Braunoderm zabarwiony - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Braunoderm zabarwiony?

Braunoderm zabarwiony to preparat przeznaczony do odkażania nieuszkodzonej skóry przed różnymi procedurami medycznymi. Zawiera dwie substancje czynne – alkohol izopropylowy oraz powidon jodowany z 10% zawartością jodu, które działają synergistycznie, zapewniając szybką i skuteczną eliminację drobnoustrojów chorobotwórczych.

Mechanizm działania preparatu opiera się na addytywnym działaniu obu substancji czynnych. Alkohol izopropylowy wykazuje szybkie działanie przeciwbakteryjne poprzez denaturację białek komórkowych mikroorganizmów, podczas gdy powidon jodowany zapewnia długotrwałe działanie przeciwdrobnoustrojowe dzięki uwalnianiu aktywnego jodu. Ta kombinacja pozwala na natychmiastowe rozpoczęcie procesu dezinfekcji oraz przedłużone działanie ochronne.

Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Działa na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, łącznie z prątkami gruźlicy, co czyni go uniwersalnym środkiem dezynfekcyjnym. Dodatkowo wykazuje aktywność wobec pierwotniaków, zarodników bakteryjnych, grzybów oraz wirusów, co jest szczególnie istotne w kontekście zapobiegania zakażeniom podczas procedur medycznych.

Braunoderm zabarwiony jest stosowany głównie przed zabiegami chirurgicznymi, gdzie konieczne jest zapewnienie maksymalnej sterylności pola operacyjnego. Preparat znajduje również zastosowanie przed procedurami diagnostycznymi i terapeutycznymi wymagającymi przerwania ciągłości skóry.

Wskazania do stosowania obejmują odkażanie skóry przed:

• operacjami chirurgicznymi różnego typu
• wstrzyknięciami dożylnymi, domięśniowymi i podskórnymi
• nakłuciami diagnostycznymi, w tym nakłuciami stawów lub jam ciała
• cewnikowaniem naczyń lub dróg moczowych
• pobieraniem próbek krwi do badań laboratoryjnych
• szczepieniami ochronnymi

Zastosowanie preparatu jest szczególnie ważne w procedurach inwazyjnych, gdzie ryzyko wprowadzenia patogenów do organizmu jest podwyższone. Właściwe odkażenie skóry przed takimi zabiegami znacząco redukuje prawdopodobieństwo powikłań infekcyjnych, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Preparat charakteryzuje się różnym czasem działania w zależności od rodzaju procedury. W przypadku standardowych zabiegów wystarczy czas działania wynoszący minimum 15 sekund, natomiast w przypadku nakłuć stawów lub jam ciała konieczne jest wydłużenie czasu do minimum 1 minuty. Do inaktywacji wirusów zalecany jest czas działania wynoszący minimum 2 minuty, co zapewnia pełną eliminację patogenów wirusowych.

Szczególną uwagę należy zwrócić na okolice skóry o dużej ilości gruczołów łojowych, takie jak głowa, okolica nad mostkiem i między łopatkami. W tych miejscach czas działania preparatu powinien zostać wydłużony do 10 minut, a aplikację należy powtórzyć po wyschnięciu pierwszej dawki, co związane jest z utrudnionym przenikaniem substancji czynnych przez warstwę sebum.

Aktualna ulotka leku Braunoderm zabarwiony

Jaki jest skład Braunoderm zabarwiony, jakie substancje zawiera?

Lek Braunoderm zabarwiony zawiera dwie substancje czynne:

• Alkohol izopropylowy (Alcohol isopropylicus) – 50 g w 100 g roztworu
• Powidon jodowany (Povidonum iodinatum) – 1 g w 100 g roztworu (z 10% zawartością jodu)

Substancje pomocnicze w składzie preparatu to:

• woda oczyszczona
• potasu jodek
• sodu diwodorofosforan dwuwodny
• żółcień pomarańczowa (E 110)
• czerwień koszenilowa (E 124)
• czerń brylantowa BN (E 151)

Preparat ma postać przezroczystego roztworu alkoholowego o charakterystycznym pomarańczowo-brązowym zabarwieniu, które pozwala na wizualną kontrolę odkażonego obszaru skóry. Barwniki zawarte w preparacie pełnią funkcję pomocniczą, umożliwiając precyzyjne określenie obszaru poddanego dezynfekcji podczas procedur medycznych.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Braunoderm zabarwiony?

Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania preparatu zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania. Jednak w razie stosowania dużych dawek na duże powierzchnie skóry, rany lub oparzenia mogą wystąpić objawy zatrucia jodem, w tym ogólnoustrojowe działania niepożądane.

Możliwe ogólnoustrojowe działania niepożądane jodu obejmują:

• zaburzenia czynności tarczycy
• kwasica metaboliczna
• hipernatremia (podwyższone stężenie sodu we krwi)
• zaburzenia czynności nerek

W przypadku przypadkowego, omyłkowego wypicia preparatu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego i jodu, połknięcie preparatu może prowadzić do poważnych powikłań wymagających pilnej interwencji medycznej.

W razie wątpliwości dotyczących prawidłowego stosowania preparatu lub wystąpienia niepokojących objawów po jego aplikacji, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Braunoderm zabarwiony – czy mogę spożywać alkohol?

Braunoderm zabarwiony jest preparatem przeznaczonym wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę, dlatego kwestia spożywania posiłków lub alkoholu nie ma bezpośredniego znaczenia dla jego działania. Preparat nie jest przyjmowany doustnie i nie wchłania się do krwioobiegu w stopniu powodującym interakcje z pokarmami lub napojami.

Należy jednak pamiętać, że powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi innymi substancjami organicznymi, takimi jak składniki krwi lub ropa, które mogą osłabiać jego działanie dezynfekujące. Z tego powodu przed aplikacją preparatu skóra powinna być czysta i wolna od zanieczyszczeń organicznych.

Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego ze środkami dezynfekującymi zawierającymi srebro, nadtlenek wodoru lub taurolidynę może spowodować ich wzajemną inaktywację. Nie należy stosować preparatu jednocześnie z produktami do leczenia lub dezynfekcji ran zawierającymi związki rtęci lub po ich użyciu, z uwagi na niebezpieczeństwo powstania silnie żrącego jodku rtęci.

Preparat jest łatwopalny ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego. Należy trzymać go z dala od źródeł ognia i nie palić papierosów w pobliżu miejsca aplikacji.

Czy można stosować Braunoderm zabarwiony w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem preparatu. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka.

Jod zawarty w preparacie może przenikać przez łożysko i być wydzielany do mleka matki. Chociaż preparat jest stosowany miejscowo na skórę, przy aplikacji na duże powierzchnie lub przy powtarzanym stosowaniu możliwa jest absorpcja systemowa jodu, co może wpływać na czynność tarczycy płodu lub niemowlęcia.

W przypadku konieczności zastosowania preparatu podczas ciąży lub karmienia piersią, należy ograniczyć obszar aplikacji do minimum niezbędnego oraz unikać powtarzanego stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku aplikacji na obszary narządów piersiowych u kobiet karmiących, aby uniknąć potencjalnego narażenia niemowlęcia na jod.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)