Lamivudine Aurovitas - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lamivudine Aurovitas?

Lamivudine Aurovitas jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych. Substancją czynną preparatu jest lamiwudyna, która należy do grupy nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTIs). Mechanizm działania leku polega na hamowaniu replikacji wirusa zapalenia wątroby typu B, co prowadzi do zmniejszenia liczby wirusów w organizmie.

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) wywołuje długotrwałe zakażenie, które może prowadzić do poważnego uszkodzenia wątroby. Nieleczona choroba może skutkować marskością wątroby, niewydolnością tego narządu, a w niektórych przypadkach nawet rakiem wątrobowokomórkowym. Lamivudine Aurovitas może być stosowany u pacjentów z uszkodzoną wątrobą, która zachowuje jeszcze prawidłową czynność, określaną jako wyrównana choroba wątroby.

Terapia lekiem może doprowadzić do zmniejszenia uszkodzenia wątroby i poprawy jej funkcji. Systematyczne stosowanie preparatu wpływa na obniżenie ilości wirusów zapalenia wątroby typu B we krwi, co pozwala na kontrolę postępu choroby. Warto jednak pamiętać, że nie każdy pacjent reaguje na leczenie w ten sam sposób – skuteczność terapii jest monitorowana przez lekarza za pomocą regularnych badań krwi, które oceniają poziom wirusa oraz stan czynności wątroby.

Przed rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B z zastosowaniem lamiwudyny, lekarz powinien zaproponować pacjentowi wykonanie badań na obecność wirusa HIV. Jest to istotne, ponieważ lamiwudyna jest również stosowana w leczeniu zakażenia HIV, a niewłaściwe dawkowanie może prowadzić do rozwoju oporności wirusa HIV na leki przeciwretrowirusowe. Jeśli pacjent jest zakażony HIV lub zakazi się HIV w trakcie leczenia zapalenia wątroby typu B, lekarz może zalecić zwiększenie dawki lamiwudyny do 150 mg dwa razy na dobę, ponieważ dawka 100 mg nie jest wystarczająca w leczeniu zakażenia HIV.

Lek jest stosowany w ramach długotrwałej terapii przewlekłego zapalenia wątroby, dlatego wymaga systematycznego przyjmowania i regularnej kontroli medycznej. Pacjenci powinni pozostawać w stałym kontakcie z lekarzem prowadzącym, który na podstawie wyników badań ocenia skuteczność leczenia i dostosowuje je do indywidualnych potrzeb. Przerwanie terapii bez konsultacji z lekarzem może prowadzić do nagłego nasilenia zapalenia wątroby, co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia.

Aktualna ulotka leku Lamivudine Aurovitas

Jaki jest skład Lamivudine Aurovitas, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest lamiwudyna (Lamivudinum). Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• celuloza mikrokrystaliczna (PH 101)
• celuloza mikrokrystaliczna (PH 102)
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki składa się z:

• hypromeloza 2910
• makrogol 400
• tytanu dwutlenek (E 171)
• polisorbat 80
• żelaza tlenek żółty (E 172)
• żelaza tlenek czerwony (E 172)

Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, w kolorze toffi, z wytłoczonym napisem „L100" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Rozmiar tabletki to 11,1 mm x 5,6 mm. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że uznaje się go za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Lamivudine Aurovitas?

W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki leku Lamivudine Aurovitas należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalnym oddziałem pomocy doraźnej w celu uzyskania dalszych porad. Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku pracownikom służby zdrowia, co ułatwi im ocenę sytuacji.

Ulotka nie zawiera szczegółowych informacji o objawach przedawkowania, dlatego każdy przypadek przyjęcia większej niż zalecana ilości preparatu powinien być konsultowany z personelem medycznym. Ważne jest, aby nie bagatelizować takiej sytuacji i zgłosić się po profesjonalną pomoc, nawet jeśli nie obserwuje się niepokojących objawów.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Lamivudine Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?

Lek Lamivudine Aurovitas można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od niego – jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku ani jego działanie.

Ulotka nie zawiera bezpośrednich informacji o interakcjach leku z alkoholem. Niemniej jednak pacjenci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B powinni unikać spożywania alkoholu, ponieważ etanol dodatkowo uszkadza wątrobę i może nasilać postęp choroby wątroby, niezależnie od stosowanego leczenia.

Nie należy stosować następujących preparatów jednocześnie z lekiem Lamivudine Aurovitas:

• leki (zwykle w postaci płynnej) zawierające sorbitol lub inne alkohole cukrowe (takie jak ksylitol, mannitol, laktytol lub maltytol), jeśli są stosowane długotrwale
• inne leki zawierające lamiwudynę stosowane w leczeniu zakażenia HIV
• emtrycytabina stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu B
• kladrybina stosowana w leczeniu białaczki włochatokomórkowej

Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym preparatach pochodzenia roślinnego oraz lekach kupionych bez recepty. Jeśli pacjent rozpoczyna stosowanie nowego leku podczas stosowania preparatu Lamivudine Aurovitas, należy pamiętać, aby poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Czy można stosować Lamivudine Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży: Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, powinna skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu omówienia korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania leku Lamivudine Aurovitas podczas ciąży. Nie należy przerywać leczenia bez porady lekarza, ponieważ nagłe przerwanie terapii może prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby, co stanowi poważne zagrożenie zarówno dla matki, jak i dla dziecka.

W okresie karmienia piersią: Lek Lamivudine Aurovitas może przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna poradzić się lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem stosowania preparatu. Lekarz oceni, czy korzyści z leczenia przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla niemowlęcia i podejmie decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub konieczności jego zaprzestania.

Decyzje dotyczące stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią powinny być zawsze podejmowane wspólnie z lekarzem, który uwzględni indywidualną sytuację kliniczną pacjentki oraz aktualny stan zdrowia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)