Skutki uboczne Gripex DZIEŃ i NOC

Działania niepożądane leku Gripex DZIEŃ i NOC

Jak każdy lek, Gripex DZIEŃ i NOC może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.

Sygnały alarmowe – należy natychmiast przerwać lek i wezwać pomoc medyczną w razie:

• nagłego, silnego bólu głowy, nudności, wymiotów, splątania, drgawek lub zmian widzenia (mogą to być objawy zespołu tylnej odwracalnej encefalopatii – PRES, lub zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych – RCVS),
• gorączki z uogólnionym rumieniem skóry i wysypką krostkową (możliwa ostra uogólniona osutka krostkowa – AGEP),
• nagłej utraty wzroku (możliwa niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego),
• nagłego bólu brzucha lub krwawienia z odbytu (możliwe niedokrwienne zapalenie jelita grubego).

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

• dyskinezy twarzy, zaburzenia koordynacji (sztywność), drżenie, parestezje (drętwienie, mrowienie),
• nieostre widzenie, podwójne widzenie,
• suchość błon śluzowych nosa, jamy ustnej i gardła,
• suchość w ustach, nudności, zmiany smaku, biegunka,
• nasilone pocenie się,
• zatrzymanie moczu lub trudności z jego oddawaniem.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

• zmęczenie,
• zawroty głowy.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):

• reakcje nadwrażliwości typu I: obrzęk alergiczny (obrzęk skóry i tkanek miękkich twarzy, ust, języka, powiek), reakcja anafilaktyczna (duszność, pocenie się, spadek ciśnienia krwi z objawami wstrząsu),
• alergiczne reakcje skórne: rumień, wysypka, świąd, pokrzywka,
• zmiany w morfologii krwi: agranulocytoza (niebezpiecznie obniżona liczba granulocytów), leukopenia (obniżona liczba leukocytów), niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość – mogą objawiać się nieoczekiwanym krwawieniem lub przewlekłym zmęczeniem.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• nieprawidłowości w badaniach krwi: granulocytopenia, agranulocytoza, małopłytkowość,
• napad astmy oskrzelowej,
• uszkodzenie wątroby (zazwyczaj spowodowane przedawkowaniem),
• kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek,
• omamy,
• ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwawienia,
• ciężkie reakcje skórne: Zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.

Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych):

• PRES i RCVS (ciężkie schorzenia naczyniowe mózgu – patrz wyżej),
• zwiększona częstość akcji serca (tachykardia), podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi,
• wzmożone pragnienie,
• zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z powiększoną prostatą,
• niedokrwienne zapalenie jelita grubego,
• ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) – gorączka, zaczerwienienie skóry i liczne małe krosty, zazwyczaj w ciągu pierwszych 2 dni stosowania,
• niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (zmniejszenie dopływu krwi do nerwu wzrokowego),
• nieoczekiwane pobudzenie, szczególnie po dużych dawkach u osób starszych lub dzieci: bezsenność, nerwowość, lęk, majaczenie,
• zaburzenia seksualne (impotencja), krwawienia międzymiesiączkowe,
• kwasica metaboliczna u pacjentów z ciężkimi chorobami współistniejącymi przyjmujących paracetamol.