Doxyratio M

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Doxyratio M?

Substancją czynną leku Doxyratio M jest doksycyklina, antybiotyk o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego, należący do grupy modyfikowanych tetracyklin. Mechanizm działania bakteriostatycznego polega na hamowaniu biosyntezy białek w komórkach drobnoustrojów zarówno wewnątrz, jak i zewnątrzkomórkowych. Doksycyklina może być stosowana w zakażeniach wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, Gramujemne, w tym formy beztlenowe i przetrwalnikowe. Lek Doxyratio M stosuje się w wymienionych niżej zakażeniach wywołanych przez bakterie chorobotwórcze wrażliwe na doksycyklinę. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, takie jak:  zapalenie płuc,  zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli,  zapalenie zatok,  zapalenie ucha środkowego. Zakażenia układu moczowo-płciowego, takie jak:  nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej,  zakażenia dróg moczowych (wyłącznie po wykazaniu wrażliwości drobnoustroju),  ostre zapalenie gruczołu krokowego,  zakażenia żeńskich narządów płciowych,  kiła - doksycyklina stosowana jest jako lek II rzutu, jeśli niewskazane jest podanie penicyliny,  niepowikłana rzeżączka - doksycyklina stosowana jest jako lek II rzutu, jeśli niewskazane jest podanie penicyliny,  ziarniniak pachwinowy. Zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym:  ciężkie postaci trądziku pospolitego, jeśli konieczne jest leczenie antybiotykiem. Zakażenia narządu wzroku:  wtrętowe zapalenie spojówek. Zakażenia układu pokarmowego i dróg żółciowych, takie jak:  cholera,  biegunka podróżnych (po stwierdzeniu wrażliwości drobnoustrojów na doksycyklinę),  tropikalne sprue, choroba Whipplea. Inne zakażenia: riketsjozy wywołane przez riketsje, takie jak: dury, dur plamisty, gorączka plamista Gór Skalistych, gorączka Q i inne, borelioza (ECM - rumień przewlekły wędrujący, choroba z Lyme), bruceloza szczególnie gorączka maltańska, bartoneloza, listerioza, dżuma. Uwaga: ze względu na częste występowanie oporności, doksycyklina nie jest wskazana w zakażeniach gronkowcami, paciorkowcami i pneumokokami. Lekarz podejmując decyzję o zastosowaniu leku Doxyratio M weźmie pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.

Aktualna ulotka leku Doxyratio M

Jaki jest skład Doxyratio M, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest doksycyklina. Jedna tabletka zawiera 100 mg dokycykliny, co odpowiada 104,10 mg doksycykliny jednowodnej. Inne składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa karboksymetyloskrobii, talk, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna.

Jak dawkować Doxyratio M?

Co zrobić w przypadku przedawkowania Doxyratio M?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Objawy przedawkowania Dotychczas nie są znane przypadki zatrucia doksycykliną. Przedawkowanie grozi jednak uszkodzeniem miąższu wątroby, nerek oraz zapaleniem trzustki. Leczenie W przypadku przedawkowania należy natychmiast odstawić lek, przyjąć sole magnezu lub wapnia i zgłosić się do lekarza.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Doxyratio M – czy mogę spożywać alkohol?

Przyjmowanie leku w trakcie lub po posiłku zmniejsza częstość występowania działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego. Alkohol może przyspieszać rozkład doksycykliny w wątrobie i obniżać jej stężenie w osoczu.

Czy można stosować Doxyratio M w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Doxyratio M. Nie należy stosować doksycykliny w okresie ciąży. Odkładanie się doksycykliny u płodu od 4. miesiąca, jak również u niemowląt, może prowadzić do przebarwienia zębów, uszkodzenia szkliwa, opóźnienia rozwoju kośćca. Podczas przyjmowania doksycykliny w okresie ciąży zwiększa się ryzyko uszkodzenia wątroby. Doksycyklina wydziela się do mleka kobiet karmiących, dlatego też w zależności od znaczenia leku dla matki karmiącej, lekarz podejmie decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub nie podawaniu leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)