Nacralid

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Nacralid?

Tabletki leku Nacralid zawierają naratryptan (w postaci chlorowodorku), który należy do grupy leków zwanych tryptanami (lub agonistami receptorów 5HT1).

Nacralid jest stosowany do leczenia napadów migreny.

Przypuszcza się, że przyczyną powstawania migreny jest poszerzenie naczyń krwionośnych w obrębie głowy. Uważa się, że Nacralid zmniejsza rozszerzenie tych naczyń krwionośnych. To działanie pomaga uśmierzyć ból głowy oraz złagodzić inne objawy napadu migreny, takie jak mdłości lub wymioty oraz nadwrażliwość na światło i dźwięki.

Jaki jest skład Nacralid, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest naratryptan.
Jedna tabletka o mocy 2,5 mg leku Nacralid zawiera 2,5 mg naratryptanu w postaci naratryptanu chlorowodorku.

Inne składniki rdzenia tabletki to:
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna
Maltodekstryna
Hydroksypropyloceluloza
Celuloza mikrokrystaliczna
Skrobia żelowana, kukurydziana
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian

Otoczka:
Opadry green II: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytyna sojowa, żelaza tlenek, żółty (E172), indygotyna, lak (E132).

Jak dawkować Nacralid?

Lek Nacralid należy zażywać tylko po wystąpieniu bólu migrenowego.

Nie należy stosować leku Nacralid w celu zapobiegania występowaniu napadów migreny.

Lek Nacralid należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jaką dawkę należy zażywać:
• Zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat):
Zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych w wieku od 18 do 65 lat to 1 tabletka 2,5 mg leku Nacralid którą należy połknąc w całości popijając wodą.

Lek Nacralid nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat oraz u dorosłych w wieku powyżej 65 lat.

Kiedy zażywać lek Nacralid:
• Lek najlepiej jest zażyć jak najszybciej po wystąpieniu bólu migrenowego, chociaż można go zażywać później w jakimkolwiek momencie napadu migreny.

Jeśli objawy powracają:
• Kolejną dawkę leku Nacralid można zażyć po 4 godzinach od pierwszej dawki, jeśli pacjent ma zdrowe nerki i wątrobę.
• Jeśli pacjent ma uszkodzone nerki lub wątrobę, nie należy zażywać więcej niż jedną tabletkę na 24 godziny.
• Nigdy nie wolno zażywać więcej niż dwie tabletki w ciągu 24 godzin.

Jeśli objawy nie ustępują po zażyciu pierwszej tabletki
• Nie należy zażywać drugiej tabletki w trakcie tego samego napadu migreny.
• Jeśli objawy wcale nie ustępują po zażyciu leku Nacralid: należy zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty.

Dzieci, młodzież i osoby w podeszłym wieku
Nacralid nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat oraz osób dorosłych w wieku powyżej 65 lat.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Nacralid?

Nie należy zażywać więcej niż dwie tabletki leku Nacralid w ciągu 24 godzin.

Jeśli pacjent zażył zbyt dużo tabletek, może się źle poczuć. Jeśli pacjent zażył więcej niż dwie tabltki w ciągu 24 godzin: należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Nacralid – czy mogę spożywać alkohol?

Tabletkę należy połykać w całości, popijając ją szklanką wody. Lek Nacralid można zażywać z jedzeniem lub niezależnie od posiłku.

Czy można stosować Nacralid w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży, należy porozmawiać z lekarzem przed zażyciem leku Nacralid.Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Nacralid u kobiet w ciąży są ograniczone, chociaż dotychczas nie ma dowodów, aby lek powodował zwiększone ryzyko występowania wad wrodzonych. Lekarz może zalecić, aby pacjentka nie zażywała leku Nacralid, jeśli jest w ciąży.

Nie należy karmić dziecka piersią przez 24 godziny po zażyciu leku Nacralid: jeśli gruczoły mlekowe produkują mleko w tym czasie, pokarm należy zniszczyć i nie należy go podawać dziecku.

Aktualna ulotka leku Nacralid

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)