Locatop

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Locatop?

Locatop to lek zawierający dezonid, który należy do grupy syntetycznych kortykosteroidów przeznaczonych do stosowania miejscowego na skórę. Zgodnie z wynikami skórnych testów naczynioskurczowych, dezonid klasyfikowany jest jako umiarkowanie lub silnie działający kortykosteroid. Jego działanie opiera się na trzech głównych mechanizmach: działa przeciwzapalnie, zmniejsza uczucie swędzenia (działanie przeciwświądowe) oraz powoduje obkurcz naczyń krwionośnych w obrębie skóry.

Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów w każdym wieku – niemowląt, dzieci, młodzieży oraz dorosłych – w celu łagodzenia objawów zapalnych i świądu towarzyszących różnym schorzeniom dermatologicznym. Do głównych wskazań należy wyprysk kontaktowy, który powstaje w wyniku reakcji skóry na kontakt z substancjami drażniącymi lub uczulającymi. Lek znajduje również zastosowanie w atopowym zapaleniu skóry, przewlekłej chorobie zapalnej charakteryzującej się suchością, zaczerwienieniem i intensywnym świądem.

W leczeniu łuszczycy Locatop może być stosowany w przypadku zmian o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, z wyłączeniem bardzo nasilonych postaci choroby. Preparat jest skuteczny także w terapii łuszczycy krostkowej dłoni i stóp. Wśród innych wskazań wymienia się liszaj płaski – chorobę zapalną skóry charakteryzującą się świądem i specyficznymi zmianami skórnymi, oraz świerzbiączkę ograniczoną, w której dominującym objawem jest intensywny, uporczywy świąd prowadzący do zadrapań.

Lek znajduje zastosowanie w rzadszych schorzeniach dermatologicznych, takich jak liszaj twardzinowy i zanikowy, ziarniniak obrączkowaty (przewlekła choroba zapalna skóry o charakterystycznych zmianach w kształcie pierścieni) oraz toczeń rumieniowaty przewlekły w jego skórnej postaci. Locatop może być również stosowany w łojotokowym zapaleniu skóry, z wyjątkiem lokalizacji na twarzy, gdzie skóra jest szczególnie wrażliwa.

W przypadku ziarniniaka grzybiastego, rzadkiej postaci chłoniaka skórnego, preparat może być wykorzystywany w objawowym leczeniu świądu. Dodatkowym wskazaniem są duże odczyny po ukąszeniach owadów, kiedy miejscowa reakcja zapalna jest nasilona i wymaga interwencji farmakologicznej w celu złagodzenia objawów.

Należy podkreślić, że Locatop jest lekiem przepisywanym przez lekarza, który ocenia zasadność jego stosowania w konkretnej sytuacji klinicznej. Pomimo szerokiego spektrum wskazań, istnieją również przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak pierwotne zakażenia bakteryjne, wirusowe, grzybicze czy pasożytnicze skóry, owrzodzenia, trądzik pospolity, trądzik różowaty oraz okołoustne zapalenie skóry. Decyzja o włączeniu terapii powinna zawsze uwzględniać indywidualną sytuację pacjenta oraz potencjalne korzyści i ryzyka związane ze stosowaniem kortykosteroidów miejscowych.

Aktualna ulotka leku Locatop

Jaki jest skład Locatop, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Locatop jest dezonid (Desonidum). Jeden gram kremu zawiera 1 mg dezonidu, co odpowiada stężeniu 1 mg/g (0,1%).

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• Parafina ciekła
• Parafina stała
• Cetomakrogol wosk emulgujący (może powodować miejscowe reakcje skórne)
• Kwas sorbowy (E 200) – może powodować miejscowe reakcje skórne
• Galusan propylu
• Disodu edetynian
• Woda oczyszczona

Preparat ma postać białego kremu bez zapachu. Tuba zawiera 30 g kremu i umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Locatop?

Ostre przedawkowanie Locatop występuje rzadko. Jednak stosowanie leku w nadmiernej ilości lub długotrwale może spowodować przenikanie go do krwiobiegu i wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych związanych z wpływem na gospodarkę hormonalną organizmu.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Księżycowatą twarz (charakterystyczne zaokrąglenie twarzy)
• Zwiększenie ilości tłuszczu na górnej stronie pleców i szyi (tzw. „kark bawoli")
• Otyłość tułowia
• Zespół Cushinga (zespół objawów wynikających z nadmiaru kortykosteroidów)
• Opóźnienie wzrostu u dzieci

Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku zastosowania leku w większych dawkach niż przepisane lub przez okres dłuższy niż wskazany przez lekarza. W przypadku przedawkowania prowadzącego do zbyt dużej ilości kortykosteroidu we krwi i wystąpienia działań niepożądanych, lekarz zastosuje odpowiednie leczenie objawowe.

Szczególną uwagę należy zachować przy stosowaniu preparatu u dzieci, gdyż są one bardziej narażone na wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy i opóźnienie wzrostu. Z tego powodu nie należy stosować leku na dużej powierzchni skóry ani pod opatrunkiem okluzyjnym bez wyraźnego zalecenia lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Locatop – czy mogę spożywać alkohol?

Ze względu na miejscowy charakter stosowania preparatu Locatop (podawanie na skórę), nie ma bezpośrednich interakcji z jedzeniem i piciem. W ulotce producenta znajduje się informacja „Nie dotyczy" w odniesieniu do stosowania leku z jedzeniem i piciem.

Preparat aplikowany jest zewnętrznie na skórę i przy prawidłowym stosowaniu (niewielkie ilości, bez opatrunków okluzyjnych, na ograniczonym obszarze) nie wchłania się do krwiobiegu w ilościach mogących powodować interakcje z pokarmami czy napojami. Nie ma zatem konieczności wprowadzania specjalnych ograniczeń dietetycznych podczas leczenia tym preparatem.

Należy jednak pamiętać, że w przypadku stosowania leku na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub przez długi okres, możliwe jest przenikanie większych ilości substancji czynnej do krwiobiegu. W takiej sytuacji teoretycznie mogłyby wystąpić ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów, jednak nie wiążą się one z interakcjami żywnościowymi.

W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, w tym kwestii diety i trybu życia podczas terapii, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy można stosować Locatop w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, gdy pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza.

Ciąża:

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania dezonidu u kobiet w ciąży. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu Locatop w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza po dokładnej ocenie stosunku potencjalnych korzyści do ryzyka dla matki i dziecka.

Karmienie piersią:

Brak wystarczających informacji na temat przenikania dezonidu do mleka kobiecego, w związku z czym nie można wykluczyć ryzyka dla karmionego dziecka. Nie należy stosować leku Locatop w okresie karmienia piersią.

Jeśli lekarz uzna za konieczne zastosowanie preparatu u kobiety karmiącej piersią, należy rozważyć przerwanie karmienia na czas terapii lub wybór alternatywnej metody leczenia bezpieczniejszej dla dziecka. Każda decyzja powinna być podejmowana indywidualnie z uwzględnieniem stanu zdrowia matki i potrzeb dziecka.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)