Emla

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLidokaina, Prylokaina
Postać farmaceutycznaKrem
Podmiot odpowiedzialnyAspen Pharma Trading Ltd.
Kod ATCN01BB52
ProceduraMRP
KategorieLeki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Emla?

Lek EMLA zawiera dwie substancje czynne – lidokainę i prylokainę. Należą one do grupy leków określanych mianem leków miejscowo znieczulających. Działanie leku EMLA polega na krótkotrwałym zniesieniu czucia w powierzchownych warstwach skóry. Krem nakłada się na skórę przed wykonaniem niektórych zabiegów i procedur medycznych. Pomaga to znieść ból w skórze; jednakże pacjent nadal może odczuwać ucisk i dotyk. Dorośli, młodzież i dzieci Lek EMLA może być stosowany do znieczulania skóry przed: - wkłuciem igły w skórę (na przykład podczas wykonywania zastrzyku lub pobierania krwi do badań) - drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze. Dorośli i młodzież Lek EMLA może być stosowany również: w celu znieczulenia narządów płciowych przed: - wykonaniem zastrzyku, - wykonaniem zabiegów medycznych takich jak np. usunięcie brodawek. Zastosowanie kremu EMLA na narządy płciowe powinno być wykonywane pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki. Dorośli Lek EMLA może być stosowany również do znieczulania skory przed: - zabiegiem oczyszczenia lub usunięcia uszkodzonej skory owrzodzonych kończyn dolnych.

Reklama

Jaki jest skład Emla, jakie substancje zawiera?

- Substancjami czynnymi leku są: lidokaina i prylokaina. Jeden gram kremu zawiera jako substancje czynne 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy. - Ponadto lek zawiera: hydroksystearynian makrogologlicerolu, Carbopol 974P, sodu wodorotlenek do uzyskania pH od 8,7 do 9,7 oraz wodę oczyszczoną.

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej

Jak dawkować Emla?

Lek EMLA należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosowanie leku EMLA - Miejsce stosowania kremu, ilość kremu oraz czas jego stosowania zależą od tego w jakim celu jest on używany. - Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nałożą krem na odpowiednią okolicę lub poka...

Czytaj więcej: Dawkowanie Emla

Reklama

Co zrobić w przypadku przedawkowania Emla?

W przypadku zastosowania większej ilości leku EMLA niż zalecona przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę należy niezwłocznie skontaktować się z nimi, nawet jeżeli pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości. Problemy i dolegliwości, jakie mogą wystąpić po zastosowaniu zbyt dużej dawki leku EMLA zostały wyszczególnione poniżej. Dolegliwości te nie powinny wystąpić po stosowaniu leku EMLA zgodnie z zaleceniami. - Odczucie „pustki w głowie” lub zawrotu głowy. - Mrowienie skory wokół ust i drętwienie lub brak czucia języka. - Zaburzone odczuwanie smaku. - Niewyraźne widzenie. - Dzwonienie w uszach. - Istnieje również ryzyko methemoglobinemii (problemu dotyczącego stężenia barwnika zawartego we krwi). Jest to bardziej prawdopodobne, jeżeli pacjent równocześnie przyjmuje pewne inne leki. W przypadku wystąpienia tego stanu skora staje się niebieskoszara z powodu niedostatecznej zawartości tlenu we krwi. W poważnych przypadkach przedawkowania możliwe jest wystąpienie takich dolegliwości i problemów jak napady drgawkowe, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, zmniejszenie częstości oddechów, zatrzymanie oddychania oraz nieprawidłowa akcja serca. Te problemy mogą stanowić zagrożenie życia. W razie jakiekolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Emla – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Emla w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze sporadycznym stosowaniem leku EMLA w okresie ciąży nie wiąże się ryzyko jakichkolwiek działań niepożądanych u płodu. Substancje czynne leku EMLA (lidokaina i prylokaina) są wydzielane do mleka kobiety. Jednakże, ilość przenikająca do mleka jest tak niewielka, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. W badaniach na zwierzętach nie wykazano żadnego zaburzenia płodności samców lub samic, u których stosowano czynne składniki leku EMLA.

Aktualna ulotka leku Emla

EMLA - 25 mg/g + 25 mg/g, Krem (Lidocainum + Prilocainum)
Reklama

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

EMLA - 25 mg/g + 25 mg/g, Krem (Lidocainum + Prilocainum)

Jakie są opinie pacjentów o leku Emla?

Przeczytaj 1 opinię pacjenta o leku Emla. Zobacz co inni mówią o skuteczności i działaniach niepożądanych.

Czytaj więcej: Opinie o Emla