Eloprine Forte - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Eloprine Forte?

Eloprine Forte to lek zawierający substancję czynną inozyny pranobeks, która wykazuje działanie przeciwwirusowe oraz immunomodulujące. Mechanizm działania preparatu polega na hamowaniu namnażania wirusów z grupy Herpes oraz jednoczesnym pobudzaniu czynności układu odpornościowego organizmu. Substancja czynna wpływa na poprawę odpowiedzi immunologicznej, co ma szczególne znaczenie u osób z obniżoną odpornością.

Głównym wskazaniem do stosowania leku jest wspomagające leczenie u osób o obniżonej odporności, szczególnie w przypadku nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych. Preparat znajduje zastosowanie u pacjentów, u których dochodzi do częstych infekcji układu oddechowego, a organizm nie radzi sobie skutecznie z patogenami ze względu na osłabienie mechanizmów obronnych. Działanie immunostymulujące leku wspiera naturalne procesy odpornościowe, co może przyczynić się do zmniejszenia częstotliwości nawrotów zakażeń.

Drugim istotnym wskazaniem jest leczenie opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Lek może być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których wcześniej rozpoznano zakażenie tym wirusem. Inozyny pranobeks hamuje replikację wirusa Herpes simplex in vitro, co przekłada się na ograniczenie objawów klinicznych zakażenia. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych epizodów opryszczki oraz w profilaktyce nawrotów u osób podatnych na tego typu infekcje wirusowe.

Zastosowanie leku powinno być poprzedzone konsultacją z lekarzem, który oceni wskazania do terapii oraz dostosuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta. Ważne jest, aby rozpocząć leczenie możliwie wcześnie od momentu pojawienia się pierwszych objawów zakażenia wirusowego, co zwiększa skuteczność terapii. Typowy czas trwania leczenia wynosi od 5 do 14 dni, przy czym zaleca się kontynuowanie przyjmowania preparatu jeszcze przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów chorobowych.

Należy pamiętać, że jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa stanu zdrowia lub pacjent odczuwa pogorszenie objawów, konieczne jest zwrócenie się do lekarza w celu ponownej oceny stanu klinicznego i ewentualnej modyfikacji leczenia. Preparat nie zastępuje podstawowego leczenia chorób infekcyjnych, lecz stanowi wsparcie dla mechanizmów obronnych organizmu.

Aktualna ulotka leku Eloprine Forte

Jaki jest skład Eloprine Forte, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest inozyny pranobeks, która stanowi kompleks zawierający inozynę oraz sole kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3. W zależności od postaci farmaceutycznej, lek dostępny jest w różnych stężeniach substancji czynnej.

Syrop Eloprine Forte 500 mg/5 ml zawiera w 1 ml syropu 100 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w 5 ml syropu. Do składników pomocniczych syropu należą:

• Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
• Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
• Sacharoza (650 mg w 1 ml syropu)
• Kwas cytrynowy jednowodny
• Sodu wodorotlenek
• Aromat truskawkowy płynny (zawierający citral i glikol propylenowy - 1,484 mg w 1 ml)
• Woda oczyszczona

Tabletki Eloprine Forte 1000 mg zawierają w jednej tabletce 1000 mg inozyny pranobeksu. Substancja czynna występuje w postaci kompleksu z 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Składniki pomocnicze tabletek to:

• Mannitol (160 mg w jednej tabletce)
• Skrobia ziemniaczana
• Powidon K-25
• Magnezu stearynian

Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni zwrócić uwagę na zawartość sacharozy w syropie oraz mannitolu w tabletkach, które mogą wywierać lekkie działanie przeczyszczające. Syrop zawiera również parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne, zwykle typu późnego. Preparat w postaci syropu uznawany jest za wolny od sodu (zawiera mniej niż 1 mmol sodu w 10 ml).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Eloprine Forte?

Dotychczas nie zgłaszano przypadków przedawkowania leku. Nie ma dostępnych szczegółowych danych dotyczących objawów przedawkowania inozyny pranobeksu ani specyficznego postępowania w takich sytuacjach. W razie podejrzenia przyjęcia zbyt dużej dawki preparatu, wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów lub złego samopoczucia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

W przypadku pominiętej dawki leku należy przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym, chyba że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Zaleca się kontynuowanie leczenia według ustalonego schematu dawkowania.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Eloprine Forte – czy mogę spożywać alkohol?

W ulotce dołączonej do opakowania nie zawarto szczegółowych informacji dotyczących interakcji leku z pokarmami lub alkoholem. Brak jest bezpośrednich przeciwwskazań do spożywania określonych produktów spożywczych podczas terapii preparatem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Pacjenci przyjmujący syrop zawierający sacharozę (650 mg w 1 ml syropu) powinni uwzględnić tę informację, szczególnie osoby z cukrzycą lub przestrzegające diety niskowęglowodanowej. Maksymalna dawka jednorazowa syropu (10 ml) dostarcza znacznej ilości cukru prostego, co może wpływać na poziom glikemii.

W przypadku wątpliwości dotyczących diety podczas stosowania leku lub możliwości spożywania alkoholu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy udzielą indywidualnych zaleceń dostosowanych do sytuacji klinicznej pacjenta.

Czy można stosować Eloprine Forte w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się przyjmowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią podejmuje wyłącznie lekarz, który dokona oceny stosunku korzyści do ryzyka. Lekarz rozważy, czy potencjalne korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu lub karmionego piersią niemowlęcia. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu w tych szczególnych populacjach pacjentek.

W przypadku konieczności zastosowania leku w okresie laktacji lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią na czas trwania terapii. Każda sytuacja wymaga indywidualnej oceny medycznej z uwzględnieniem stanu zdrowia matki oraz dostępnych alternatywnych metod leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)