Mibitec - ulotka, wskazania, zamienniki

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTetrafluoroboran miedzi
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Mibitec?

Produkt jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. MIBITEC jest używany do badania czynności serca i przepływu krwi (perfuzji mięśnia sercowego) poprzez wykonywanie obrazów serca (scyntygrafia), na przykład w celu wykrycia ataku serca (zawału mięśnia sercowego), lub gdy choroba powoduje zmniejszenie zaopatrzenia w krew (części) mięśnia serca (niedokrwienie). MIBITEC jest także używany w diagnostyce zmian w piersiach, w połączeniu z innymi metodami diagnostycznymi, jeśli ich wyniki są niejasne. MIBITEC służy także do lokalizacji nadaktywnych gruczołów przytarczyc (gruczoły, które wydzielają hormon regulujący stężenie wapnia we krwi). Po wstrzyknięciu MIBITEC czasowo gromadzi się on w określonych częściach ciała. Substancja radiofarmaceutyczne zawiera małe ilości związków radioaktywnych, które można wykryć spoza ciała za pomocą specjalnych kamer. Lekarz medycyny nuklearnej otrzyma następnie obrazy (scyntygrafia) budzących niepokój narządów, co dostarczy lekarzowi prowadzącemu wartościowych informacji na temat budowy i czynności tego narządu lub lokalizacji np. guza. Użycie środka MIBITES wiąże się z narażeniem na niewielkie dawki radioaktywności. Lekarz prowadzący i lekarz medycyny nuklearnej uznali, że kliniczna korzyść płynąca z wykonania badania z użyciem środka radiofarmaceutycznego przewyższa ryzyko związane z promieniowaniem.

Aktualna ulotka leku Mibitec

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Mibitec, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest tetrafluoroboran [tetrakis (2-metoksy-2-metylpropylo-1-izocyjanido) miedzi(1+)] Każda fiolka zawiera 1 mg tetrafluoroboranu [tetrakis (2-metoksy-2-metylpropylo-1-izocyjanido) miedzi(1+)]. Pozostałe składniki to: cyny(II) chlorek dwuwodny, cysteiny chlorowodorek jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, mannitol, azot

Co zrobić w przypadku przedawkowania Mibitec?

Przedawkowanie jest niemal niemożliwe ze względu na podanie tylko jednej dawki leku MIBITEC, dokładnie sprawdzonej przez specjalistę medycyny nuklearnej nadzorującego przebieg badania. Jednakże, w przypadku przedawkowania zostanie podjęte odpowiednie leczenie. W szczególności specjalisty medycyny nuklearnej nadzorujący badanie może zalecić picie dużych ilości płynów w celu ułatwienia usuwania leku MIBITEC z organizmu. W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania leku MIBITEC należy zwrócić się lekarza specjalisty medycyny nuklearnej nadzorującego badanie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Mibitec – czy mogę spożywać alkohol?

Jeśli lek ma być wykorzystany do wykonania obrazów serca, pacjent zostanie poproszony o niejedzenie niczego przez co najmniej 4 godziny przed badaniem. Po wstrzyknięciu, ale przed wykonaniem zdjęć (scyntygrafią), pacjent zostanie poproszony o spożycie lekkiego posiłku z zawartością tłuszczu, lub wypicie jednej czy dwóch szklanek mleka, w celu zmniejszenia radioaktywności ciała i poprawienia jakości obrazu.

Czy można stosować Mibitec w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży i karmienia piersią, lub gdy istnieje możliwość, że kobieta jest w ciąży, czy też planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej. Przed podaniem dożylnym leku MIBITEC należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli istnieje możliwość ciąży, jeśli miesiączka nie wystąpiła we właściwym czasie lub jeśli karmi się piersią.W przypadku wątpliwości ważne jest, aby porozmawiać lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował przebieg badania. Stosowanie leku podczas ciąży Lekarz medycyny nuklearnej poda ten produkt pacjentce w ciąży tylko, jeśli spodziewane korzyści przewyższają ryzyko. Stosowanie leku podczas karmienia piersią Należy zapytać lekarza medycyny nuklearnej, kiedy można wznowić karmienie piersią. Należy porozmawiać na ten temat z lekarzem medycyny nuklearnej, ponieważ doradzi on wstrzymanie karmienia aż do usunięcia radioaktywności z ciała. Zajmuje to około 24 godzin. Odciągnięte w tym czasie mleko należy wyrzucić.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)