 6 miesięcy życia, a w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych u dzieci powyżej 1 miesiąca życia.
Aktualna ulotka leku Ondansetron B. Braun
| Ondansetron B. Braun - 0,08 mg/ml, 0,16 mg/ml, Roztwór do infuzji (Ondansetronum) |
| Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Ondansetronum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Ondansetron B. Braun, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną leku jest ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego. Lek występuje w różnych stężeniach:
- Roztwór do infuzji 0,08 mg/ml: każda butelka 100 ml zawiera 8 mg ondansetronu
- Roztwór do infuzji 0,16 mg/ml: każda butelka 50 ml zawiera 8 mg ondansetronu
- Roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml: każda ampułka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu, a każda ampułka 4 ml zawiera 8 mg ondansetronu
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Ondansetron B. Braun?
Lek jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:
- Zaburzenia widzenia
- Ciężkie zaparcia
- Niedociśnienie tętnicze
- Utrata przytomności
- Zaburzenia rytmu serca
Nie istnieje specyficzne antidotum dla ondansetronu. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe. Lekarz będzie monitorował pracę serca pacjenta, szczególnie w przypadku przedawkowania.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ondansetron B. Braun – czy mogę spożywać alkohol?
Ondansetron B. Braun może być podawany niezależnie od posiłków. Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie:
- Roztwór 0,08 mg/ml zawiera 357 mg sodu w butelce 100 ml (17,9% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
- Roztwór 0,16 mg/ml zawiera 178,5 mg sodu w butelce 50 ml (8,9% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
- Roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml zawiera 3,34 mg sodu w każdym ml (0,2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu)
Czy można stosować Ondansetron B. Braun w okresie ciąży i karmienia piersią?
Nie należy stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ może on nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i/lub podniebienia. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wykazano, że ondansetron przenika do mleka u zwierząt. Z tego powodu matki przyjmujące ondansetron NIE powinny karmić piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Ondansetron B. Braun - 0,08 mg/ml, 0,16 mg/ml, Roztwór do infuzji (Ondansetronum) |
| Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Ondansetronum) |
