Femoston Conti

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Femoston Conti?

Femoston Conti to preparat stosowany w Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 12 miesięcy. Lek zawiera dwa rodzaje hormonów żeńskich: estrogen (estradiol) oraz progestagen (dydrogesteron), które działają uzupełniająco w organizmie kobiety w okresie pomenopauzalnym.

Głównym wskazaniem do stosowania preparatu jest leczenie objawów występujących po menopauzie. W czasie menopauzy zmniejsza się ilość estrogenów produkowanych w organizmie kobiety, co prowadzi do wystąpienia charakterystycznych objawów. Preparat jest przepisywany, gdy objawy te znacznie utrudniają codzienne funkcjonowanie pacjentki.

Do najczęstszych objawów menopauzy, w których lek może przynieść ulgę, należą:

• uderzenia gorąca w okolicach twarzy, szyi i klatki piersiowej (tzw. uderzenia ciepła)
• nocne poty
• zaburzenia snu
• wahania nastroju
• suchość błon śluzowych

Drugim ważnym wskazaniem jest zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie. U niektórych kobiet w okresie pomenopauzalnym może wystąpić zwiększona kruchość kości (osteoporoza), co prowadzi do zwiększonego ryzyka złamań. Preparat może być stosowany w prewencji osteoporozy w przypadku zwiększonego ryzyka złamań z powodu osteoporozy, szczególnie gdy pacjentka nie może przyjmować innych leków przeznaczonych do tego celu.

Lekarz powinien omówić z pacjentką wszystkie dostępne metody leczenia objawów menopauzy oraz zapobiegania osteoporozie, aby wybrać najodpowiedniejszą opcję terapeutyczną. Preparat jest przepisywany w najmniejszej skutecznej dawce, przez najkrótszy możliwy okres czasu, niezbędny do osiągnięcia celów terapeutycznych. Regularne kontrole lekarskie są konieczne do oceny korzyści i ryzyka związanego z kontynuacją terapii.

Jaki jest skład Femoston Conti, jakie substancje zawiera?

Każda tabletka powlekana Femoston Conti zawiera dwie substancje czynne:

• 1 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego)
• 5 mg dydrogesteronu

Estradiol jest naturalnym estrogenem żeńskim, który uzupełnia niedobór hormonów występujący po menopauzie. Dydrogesteron to progestagen, który chroni błonę śluzową macicy przed nadmiernym rozrostem spowodowanym działaniem samego estrogenu.

Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki:

• laktoza jednowodna
• hypromeloza
• skrobia kukurydziana
• krzemionka koloidalna bezwodna
• magnezu stearynian

Składniki otoczki tabletki:

• tytanu dwutlenek (E171)
• żelaza tlenek żółty (E172)
• żelaza tlenek czerwony (E172) - nadają tabletkę charakterystyczny kolor łososiowy
• hypromeloza
• makrogol 400

Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, koloru łososiowego, z wytłoczonym oznaczeniem „379" na jednej stronie. Lek zawiera laktozę, dlatego osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania preparatu.

Jak dawkować Femoston Conti?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Femoston Conti?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki preparatu, jest mało prawdopodobne, aby to spowodowało szkodliwe działanie. Przedawkowanie zazwyczaj nie wymaga specjalistycznego leczenia.

Objawy, które mogą wystąpić po przedawkowaniu:

• mdłości
• wymioty
• tkliwość lub ból piersi
• zawroty głowy
• bóle brzucha
• senność i uczucie zmęczenia
• krwawienia z odstawienia

W większości przypadków objawy te ustępują samoistnie i nie wymagają specjalistycznej interwencji medycznej. Nie jest konieczne zastosowanie dodatkowego leczenia. Jednak w przypadku wątpliwości lub jeśli objawy są nasilone, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

W razie przypadkowego zażycia bardzo dużej ilości tabletek przez dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Warto zabrać ze sobą opakowanie leku, aby personel medyczny mógł zidentyfikować preparat.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Femoston Conti – czy mogę spożywać alkohol?

Femoston Conti może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Przyjmowanie tabletek wraz z posiłkiem nie wpływa na skuteczność leku, dlatego pacjentka może dostosować porę przyjmowania preparatu do swoich preferencji żywieniowych.

W ulotce nie podano szczególnych zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania preparatu. Jednak należy pamiętać, że:

• Nadmierne spożycie alkoholu może nasilać niektóre objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca
• Alkohol może wpływać na czynność wątroby, co jest istotne u osób przyjmujących terapię hormonalną
• Umiarkowane spożywanie alkoholu jest generalnie zalecane dla ogólnego stanu zdrowia

W przypadku wątpliwości dotyczących diety, spożywania alkoholu lub jakichkolwiek interakcji z pożywieniem, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy mogą udzielić indywidualnych wskazówek dostosowanych do stanu zdrowia pacjentki.

Czy można stosować Femoston Conti w okresie ciąży i karmienia piersią?

Femoston Conti jest wskazany wyłącznie dla kobiet w okresie po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 12 miesięcy. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.

Ciąża:

W przypadku stwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Preparat nie ma działania antykoncepcyjnego. Jeśli upłynęło mniej niż 12 miesięcy od ostatniej miesiączki i pacjentka jest w wieku poniżej 50 lat, może być konieczne dodatkowe stosowanie antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży.

Karmienie piersią:

Lek nie jest wskazany w okresie karmienia piersią. Femoston Conti jest przeznaczony wyłącznie dla kobiet po menopauzie, które zazwyczaj nie karmią piersią ze względu na wiek i stadium życia.

Ważna uwaga:

Należy pamiętać, że preparat nie działa antykoncepcyjnie. Kobiety, które są w okresie przejściowym (perimenopauza) i nadal mogą zajść w ciążę, powinny skonsultować się z lekarzem w sprawie odpowiednich metod antykoncepcji. Lekarz udzieli stosownych wskazówek dotyczących konieczności dodatkowej ochrony przed ciążą.

Jakie są skutki uboczne Femoston Conti?

Czy mogę łączyć Femoston Conti z innymi lekami?

Aktualna ulotka leku Femoston Conti

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)