Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fludarabina |
| Postać farmaceutyczna | Brak danych |
| Podmiot odpowiedzialny | |
| Kod ATC | |
| Procedura | |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Fludarabine Mylan?
Co to jest Fludarabine Mylan i w jaki sposób działa: Fludarabine Mylan to lek przeciwnowotworowy. Fludarabine Mylan podawany jest w postaci zastrzyku dożylnego lub kroplówki i hamuje on wzrost nowych komórek nowotworowych. Wszystkie komórki w organizmie tworzą nowe komórki, takie same jak one, w wyniku podziału. Fludarabine Mylan jest wychwytywany przez komórki nowotworowe i prowadzi do zahamowania ich podziału. W nowotworach krwinek białych (których przykładem jest przewlekła białaczka limfatyczna) organizm produkuje duże ilości nieprawidłowych krwinek białych (limfocytów), a w różnych okolicach ciała zaczynają coraz bardziej powiększać się węzły chłonne. Wspomniane nieprawidłowe krwinki białe nie są w stanie pełnić swoich normalnych funkcji polegających na zwalczaniu chorób i mogą zastępować zdrowe komórki we krwi. Może to prowadzić do zakażeń, do zmniejszenia liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość, czyli anemia), do powstawania siniaków, do ciężkich krwawień, a nawet do niewydolności narządów. W jakim celu stosuje się Fludarabine Mylan: Fludarabine Mylan to lek stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL, chronić lymphocytic leukaemia) B-komórkowej u pacjentów z wystarczającym poziomem wytwarzania zdrowych komórek krwi. Pierwszorazowe leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej za pomocą leku Fludarabine Mylan należy rozpoczynać wyłącznie u pacjentów z zaawansowaną chorobą, u których występują związane z tą chorobą objawy bądź cechy progresji choroby.
Aktualna ulotka leku Fludarabine Mylan
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Fludarabine Mylan, jakie substancje zawiera?
Fludarabine Mylan, 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - Substancją czynna leku jest fosforan fludarabiny. Jedna fiolka koncentratu o pojemności 2 ml zawiera 50 mg fosforanu fludarabiny. 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji zawiera 25 mg fosforanu fludarabiny. - Pozostałe składniki to mannitol, sodu wodorotlenek (do korekcji pH) i woda do wstrzykiwań. Fludarabine Mylan, 50 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - Substancją czynna leku jest fosforan fludarabiny. Jedna fiolka zawiera 50 mg fosforanu fludarabiny. 1 ml zrekonstytuowanego roztworu zawiera 25 mg fosforanu fludarabiny. - Pozostałe składniki to mannitol i sodu wodorotlenek (do korekcji pH).
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Fludarabine Mylan?
Jeśli pacjent otrzyma nadmierną dawkę leku, wówczas lekarz przerwie jego stosowanie i wdroży odpowiednie leczenie objawowe. Duże dawki mogą prowadzić do bardzo dużego zmniejszenia liczby krwinek. W przypadku podawania leku Fludarabine Mylan dożylnie stwierdzono, że przedawkowanie może prowadzić do występujących z opóźnieniem oślepnięcia, śpiączki, a nawet zgonu.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Fludarabine Mylan – czy mogę spożywać alkohol?
Brak danych.
Czy można stosować Fludarabine Mylan w okresie ciąży i karmienia piersią?
Ciąża i karmienie piersią: Leku Fludarabine Mylan nie należy podawać kobietom w ciąży, ponieważ na podstawie badań na zwierzętach i bardzo ograniczonych doświadczeniach u ludzi stwierdzono możliwość wystąpienia nieprawidłowości rozwojowych u nienarodzonego dziecka, jak również możliwość wczesnej utraty ciąży i przedwczesnego porodu. • Jeśli pacjentka jest lub podejrzewa, że jest w ciąży, powinna o tym natychmiast powiedzieć lekarzowi. • Kobiety, w przypadku których istnieje możliwość zajścia w ciążę, muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz w okresie co najmniej 6 miesięcy od zakończenia leczenia. • Mężczyźni którym podawano Fludarabine Mylan i którzy są zdolni do płodzenia dzieci muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia oraz w okresie co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Lekarz dokładnie rozważy korzyści związane z leczeniem i zagrożenia dla nienarodzonego dziecka i, jeśli pacjentka jest w ciąży, zapisze jej Fludarabine Mylan tylko wówczas, gdy będzie to bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią: Nie wolno pacjentce rozpoczynać ani kontynuować karmienia piersią w trakcie leczenia lekiem Fludarabine Mylan, gdyż może on negatywnie wpływać na wzrastanie i rozwój dziecka. Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy zwrócić się po poradę do lekarza.
