Geldoren - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Geldoren?

Geldoren należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Leki te stosuje się w leczeniu stanów chorobowych (schizofrenia, epizody maniakalne i depresyjne w przebiegu choroby dwubiegunowej), które powodują następujące objawy: - pacjent może widzieć, słyszeć, lub odczuwać rzeczy nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania lub jest nadmiernie podejrzliwy, zaniepokojony, zdezorientowany, ma poczucie winy, odczuwa napięcie lub depresję; - pacjent może być bardzo podekscytowany, rozradowany, pobudzony, rozentuzjazmowany lub nadmiernie aktywny, lub może niewłaściwie oceniać sytuację, włącznie z prezentowaniem agresji lub zachowań destrukcyjnych i agresywnych; - u pacjenta występują zmiany nastroju wywołujące smutek. Pacjent może odczuwać depresję, poczucie winy, brak energii, utratę apetytu i/lub może mieć trudności z zasypianiem. Geldoren można również stosować w chorobach, w przebiegu, których pacjenci mają niezwykle dobre samopoczucie lub rozpiera ich energia. W takich przypadkach pacjenci mogą odczuwać potrzebę mniejszej ilości snu niż zwykle, szybciej mówią oraz mają stale gonitwę myśli. Mogą jednak również odczuwać większe niż zwykle rozdrażnienie. Lek ten stosowany jest również w zapobieganiu nawrotom w chorobie dwubiegunowej, u pacjentów, którzy reagowali na leczenie kwetiapiną.

Aktualna ulotka leku Geldoren

Jaki jest skład Geldoren, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest: kwetiapina (w postaci fumaranu). Geldoren, 25 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Geldoren, 100 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu) Geldoren, 200 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu). Geldoren, 300 mg, tabletki powlekane Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg kwetiapiny (w postaci mg kwetiapiny fumaranu). Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: Laktoza jednowodna Celuloza mikrokrystaliczna Wapnia wodorofosforan dwuwodny Powidon K-29/32 Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Magnezu stearynian Skład otoczki: Hypromeloza Tytanu dwutlenek (E171) Makrogol 400

Co zrobić w przypadku przedawkowania Geldoren?

W przypadku zażycia większej niż zalecana liczby tabletek powlekanych Geldoren, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do najbliższego szpitala. Ogólne objawy przedawkowania to uspokojenie, szybkie bicie serca i niskie ciśnienie tętnicze. Mogą wystąpić dodatkowe objawy: nietypowe zaburzenia rytmu serca, drgawki, stan padaczkowy, ból mięśni, tkliwość, osłabienie i obrzęk (możliwe objawy rabdomiolizy), spowolnienie lub spłycenie oddechu, brak zdolności do oddawania moczu, splątanie i ( lub) pobudzenie. Pacjenci z istniejącą wcześniej ciężką chorobą układu sercowo-naczyniowego mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania (patrz również: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Geldoren – czy mogę spożywać alkohol?

Jeśli pacjent pił alkohol przed zastosowaniem leku Geldoren, należy poinformować o tym lekarza. Leku Geldoren nie należy stosować z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może wpływać to na sposób działania leku.

Czy można stosować Geldoren w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku Geldoren w czasie ciąży, bez porozumienia się z lekarzem. U noworodków, których matki stosowały leki zawierające kwetiapinę w ostatnim trymestrze (ostatnie trzy miesiące ciąży), mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u swojego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem. Karmienie piersią Stopień przenikania kwetiapiny do mleka matki nie jest znany. Jeśli leczenie jest konieczne, pacjentka nie powinna karmić piersią

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)