Camcevi

CAMCEVI jest lekiem zawierającym substancję czynną leuprorelinę, która należy do grupy agonistów gonadoliberyny. Leuprorelina jest syntetyczną wersją naturalnego hormonu uwalniającego gonadotropiny i działa poprzez zmniejszanie stężenia testosteronu w organizmie. Lek stosowany jest w leczeniu dorosłych mężczyzn z hormonozależnym rakiem prostaty w dwóch głównych wskazaniach: w przypadku raka z przerzutami oraz w przypadku raka wysokiego ryzyka bez przerzutów, gdzie stosuje się go w połączeniu z radioterapią.

W przypadku raka prostaty wysokiego ryzyka oznacza to, że istnieje prawdopodobieństwo rozprzestrzenienia się nowotworu poza gruczoł krokowy do pobliskich tkanek. Natomiast określenie „miejscowo zaawansowany rak prostaty” wskazuje na to, że nowotwór już rozprzestrzenił się poza miednicę do okolicznych tkanek, włączając w to węzły chłonne.

Mechanizm działania leku CAMCEVI opiera się na obniżaniu poziomu testosteronu w organizmie, ponieważ rak prostaty jest wrażliwy na działanie hormonów, w tym testosteronu. Zmniejszenie stężenia tego hormonu pomaga w hamowaniu rozwoju nowotworu. Jest to terapia długoterminowa, wymagająca regularnego podawania leku w odstępach 6-miesięcznych.

Jaki jest skład Camcevi, jakie substancje zawiera?

W skład leku CAMCEVI wchodzą następujące substancje:

• Substancja czynna: leuproreliny mezylan w ilości odpowiadającej 42 mg leuproreliny
• Substancje pomocnicze: poli-DL-laktyd i N-metylopirolidon

Jak dawkować Camcevi?

CAMCEVI jest podawany w formie zastrzyku podskórnego (podskórnie) przez wykwalifikowany personel medyczny – lekarza lub pielęgniarkę. Lek podawany jest w następujący sposób:

• Pojedyncze wstrzyknięcie podawane jest co 6 miesięcy
• Po wstrzyknięciu lek przechodzi w formę stałą, a następnie przez okres sześciu miesięcy stopniowo uwalnia substancję czynną do organizmu
• Wstrzyknięcie musi być wykonane prawidłowo pod skórę, nie do żyły

Monitorowanie leczenia: W trakcie terapii lekarz będzie kontrolował odpowiedź na leczenie poprzez regularne badania krwi, w tym oznaczanie stężenia swoistego antygenu sterczowego (PSA).

Co zrobić w przypadku przedawkowania Camcevi?

Ryzyko przedawkowania leku CAMCEVI jest minimalne, ponieważ lek jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. W przypadku podania zbyt dużej dawki leku, pacjent zostanie poddany ścisłej obserwacji lekarskiej i w razie potrzeby zostanie wdrożone odpowiednie leczenie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Camcevi – czy mogę spożywać alkohol?

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących diety podczas stosowania leku CAMCEVI. Jednak pacjenci z cukrzycą powinni zwracać szczególną uwagę na kontrolę poziomu glukozy we krwi, gdyż lek może wpływać na jej stężenie. W przypadku spożywania alkoholu należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli podczas terapii występują zawroty głowy lub zmęczenie.

Czy można stosować Camcevi w okresie ciąży i karmienia piersią?

CAMCEVI jest lekiem przeznaczonym wyłącznie dla mężczyzn. Lek nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jakie są skutki uboczne Camcevi?

Podczas stosowania leku CAMCEVI mogą wystąpić różne działania niepożądane. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich:

• Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 osób):
  • Uderzenia gorąca
  • Zasinienie i/lub zaczerwienienie skóry
  • Zmęczenie
• Częste działania niepożądane (występujące nie częściej niż u 1 na 10 osób):
  • Objawy przeziębienia
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka)
  • Nocne poty
  • Bóle stawów i mięśni
  • Zaburzenia w oddawaniu moczu
  • Zmiany w zakresie układu rozrodczego

Czy mogę łączyć Camcevi z innymi lekami?

CAMCEVI może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie tymi stosowanymi w leczeniu zaburzeń rytmu serca. Do leków tych należą:

• Leki przeciwarytmiczne (chinidyna, prokainamid, amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid)
• Metadon
• Moksyfloksacyna (antybiotyk)
• Leki przeciwpsychotyczne stosowane w ciężkich chorobach psychicznych

Aktualna ulotka leku Camcevi

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)