Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaJodowany powidon
Postać farmaceutycznaRoztwór na skórę, Maść
Podmiot odpowiedzialnyEgis Pharmaceuticals PLC
Kod ATCD08AG02
ProceduraNAR
KategorieAntybiotyki, Leki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Leki dla kobiet, Leki na infekcje intymne, Środki do dezynfekcji skóry i ran

Skutki uboczne Betadine

Jak każdy preparat medyczny, Betadine może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z następującą klasyfikacją:

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

Należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala w przypadku wystąpienia następujących objawów:

Rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 1000 osób):

  • Reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości)

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Reakcja anafilaktyczna – ciężka, groźna dla życia reakcja alergiczna objawiająca się między innymi trudnościami w oddychaniu, zawrotami głowy, spadkiem ciśnienia tętniczego krwi
  • Obrzęk naczynioruchowy – ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, która może utrudniać oddychanie lub przełykanie

Inne działania niepożądane:

Rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 1000 osób):

  • Kontaktowe zapalenie skóry – stan zapalny skóry w miejscu aplikacji preparatu, objawiający się zaczerwienieniem, pojawieniem się drobnych pęcherzyków oraz świądem. Długotrwałe stosowanie preparatu może zwiększać ryzyko wystąpienia podrażnienia skóry lub reakcji uczuleniowej

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Nadczynność tarczycy – zaburzenie polegające na nadmiernej aktywności gruczołu tarczowego, które może objawiać się zwiększonym apetytem przy jednoczesnej utracie masy ciała, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca, drżeniem rąk, niepokojem ruchowym

Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

  • Niedoczynność tarczycy – zaburzenie mogące wystąpić po długotrwałym lub intensywnym stosowaniu preparatu, objawiające się zmęczeniem, zwiększeniem masy ciała, spowolnieniem akcji serca, uczuciem zimna, suchością skóry
  • Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
  • Zaburzenia elektrolitowe – zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej organizmu
  • Kwasica metaboliczna – zmniejszenie pH krwi spowodowane nagromadzeniem kwasów w organizmie
  • Nieprawidłowa osmolarność krwi – zaburzenie dotyczące ilości substancji aktywnych osmotycznie we krwi (może wystąpić po stosowaniu bardzo dużych ilości preparatu, szczególnie w leczeniu rozległych oparzeń)
  • Przebarwienie skóry w miejscu aplikacji – przemijające zabarwienie skóry spowodowane kolorem własnym preparatu
  • Chemiczne oparzenie skóry – może wystąpić w wyniku nagromadzenia się preparatu pod pacjentem podczas przygotowania do operacji lub w przypadku przedłużonej ekspozycji na dużą ilość leku

Dodatkowe informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania:

Długotrwałe stosowanie preparatu może zwiększać ryzyko wystąpienia podrażnienia skóry. Jeśli wystąpi podrażnienie, wysypka lub inne objawy uczulenia, należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Preparat może przejściowo przebarwiać skórę w miejscu aplikacji – jest to normalne zjawisko spowodowane kolorem jodu. Przebarwienie ustępuje samoistnie po zaprzestaniu stosowania preparatu. Należy unikać kontaktu z biżuterią, szczególnie zawierającą srebro, ponieważ preparat może powodować przebarwienie metali.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu. Należy unikać długotrwałego stosowania, szczególnie na dużych powierzchniach skóry, u osób leczonych litem.

Przydatne zasoby