Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Podofilotoksyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę |
| Podmiot odpowiedzialny | Karo Pharma AB |
| Kod ATC | D06BB04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Condyline?
Condyline jest lekiem przeznaczonym do miejscowego leczenia kłykcin kończystych, czyli brodawek narządów płciowych wywołanych zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Substancją czynną preparatu jest podofilotoksyna w stężeniu 5 mg/ml, która stanowi oczyszczony i standaryzowany składnik podofiliny. Dzięki takiej formule lek działa szybciej i skuteczniej niż nieoczyszczona podofilina.
Mechanizm działania podofilotoksyny polega na wywoływaniu martwicy tkanki kłykcin kończystych. Substancja ta działa cytostatycznie, hamując podział komórek brodawek, co prowadzi do ich obumierania i stopniowego zanikania zmian skórnych. Proces ten rozpoczyna się zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, kiedy to obserwuje się rozpoczęcie martwicy kłykciny.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na kłykciny kończyste znajdujące się na skórze zewnętrznych narządów płciowych. Nie należy stosować leku na inne rodzaje zmian skórnych ani na błony śluzowe. Lek jest szczególnie użyteczny w przypadku pojedynczych lub niewielkich grup kłykcin, które można precyzyjnie smarować załączonym do opakowania aplikatorem.
Należy podkreślić, że Condyline nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci, kobiet w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Ze względu na cytostatyczne działanie podofilotoksyny i możliwość jej ogólnoustrojowego wchłaniania, zwłaszcza podczas leczenia rozległych zmian, lek może potencjalnie uszkadzać płód. Ponadto nie można wykluczyć przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego.
Kłykciny kończyste to częsta choroba przenoszona drogą płciową, która może powodować dyskomfort fizyczny i psychiczny. Condyline stanowi opcję terapeutyczną umożliwiającą samodzielne stosowanie leku w warunkach domowych pod warunkiem przestrzegania zaleceń lekarskich. Leczenie wymaga regularności i precyzji, aby uzyskać pożądane rezultaty przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie rozpoznania przez lekarza, który oceni lokalizację i rozległość zmian oraz określi, czy leczenie tym preparatem jest odpowiednie. W przypadku zmian zlokalizowanych na dużej powierzchni lub w szczególnych lokalizacjach lekarz może rozważyć inne metody terapeutyczne.
Aktualna ulotka leku Condyline
| Condyline - 5 mg/ml, Roztwór na skórę (Podophyllotoxinum) |
Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi
Jaki jest skład Condyline, jakie substancje zawiera?
Substancją czynną preparatu Condyline jest podofilotoksyna (Podophyllotoxinum). Jeden mililitr roztworu na skórę zawiera 5 mg podofilotoksyny.
Substancje pomocnicze wchodzące w skład leku to:
- kwas mlekowy
- sodu mleczan
- etanol 96% (alkohol etylowy) – 726 mg w każdym ml roztworu
- woda oczyszczona
Obecność znacznej ilości alkoholu etylowego w preparacie sprawia, że lek jest łatwopalny i może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Opakowanie zawiera butelkę z 3,5 ml roztworu oraz 2 zestawy po 15 sztuk aplikatorów umożliwiających precyzyjne nanoszenie leku na zmiany skórne.
Lista leków oraz szczegółowe informacje na temat substancji czynnej
Co zrobić w przypadku przedawkowania Condyline?
Po miejscowym zastosowaniu większych dawek leku niż zalecane lub stosowaniu go na rozległe powierzchnie mogą wystąpić ciężkie reakcje miejscowe oraz ogólnoustrojowe objawy zatrucia.
Objawy przedawkowania po przypadkowym połknięciu leku mogą obejmować ciężkie objawy zatrucia ogólnego:
- nudności i wymioty
- biegunka
- częstoskurcz (przyspieszenie akcji serca)
- niedociśnienie tętnicze
- przyspieszenie oddechu, także niewydolność oddechowa
- zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, otępienie, śpiączka
- neuropatia obwodowa
W przypadku podejrzenia przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Ze sobą należy zabrać opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny mógł zidentyfikować substancję czynną. W sytuacji kontaktu większej ilości leku ze zdrową skórą należy starannie zmyć preparat dużą ilością wody.
Co mogę jeść i pić podczas stosowania Condyline – czy mogę spożywać alkohol?
W ulotce leku Condyline nie zawarto szczególnych zaleceń dotyczących ograniczeń pokarmowych ani zakazu spożywania alkoholu podczas stosowania preparatu. Jest to lek przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, a jego działanie ma charakter lokalny.
Należy jednak pamiętać, że sam preparat zawiera alkohol etylowy (etanol 96%) w ilości 726 mg w każdym mililitrze roztworu. Alkohol ten pełni rolę rozpuszczalnika i nośnika substancji czynnej – nie jest przeznaczony do spożycia. Lek jest łatwopalny ze względu na zawartość alkoholu, dlatego nie należy go używać w pobliżu otwartego płomienia, zapalonego papierosa lub urządzeń emitujących ciepło (np. suszarek do włosów).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości łączenia leku z określonymi produktami spożywczymi lub napojami zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.
Czy można stosować Condyline w okresie ciąży i karmienia piersią?
Leku Condyline nie wolno stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu.
Podofilotoksyna wykazuje działanie cytostatyczne (hamujące podział komórek), a po stosowaniu miejscowym może dochodzić do jej ogólnoustrojowego wchłaniania. Jest to szczególnie istotne podczas leczenia kłykcin zlokalizowanych na dużej powierzchni. Ze względu na te właściwości lek może uszkadzać płód, dlatego stosowanie go w okresie ciąży jest niedopuszczalne.
Nie ma dostępnych danych dotyczących przenikania podofiliny lub jej metabolitów do mleka kobiecego. Ze względu na cytostatyczne działanie podofilotoksyny nie można wykluczyć negatywnego wpływu na niemowlę karmione piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany również w okresie laktacji.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Lekarz pomoże wybrać bezpieczną alternatywną metodę leczenia kłykcin kończystych.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Condyline - 5 mg/ml, Roztwór na skórę (Podophyllotoxinum) |
