Skutki uboczne Ketoprofen LGO
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ketoprofen |
| Postać farmaceutyczna | Żel |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. |
| Kod ATC | M02AA10 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Ketoprofen LGO może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i dotyczy skóry w miejscu aplikacji.
Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- alergiczne reakcje skórne, takie jak rumień
- świąd skóry
- wyspka
Rzadko (u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- pęcherzykowe zapalenie skóry
- pokrzywka
- nadwrażliwość na światło (fotouczulenie)
- ciężkie reakcje skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczkowaty, które mogą się rozprzestrzeniać lub być uogólnione
- ciężkie reakcje skórne podczas działania promieni słonecznych
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):
- nasilenie występującego wcześniej zaburzenia czynności nerek
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- miejscowe reakcje skórne, które mogą się rozprzestrzeniać poza miejsce stosowania leku
- napad astmy u pacjentów z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ
Szczególnie istotne ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa:
Istnieje możliwość wystąpienia ciężkich skórnych reakcji alergicznych, szczególnie po narażeniu leczonego obszaru skóry na światło słoneczne. Z tego powodu bezwzględnie konieczne jest chronienie leczonej skóry przed dostępem światła słonecznego (nawet w przypadku pochmurnej pogody) oraz promieniami UV w solarium – zarówno podczas stosowania leku, jak i przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia.
W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji w obrębie skóry – w tym zaczerwienienia, wysypki, swędzenia czy pęcherzy – należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zgłosić się do lekarza. Dotyczy to szczególnie sytuacji, gdy równocześnie stosowane były produkty zawierające oktokrylen.
U pacjentów stosujących inne leki z grupy NLPZ lub z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy w wywiadzie istnieje zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym napadu astmy oskrzelowej.
