EURneffy - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAdrenalina (epinefryna)
Postać farmaceutycznaLek Eurneffy dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyARS Pharmaceuticals IRL, Limited
Kod ATCC01CA24
ProceduraCEN
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest EURneffy?

Lek EURneffy zawiera adrenalinę (epinefrynę), substancję czynną działającą na współczulny układ nerwowy, który odpowiada za zwiększenie częstości akcji serca, ciśnienia krwi, szybkości oddychania i rozszerzenie źrenic.

EURneffy jest stosowany u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kg w nagłych przypadkach reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, która może być wywołana przez użądlenia owadów, pokarmy, leki i inne alergeny, a także w przypadkach anafilaksji idiopatycznej lub wywołanej wysiłkiem fizycznym. Lek ten jest przeznaczony do natychmiastowego samodzielnego podania lub podania przez opiekuna bądź personel medyczny u osób, które miały w przeszłości ciężką reakcję alergiczną lub są narażone na ryzyko takiej reakcji, mogącej prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego.

Adrenalina, substancja czynna leku EURneffy, jest naturalnym hormonem uwalnianym przez organizm w odpowiedzi na stres. Działa bezpośrednio na układ krążenia i oddechowy, aby przeciwdziałać potencjalnie śmiertelnym skutkom ciężkiej reakcji alergicznej, poprawiając ciśnienie krwi, czynność serca i oddychanie oraz zmniejszając obrzęk tkanek.

EURneffy jest lekiem ratunkowym, ale po jego użyciu należy natychmiast zwrócić się o pilną pomoc medyczną, aby dokładnie kontrolować epizod anafilaktyczny i w razie potrzeby kontynuować leczenie. Pacjent powinien zawsze informować znajomych i rodzinę, że nosi przy sobie lek EURneffy.

Aktualna ulotka leku EURneffy

Lek Eurneffy dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład EURneffy, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną tego leku jest adrenalina (epinefryna). Każda dawka aerozolu do nosa zawiera 2 mg adrenaliny w 100 μl.

Pozostałe składniki to: chlorek sodu, dodecylomaltozyd, edetynian disodu, chlorek benzalkoniowy, pirosiarczyn sodu (E 223), kwas chlorowodorowy (do regulacji pH), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań.

Co zrobić w przypadku przedawkowania EURneffy?

W przypadku przedawkowania adrenaliny należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie może prowadzić do gwałtownego wzrostu ciśnienia krwi, objawiającego się bólem lub zawrotami głowy, krwawieniem w tkance mózgowej, kołataniem serca (silne, szybkie lub nieregularne tętno), zmniejszonym przepływem krwi oraz gromadzeniem się płynu w płucach, co może powodować trudności w oddychaniu. Pacjent będzie wymagał monitorowania.

W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania EURneffy – czy mogę spożywać alkohol?

Alkohol może ponieważ może zwiększyć działania niepożądane adrenaliny.

Czy można stosować EURneffy w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Doświadczenie w stosowaniu adrenaliny w czasie ciąży jest ograniczone. Kobiety w ciąży powinny bez wahania użyć leku EURneffy w sytuacjach nagłych, ponieważ może to uratować życie zarówno ich, jak i ich dziecka. Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna omówić to z lekarzem.

Prawdopodobnie ilość leku EURneffy przekazywana z mlekiem matki jest bardzo mała. W przypadku nagłej potrzeby leczenia anafilaksji, lek EURneffy powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią tak samo, jak przez innych pacjentów.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lek Eurneffy dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).

Przydatne zasoby