Norvipren - ulotka, wskazania, zamienniki

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBuprenorfina
Postać farmaceutycznaPlaster
Podmiot odpowiedzialnySandoz GmbH
Kod ATCN02AE01
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Norvipren?

Norvipren, system transdermalny, plaster zawiera substancję czynną buprenorfinę, która należy do grupy silnych leków przeciwbólowych. Norvipren stosuje się u dorosłych w celu złagodzenia umiarkowanie nasilonego, długotrwałego bólu, który wymaga zastosowania silnego leku przeciwbólowego. Leku Norvipren nie należy stosować w celu łagodzenia ostrego (nagłego) bólu.

Aktualna ulotka leku Norvipren

Norvipren - 70 mcg/h, System transdermalny, plaster (Buprenorphinum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Norvipren, jakie substancje zawiera?

- Substancją czynną leku jest buprenorfina. Norvipren, 5 mikrogramów/godzinę Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 6,25 cm2 zawiera 5 mg buprenorfiny i uwalnia 535 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Norvipren, 10 mikrogramów/godzinę Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 12,5 cm2 zawiera 10 mg buprenorfiny i uwalnia 10 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Norvipren, 15 mikrogramów/godzinę Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 18,75 cm2 zawiera 15 mg buprenorfiny i uwalnia 15 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. Norvipren, 20 mikrogramów/godzinę Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 25 cm2 zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia 20 mikrogramów buprenorfiny na godzinę. - Pozostałe składniki to: Osłonka usuwalna (do usunięcia przed naklejeniem plastra): poli(tereftalan etylenu) silikonowany Matryca adhezyjna (zawierająca buprenorfinę): kwas lewulinowy, oleilowy oleinian, powidon K90, kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, butylu akrylanu, kwasu akrylowego i winylu octanu (75:15:5:5) Folia rozdzielająca między warstwami adhezyjnymi (tj. między warstwą zawierającą buprenorfinę i warstwą niezawierającą buprenorfiny): poli(tereftalan etylenu) Matryca adhezyjna (bez buprenorfiny): klej akrylanowy Zewnętrzna warstwa pokrywająca (z nadrukiem): poliuretan, tusz do nadruku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Norvipren?

W razie zauważenia, że zastosowano więcej plastrów, niż zalecono, należy jak najszybciej usunąć dodatkowy plaster (dodatkowe plastry) i zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala. Przedawkowanie może spowodować znaczną senność i nudności, a także trudności w oddychaniu lub utratę przytomności. Może być konieczne pilne leczenie w warunkach szpitalnych. W przypadku zgłoszenia się do lekarza należy zabrać ze sobą niniejszą ulotkę i pozostałe plastry, aby móc je pokazać.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Norvipren – czy mogę spożywać alkohol?

Alkohol może nasilić niektóre działania niepożądane i spowodować pogorszenie samopoczucia pacjenta. Picie alkoholu podczas stosowania leku Norvipren może wpływać również na czas reakcji.

Czy można stosować Norvipren w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty. Kobiety w ciąży, planujące ciążę lub karmiące piersią nie powinny stosować leku Norvipren.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Norvipren - 70 mcg/h, System transdermalny, plaster (Buprenorphinum)