Corbilta - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Corbilta?

Corbilta to lek kombinowany przeznaczony do terapii choroby Parkinsona. Preparat zawiera w swoim składzie trzy substancje czynne, które wzajemnie uzupełniają swoje działanie w celu zapewnienia optymalnej kontroli objawów tej przewlekłej choroby neurologicznej.

Choroba Parkinsona rozwija się w wyniku obniżonego stężenia neuroprzekaźnika zwanego dopaminą w określonych strukturach mózgu. Niedobór tej substancji prowadzi do wystąpienia charakterystycznych objawów ruchowych, takich jak spowolnienie ruchowe, sztywność mięśniowa, drżenie spoczynkowe oraz zaburzenia postawy i chodu. Corbilta poprzez swój złożony mechanizm działania pomaga w łagodzeniu tych dolegliwości.

Lewodopa, główna substancja czynna preparatu, stanowi prekursor dopaminy. Po przedostaniu się do mózgu ulega przemianie w dopaminę, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w strukturach podkorowych. Dzięki temu dochodzi do zmniejszenia nasilenia objawów choroby Parkinsona. Karbidopa oraz entakapon pełnią rolę substancji wspomagających działanie lewodopy. Karbidopa hamuje przedwczesną przemianę lewodopy poza ośrodkowym układem nerwowym, co pozwala na dostarczenie większej ilości substancji czynnej do mózgu. Entakapon z kolei przedłuża czas działania lewodopy poprzez zahamowanie jej enzymatycznego rozkładu. Połączenie tych trzech składników w jednej tabletce pozwala na bardziej stabilną kontrolę objawów choroby przy jednoczesnym uproszczeniu schematu dawkowania.

Corbilta znajduje zastosowanie w leczeniu pacjentów z rozpoznaną chorobą Parkinsona, u których konieczne jest stosowanie terapii łączonej zawierającej lewodopę wraz z inhibitorami enzymu dekarboksylazy oraz inhibitorami katecholo-O-metylotransferazy. Preparat ten stanowi wygodną alternatywę dla przyjmowania tych substancji w postaci oddzielnych tabletek.

Aktualna ulotka leku Corbilta

Jaki jest skład Corbilta, jakie substancje zawiera?

Corbilta występuje w siedmiu różnych mocach, które różnią się zawartością lewodopy i karbidopy, natomiast ilość entakaponu pozostaje stała we wszystkich postaciach.

Substancje czynne w poszczególnych mocach:

• Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg entakaponu
• Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg: każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg entakaponu

Pozostałe składniki rdzenia tabletki:

• kroskarmeloza sodu
• magnezu stearynian
• skrobia kukurydziana
• mannitol (E421)
• powidon (E1201)

Składniki otoczki tabletki:

• glicerol 85% (E422)
• hypromeloza
• magnezu stearynian
• polisorbat 80
• żelaza tlenek czerwony (E172)
• sacharoza
• tytanu dwutlenek (E171)
• żelaza tlenek żółty (E172) - w większości mocy

Każda tabletka zawiera niewielką ilość sacharozy (od 1,2 mg do 2,3 mg w zależności od mocy), co może mieć znaczenie dla osób z nietolerancją niektórych cukrów. Preparat uznaje się za wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Corbilta?

W razie przypadkowego przyjęcia większej ilości tabletek Corbilta niż zalecono, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia charakterystycznych objawów wymagających oceny medycznej.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Dezorientację
• Pobudzenie psychoruchowe
• Zmiany w częstości akcji serca (wolniejsze lub szybsze niż zwykle tętno)
• Zmianę koloru skóry, języka, oczu lub moczu

W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest niezwłoczne zasięgnięcie porady medycznej. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby personel medyczny mógł ocenić przyjętą ilość substancji czynnej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Corbilta – czy mogę spożywać alkohol?

Corbilta można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku, jednak u niektórych pacjentów obserwuje się zależność między spożyciem określonych pokarmów a wchłanianiem leku.

Posiłki bogate w białko:

U niektórych osób Corbilta może być gorzej wchłaniany, gdy przyjmuje się go z posiłkiem lub bezpośrednio po posiłku bogatym w białko. Do pokarmów o wysokiej zawartości białka należą:

• Mięso
• Ryby
• Produkty mleczne i nabiał
• Nasiona
• Orzechy

Pacjenci, u których występuje zmniejszona skuteczność leku po spożyciu pokarmów białkowych, powinni skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia optymalnego czasu przyjmowania preparatu w odniesieniu do posiłków.

Suplementy żelaza:

Corbilta może utrudniać trawienie żelaza. Z tego powodu nie należy przyjmować leku i suplementów żelaza w tym samym czasie. Zalecane jest zachowanie odstępu co najmniej 2-3 godzin pomiędzy przyjęciem Corbilta a suplementami żelaza.

Alkohol:

W ulotce produktu nie ma szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy zasięgnąć porady lekarza prowadzącego w sprawie spożywania napojów alkoholowych podczas terapii Corbilta.

Czy można stosować Corbilta w okresie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie Corbilta w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Ciąża:

Przed zastosowaniem Corbilta w czasie ciąży, przy podejrzeniu ciąży lub planowaniu potomstwa, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz prowadzący dokona oceny konieczności kontynuacji terapii i ewentualnych zagrożeń dla rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią:

Nie należy karmić piersią podczas leczenia Corbilta. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie wynikające z możliwości przenikania substancji czynnych do mleka matki.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)