Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Sapropteryna |
| Postać farmaceutyczna | Lek Kuvan dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | BioMarin International Ltd. |
| Kod ATC | A16AX07 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki stosowane w chorobach rzadkich |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kuvan?
- 2 Aktualna ulotka leku Kuvan
- 3 Jaki jest skład Kuvan, jakie substancje zawiera?
- 4 Jak dawkować Kuvan?
- 5 Co zrobić w przypadku przedawkowania Kuvan?
- 6 Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kuvan – czy mogę spożywać alkohol?
- 7 Czy można stosować Kuvan w okresie ciąży i karmienia piersią?
- 8 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
- 9 Jakie są opinie pacjentów o leku Kuvan?
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Kuvan?
Lek Kuvan zawiera substancję czynną sapropterynę, która jest syntetycznym odpowiednikiem występującej w organizmie substancji zwanej tetrahydrobiopteryną (ang. BH4). BH4 jest niezbędna, aby w organizmie z jednego z aminokwasów, zwanego fenyloalaniną, mógł powstać inny aminokwas, zwany tyrozyną. Lek Kuvan jest stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (ang. HPA) lub fenyloketonurii (ang. PKU) u dorosłych i dzieci w każdym wieku. HPA i PKU powodują nadmierne zwiększenie stężenia fenyloalaniny we krwi, co stanowi potencjalne zagrożenie dla organizmu. Lek Kuvan zmniejsza stężenie tego związku u niektórych pacjentów, reagujących na leczenie BH4 i może umożliwić zwiększenie ilości fenyloalaniny, która może być dostarczana w diecie. Lek ten stosowany jest również w leczeniu dziedzicznego schorzenia zwanego niedoborem BH4 u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w przebiegu którego organizm nie jest w stanie wytwarzać samodzielnie wystarczającej ilości BH4. Ze względu na bardzo małe stężenie BH4 w organizmie, fenyloalanina nie może być prawidłowo wykorzystywana i jej stężenie może się zwiększać, prowadząc do szkodliwego wpływu na organizm. Zastępując BH4, którego organizm nie jest w stanie wytwarzać, lek Kuvan powoduje złagodzenie nadmiernego zwiększenia stężenia fenyloalaniny we krwi oraz poprawia tolerancję fenyloalaniny zawartej w diecie.
Aktualna ulotka leku Kuvan
| Lek Kuvan dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jaki jest skład Kuvan, jakie substancje zawiera?
- Substancją czynną leku jest dichlorowodorek sapropteryny. Każda tabletka zawiera 100 mg dichlorowodorku sapropteryny (co odpowiada 77 mg sapropteryny). - Pozostałe składniki to: mannitol (E421), bezwodny fosforan wapnia, krospowidon typu A, kwas askorbowy (E300), bursztynian stearynowo sodowy i ryboflawinę (E101).
Zamienniki leku Kuvan
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Jak dawkować Kuvan?
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza. Dokładny sposób dawkowania lekiem zawarty jest w poniższej ulotce lub charakterystyce.
Czytaj więcej: Dawkowanie Kuvan
Co zrobić w przypadku przedawkowania Kuvan?
W fazie klinicznych prac rozwojowych nie odnotowano żadnego przypadku przedawkowania produktu leczniczego KRYSTEXXA. Maksymalna dawka, którą podano jednorazowo drogą dożylną podczas badań klinicznych, wynosiła 12 mg. W raporcie z okresu po wprowadzenia produktu do obrotu udokumentowano przypadek podania zawartości 2 fiolek (16 mg), bez wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych związanych z podaniem produktu KRYSTEXXA. Ponieważ nie zidentyfikowano żadnej swoistej odtrutki, zalecane jest monitorowanie stanu pacjentów, u których podejrzewa się przedawkowanie produktu, a także zastosowanie ogólnych środków wspomagających.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Kuvan – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Kuvan w okresie ciąży i karmienia piersią?
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży, lekarz prowadzący udzieli odpowiednich informacji, dotyczących prawidłowego kontrolowania stężenia fenyloalaniny we krwi. Brak dokładnej kontroli stężenia fenyloalaniny we krwi przed zajściem w ciążę oraz w trakcie ciąży, może doprowadzić do szkodliwych następstw dla pacjentki i jej dziecka. Przed ciążą i w trakcie ciąży, lekarz prowadzący będzie monitorować ścisłą dietę z ograniczoną podażą fenyloalaniny. Jeżeli ścisłe przestrzeganie diety nie zmniejsza odpowiednio stężenia fenyloalaniny we krwi, lekarz prowadzący rozważy, czy pacjentka musi przyjmować ten lek. Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Lek Kuvan dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
Jakie są opinie pacjentów o leku Kuvan?
Bądź pierwszą osobą, która podzieli się swoją opinią o leku Kuvan!
Twoje doświadczenie może pomóc innym pacjentom w podjęciu decyzji. Opisz jak działał lek w Twoim przypadku, czy wystąpiły skutki uboczne oraz czy poleciłbyś go innym.
Czytaj więcej: Opinie o Kuvan
