Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Escytalopram |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N06AB10 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Escitalopram Aurovitas?
Escitalopram Aurovitas zawiera substancję czynną escytalopram i należy do grupy leków przeciwdepresyjnych zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Mechanizm działania tych leków polega na zwiększeniu stężenia serotoniny w układzie serotoninergicznym mózgu poprzez hamowanie jej wychwytu zwrotnego. Serotonina jest neuroprzekaźnikiem odgrywającym kluczową rolę w regulacji nastroju, emocji i funkcji poznawczych.
Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, które charakteryzują się obniżeniem nastroju, utratą zainteresowań i przyjemności, zaburzeniami snu oraz innymi objawami wpływającymi na codzienne funkcjonowanie. Działanie terapeutyczne nie pojawia się natychmiast - może upłynąć kilka tygodni leczenia zanim pacjent zauważy poprawę samopoczucia. Ważne jest kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli nie następuje szybka poprawa.
Preparat stosuje się również w terapii różnych zaburzeń lękowych. Obejmuje to zaburzenie lękowe z napadami lęku, które może występować z agorafobią lub bez niej - pacjenci doświadczają wówczas intensywnych epizodów strachu połączonych z objawami fizycznymi takimi jak kołatanie serca czy duszność. Lek jest wskazany także w leczeniu fobii społecznej, charakteryzującej się nadmiernym lękiem przed sytuacjami społecznymi i oceną innych ludzi.
Kolejnym wskazaniem jest zaburzenie lękowe uogólnione, w którym pacjent odczuwa przewlekły, nadmierny niepokój dotyczący różnych aspektów życia, często połączony z objawami fizycznymi napięcia. Preparat znajduje zastosowanie również w terapii zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD), w którym występują natrętne myśli (obsesje) i powtarzalne, rytualne zachowania (kompulsje).
Decyzję o rozpoczęciu leczenia oraz doborze odpowiedniej dawki podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjenta. Terapia wymaga regularnego przyjmowania leku i monitorowania efektów przez lekarza prowadzącego. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia się stanu zdrowia należy niezwłocznie skontaktować się ze specjalistą w celu modyfikacji leczenia.
Aktualna ulotka leku Escitalopram Aurovitas
| Escitalopram Aurovitas - 10 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
| Escitalopram Aurovitas - 15 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
| Escitalopram Aurovitas - 20 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Escitalopram Aurovitas, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu jest escytalopram (w postaci szczawianu escytalopramu). Lek dostępny jest w trzech mocach:
- Tabletki 10 mg - każda zawiera 10 mg escytalopramu
- Tabletki 15 mg - każda zawiera 15 mg escytalopramu
- Tabletki 20 mg - każda zawiera 20 mg escytalopramu
Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320), kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian.
Otoczka tabletki składa się z: hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza że jest uznawany za produkt wolny od sodu.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Escitalopram Aurovitas?
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala, nawet jeśli nie występują żadne dolegliwości. Na wizytę należy zabrać opakowanie leku.
Do objawów przedawkowania należą: zawroty głowy, drżenia, pobudzenie, drgawki, śpiączka, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi oraz zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej. Jeśli pacjent przypomni sobie o pominiętej dawce przed zaśnięciem, powinien natychmiast ją przyjąć i następną dawkę przyjąć zgodnie z planem. Jeśli przypomni sobie o tym w nocy lub następnego dnia, powinien pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę jak zwykle.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Escitalopram Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?
Lek można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłków - jedzenie nie wpływa na wchłanianie substancji czynnej. Podobnie jak w przypadku wielu innych leków psychotropowych, nie jest zalecane jednoczesne spożywanie alkoholu podczas terapii, choć bezpośrednie interakcje escytalopramu z alkoholem nie są spodziewane. Alkohol może nasilać działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania ziela dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) - preparatu ziołowego stosowanego w depresji, ponieważ może on wpływać na metabolizm escytalopramu. Przed zastosowaniem jakichkolwiek suplementów diety lub preparatów ziołowych należy skonsultować się z lekarzem.
Czy można stosować Escitalopram Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?
Pacjentka nie powinna stosować leku w ciąży oraz w okresie karmienia piersią, dopóki nie omówi z lekarzem zagrożeń i korzyści związanych z leczeniem. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko.
Jeśli lek jest stosowany w ostatnich 3 miesiącach ciąży, u noworodka mogą wystąpić następujące objawy: trudności w oddychaniu, sina skóra, drgawki, wahania ciepłoty ciała, trudności w ssaniu, wymioty, małe stężenie glukozy we krwi, sztywność lub wiotkość mięśni, wzmożona pobudliwość odruchowa, drżenia, drżączka, drażliwość, letarg, ciągły płacz, senność i trudności w zasypianiu. W razie wystąpienia takich objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Przyjmowanie leków z grupy SSRI podczas ciąży, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN), który objawia się przyspieszonym oddechem i sinicą. Dodatkowo, pod koniec ciąży może wystąpić zwiększone ryzyko ciężkiego krwawienia z pochwy wkrótce po porodzie. W okresie ciąży nie należy nagle przerywać stosowania leku - decyzję o kontynuacji lub zakończeniu terapii podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.
Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram (lek podobny do escytalopramu) obniża jakość nasienia, co teoretycznie może wpływać na płodność, choć jak dotąd nie zaobserwowano takiego oddziaływania u ludzi.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Escitalopram Aurovitas - 10 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
| Escitalopram Aurovitas - 15 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
| Escitalopram Aurovitas - 20 mg, Tabletki powlekane (Escitalopramum) |
