Epirubicin Accord - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaEpirubicyna
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01DB03
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Epirubicin Accord?

Epirubicin Accord to lek przeciwnowotworowy z grupy antracyklin, stosowany w chemioterapii różnych typów nowotworów. Substancja czynna – epirubicyna – działa poprzez zahamowanie wzrostu komórek nowotworowych i zwiększenie prawdopodobieństwa ich śmierci. Mechanizm działania opiera się na interakcji z DNA komórek, co prowadzi do zatrzymania ich podziału i ostatecznie do eliminacji z organizmu.

Lek jest stosowany w leczeniu raka piersi, płuc, jajnika i żołądka. Może być podawany jako monoterapia (samodzielnie) lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu, stadium zaawansowania choroby oraz ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Wybór schematu terapeutycznego jest zawsze indywidualny i zależy od oceny lekarza onkologa.

Oprócz systemowego podawania dożylnego, Epirubicin Accord ma również zastosowanie w podaniu dopęcherzowym – bezpośrednio do pęcherza moczowego przez cewnik. Ta forma terapii jest szczególnie wykorzystywana w leczeniu nieprawidłowych komórek lub nowotworów ściany pęcherza moczowego. Podanie miejscowe pozwala na uzyskanie wysokiego stężenia leku bezpośrednio w miejscu zmian chorobowych, minimalizując jednocześnie działanie ogólnoustrojowe.

W przypadku nowotworów pęcherza moczowego lek może być stosowany po innych metodach leczenia jako profilaktyka nawrotów. Terapia dopęcherzowa ma na celu zapobieganie ponownemu wzrostowi komórek nowotworowych po przeprowadzonym wcześniej leczeniu chirurgicznym lub innym postępowaniu terapeutycznym. Regularność i systematyczność podawania są kluczowe dla osiągnięcia zamierzonego efektu terapeutycznego.

Decyzję o zastosowaniu Epirubicin Accord oraz wyborze drogi podania podejmuje zawsze lekarz specjalista, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby pacjenta, typ i zaawansowanie nowotworu oraz dotychczasowe leczenie. Przed rozpoczęciem terapii przeprowadza się szczegółowe badania, w tym ocenę funkcji serca, wątroby, nerek oraz morfologii krwi. Regularne monitorowanie w trakcie leczenia pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych działań niepożądanych i odpowiednią modyfikację dawkowania.

Aktualna ulotka leku Epirubicin Accord

Epirubicin Accord - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji (Epirubicini hydrochloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Epirubicin Accord, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest epirubicyny chlorowodorek. Każdy mililitr roztworu zawiera 2 mg epirubicyny chlorowodorku.

Substancje pomocnicze to:

  • sodu chlorek
  • kwas solny (do ustalenia pH)
  • woda do wstrzykiwań

Lek dostępny jest w postaci klarownego roztworu o barwie czerwonej, przeznaczonego do wstrzykiwań lub infuzji. Roztwór nie zawiera konserwantów.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Epirubicin Accord?

Stosowanie dużych dawek epirubicyny może nasilać działania niepożądane, w szczególności ból w jamie ustnej oraz zmniejszenie liczby białych krwinek (odpowiedzialnych za zwalczanie zakażeń) i płytek krwi (biorących udział w procesie krzepnięcia).

W razie przedawkowania możliwe jest zastosowanie leczenia antybiotykami lub transfuzji krwi, w zależności od objawów i stanu pacjenta. W przypadku owrzodzenia jamy ustnej stosuje się leczenie zmniejszające dyskomfort związany z tym objawem. Ze względu na to, że lek podawany jest przez personel medyczny w warunkach szpitalnych, ryzyko przedawkowania jest minimalne, jednak każdy przypadek wymaga natychmiastowej interwencji lekarskiej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Epirubicin Accord – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce leku Epirubicin Accord nie podano szczegółowych informacji dotyczących interakcji z jedzeniem lub alkoholem. Niemniej, podczas chemioterapii zaleca się unikanie spożywania alkoholu, ponieważ może on dodatkowo obciążać wątrobę i nasilać niektóre działania niepożądane leczenia.

Pacjenci powinni stosować się do zaleceń lekarza dotyczących diety i stylu życia w trakcie terapii. W przypadku wystąpienia nudności, wymiotów lub braku apetytu lekarz może zalecić odpowiednią dietę lub leki łagodzące te objawy. Przed podaniem leku dopęcherzowo pacjent jest instruowany, aby nie przyjmować płynów przez 12 godzin przed zabiegiem.

Czy można stosować Epirubicin Accord w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować leku Epirubicin Accord w czasie ciąży. U kobiet w ciąży zgłaszano przypadki wiążące stosowanie epirubicyny z zaburzeniami serca u noworodków i nienarodzonych dzieci, w tym przypadki śmierci płodu. Lek może powodować wady wrodzone. Należy unikać zajścia w ciążę, kiedy pacjentka lub jej partner przyjmują ten lek.

Zarówno kobiety, jak i mężczyźni prowadzący aktywne życie seksualne powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży podczas leczenia. Kobiety leczone epirubicyną powinny nie zachodzić w ciążę podczas leczenia i przez co najmniej 7 miesięcy po jego zakończeniu. Mężczyźni leczeni epirubicyną powinni nie planować poczęcia dziecka w trakcie leczenia i przez co najmniej 4 miesiące po jego zakończeniu.

Karmienie piersią: Nie należy karmić piersią w trakcie leczenia tym lekiem i przez co najmniej 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli pacjentka karmi piersią, jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.

Płodność: Epirubicyna może mieć negatywny wpływ na płodność mężczyzn i kobiet. U mężczyzn istnieje ryzyko wystąpienia niepłodności. Pacjenci powinni rozważyć przechowanie nasienia przed leczeniem. U kobiet epirubicyna może powodować brak miesiączki lub przedwczesną menopauzę.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Epirubicin Accord - 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji (Epirubicini hydrochloridum)