Skutki uboczne Metoclopramide hameln
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Metoklopramid |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | hameln Pharma GmbH |
| Kod ATC | A03FA01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Metoclopramide hameln
Jak każdy lek, Metoclopramide hameln może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku ich wystąpienia.
Objawy wymagające natychmiastowego zaprzestania stosowania leku:
- Niekontrolowane ruchy (często w okolicach głowy i szyi) – mogą występować zwłaszcza u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, szczególnie podczas stosowania dużych dawek
- Wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, drgawki, nadmierne pocenie się, nadmierne wytwarzanie śliny – mogą to być objawy złośliwego zespołu neuroleptycznego
- Świąd lub wysypka skórna, obrzęk twarzy, warg lub gardła, trudności z oddychaniem – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej
Bardzo częste działania niepożądane (powyżej 1 na 10 pacjentów):
- Uczucie senności
Częste działania niepożądane (do 1 na 10 pacjentów):
- Depresja
- Niekontrolowane ruchy: tiki, dygotanie, skręcanie ciała lub kurcze mięśni (sztywność, twardość)
- Objawy zbliżone do choroby Parkinsona (sztywność, drżenie)
- Pobudzenie ruchowe
- Obniżenie ciśnienia tętniczego (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Biegunka
- Osłabienie
Niezbyt częste działania niepożądane (do 1 na 100 pacjentów):
- Podwyższone stężenie prolaktyny we krwi (może powodować wytwarzanie mleka u mężczyzn i niekarmiących kobiet)
- Nieregularne miesiączki
- Zaburzenie widzenia i mimowolne odchylenie gałki ocznej w górę
- Omamy
- Obniżony poziom świadomości
- Powolne bicie serca (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Uczulenie
Rzadkie działania niepożądane (do 1 na 1000 pacjentów):
- Stan splątania
- Drgawki (zwłaszcza u pacjentów z padaczką)
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Obecność nieprawidłowego barwnika we krwi (methemoglobinemia) powodująca zmianę koloru skóry
- Nieprawidłowy rozrost piersi (ginekomastia)
- Mimowolne skurcze mięśni po długotrwałym leczeniu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku
- Wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze, drgawki, nadmierne pocenie się, nadmierne wytwarzanie śliny
- Zmiany pracy serca widoczne w zapisie EKG
- Zatrzymanie akcji serca (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Wstrząs – ciężkie zmniejszenie ciśnienia krwi (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Utrata przytomności (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Reakcja alergiczna, która może być ciężka (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
- Nagły wzrost ciśnienia krwi u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnercza
- Bardzo wysokie ciśnienie krwi
- Myśli samobójcze
