Incruse Ellipta - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Incruse Ellipta?

Incruse Ellipta to lek wziewny przeznaczony do regularnego leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u osób dorosłych. POChP jest przewlekłym schorzeniem układu oddechowego charakteryzującym się postępującym pogorszeniem funkcji płuc, które prowadzi do narastających trudności w oddychaniu. Choroba ta znacząco wpływa na jakość życia pacjentów, ograniczając ich codzienną aktywność i powodując przewlekłe dolegliwości oddechowe.

Preparat zawiera dwie substancje czynne o działaniu rozszerzającym oskrzela – umeklidyniowy bromek oraz wilanterol. Mechanizm działania polega na blokowaniu skurczu mięśni gładkich otaczających drogi oddechowe, co prowadzi do ich rozszerzenia i ułatwienia przepływu powietrza do płuc oraz z płuc. Umeklidynium działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych, natomiast wilanterol pobudza receptory beta-2-adrenergiczne, powodując relaksację mięśniówki gładkiej oskrzeli.

Regularne stosowanie preparatu ma na celu długoterminową kontrolę objawów POChP, takich jak duszność, świszczący oddech czy przewlekły kaszel. Lek pomaga zmniejszyć wpływ choroby na codzienne funkcjonowanie pacjenta, poprawiając tolerancję wysiłku i jakość życia. Działanie produktu utrzymuje się przez 24 godziny, dzięki czemu wystarczy jedna inhalacja na dobę.

Istotne zastrzeżenie: Incruse Ellipta nie jest przeznaczony do leczenia nagłych napadów duszności ani świszczącego oddechu. W przypadku wystąpienia nagłego pogorszenia, należy zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający oskrzela, taki jak salbutamol. Preparat nie jest również wskazany w leczeniu astmy oskrzelowej – pacjenci z rozpoznaniem astmy nie powinni stosować tego leku.

Aktualna ulotka leku Incruse Ellipta

Jaki jest skład Incruse Ellipta, jakie substancje zawiera?

Preparat zawiera dwie substancje czynne w postaci proszku do inhalacji:

• Umeklidyniowy bromek – każda pojedyncza inhalacja dostarcza 55 mikrogramów umeklidynium, co odpowiada 65 mikrogramom umeklidyniowego bromku. Jest to długo działający lek antycholinergiczny blokujący receptory muskarynowe.
• Wilanterol – w postaci trifenylooctanu, każda inhalacja dostarcza 22 mikrogramy wilanterolu. Substancja ta należy do długo działających agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych.

Substancje pomocnicze zawarte w preparacie to:

• Laktoza jednowodna – stanowi nośnik dla substancji czynnych. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innych cukrów powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku.
• Magnezu stearynian – substancja pomocnicza.

Lek dostarczany jest w inhalatorze Ellipta z jasnoszarym plastikowym korpusem i czerwoną pokrywą ustnika, wyposażonym w licznik dawek. Substancje czynne występują w postaci białego proszku umieszczonego w oddzielnych blistrach wewnątrz inhalatora.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Incruse Ellipta?

W przypadku przypadkowego zastosowania większej niż zalecana liczby dawek preparatu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady. Pacjent może wymagać pomocy medycznej, dlatego w razie możliwości warto pokazać lekarzowi inhalator, opakowanie lub ulotkę, aby ułatwić ocenę sytuacji.

Przedawkowanie może objawiać się następującymi objawami:

• Przyspieszenie akcji serca – szybsze niż zwykle bicie serca (tachykardia).
• Drżenia – mimowolne, rytmiczne ruchy, najczęściej dotyczące kończyn.
• Zaburzenia widzenia – niewyraźne widzenie lub inne problemy ze wzrokiem.
• Suchość w jamie ustnej – uczucie wyschnięcia błony śluzowej jamy ustnej.
• Ból głowy – może być o różnym nasileniu.

Nie należy lekceważyć objawów przedawkowania. Nawet jeśli wydają się łagodne, zaleca się konsultację medyczną w celu oceny stanu pacjenta i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego postępowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Incruse Ellipta – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce produktu nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji leku z pokarmem czy alkoholem. Generalnie preparat stosowany wziewnie nie wymaga specjalnych ograniczeń dietetycznych, ponieważ substancje czynne są podawane bezpośrednio do dróg oddechowych, a ich wchłanianie ogólnoustrojowe jest ograniczone.

Niemniej jednak, pacjenci z POChP powinni unikać spożywania alkoholu lub ograniczyć jego spożycie do minimum. Alkohol może:

• Wpływać negatywnie na ogólny stan zdrowia i wydolność układu oddechowego.
• Wchodzić w interakcje z innymi lekami stosowanymi w leczeniu POChP lub chorób współistniejących.
• Osłabiać mechanizmy obronne organizmu i zwiększać ryzyko infekcji dróg oddechowych.
• Nasilać niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy.

W przypadku wątpliwości dotyczących diety, spożywania alkoholu lub interakcji z innymi substancjami, zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

Czy można stosować Incruse Ellipta w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Kobiety w ciąży, planujące ciążę lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci takie postępowanie po dokładnej ocenie stosunku potencjalnych korzyści do ryzyka. Decyzja o zastosowaniu leku w ciąży powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu zdrowia pacjentki i zaawansowania choroby.

Karmienie piersią: Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania składników preparatu do mleka ludzkiego. Z tego względu kobiety karmiące piersią muszą poradzić się lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem stosowania leku. Nie należy stosować preparatu podczas karmienia piersią, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci po ocenie sytuacji klinicznej. W niektórych przypadkach lekarz może rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej terapii.

W obu przypadkach kluczowa jest indywidualna ocena lekarska, która uwzględni zarówno stan zdrowia matki, konieczność leczenia POChP, jak i potencjalne ryzyko dla dziecka. Samodzielne podejmowanie decyzji o stosowaniu leku w tych okresach jest niewskazane.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)