Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Baklofen |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań, Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Sintetica GmbH |
| Kod ATC | M03BX01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki stosowane w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego |
Dawkowanie Baclofen Sintetica - jak stosować
Baclofen Sintetica jest podawany we wstrzyknięciu dooponowym, co oznacza, że lek jest wstrzykiwany bezpośrednio do płynu rdzeniowego. Wymagana dawka jest indywidualnie dostosowana dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu klinicznego, odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji. Dawka jest ustalana przez lekarza prowadzącego na podstawie dokładnej oceny reakcji pacjenta na lek.
Faza wstępna – dawka próbna: Na początku leczenia lekarz przeprowadza test w celu ustalenia, czy pojedyncze wstrzyknięcia leku łagodzą skurcze mięśni. Zwykle dawka próbna jest podawana za pomocą wkłucia dolędźwiowego lub poprzez cewnik dooponowy w celu wywołania odpowiedzi na lek. W tym okresie monitorowana jest czynność serca i płuc pacjenta. Jeśli nastąpi złagodzenie skurczów mięśni, dalsze leczenie odbywa się za pomocą specjalnej pompy infuzyjnej.
Dawkowanie w zależności od postaci farmaceutycznej:
- Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml (roztwór do wstrzykiwań w ampułkach 1 ml): Ta postać jest stosowana przede wszystkim w fazie testowej w celu oceny odpowiedzi na lek. Pojedyncze wstrzyknięcia umożliwiają ustalenie, czy pacjent jest odpowiednim kandydatem do długotrwałej terapii. Dawka próbna jest określana indywidualnie przez lekarza
- Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml (10 mg/20 ml, roztwór do infuzji): Po pozytywnej próbie testowej lek podaje się za pomocą wszczepionej pompy infuzyjnej, która dostarcza preparat w sposób ciągły. Leczenie rozpoczyna się od małej dawki, która jest stopniowo zwiększana w ciągu kilku dni pod ścisłym nadzorem lekarza, aż pacjent otrzyma właściwą dla siebie dawkę podtrzymującą
- Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml oraz 40 mg/20 ml, roztwór do infuzji): Wyższe stężenie umożliwia podawanie większych dawek dobowych przy mniejszej objętości roztworu, co jest korzystne u pacjentów wymagających intensywniejszej terapii. Również w tym przypadku dawkowanie rozpoczyna się od niskich wartości i jest stopniowo zwiększane zgodnie z odpowiedzią kliniczną
Pompa infuzyjna: Po zakwalifikowaniu do stałej terapii pompa infuzyjna jest wszczepiana podskórnie do klatki piersiowej lub ściany brzucha. Pompa przechowuje i uwalnia odpowiednią ilość leku przez cewnik bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego. Niezwykle ważne jest regularne napełnianie pompy przez lekarza lub pielęgniarkę oraz przestrzeganie terminów wizyt kontrolnych. Przerwanie dostarczania leku może prowadzić do ciężkich, a nawet zagrażających życiu objawów odstawienia.
Jeśli dawka początkowa jest zbyt duża lub jest zbyt szybko zwiększana, wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych u pacjenta. Dlatego kluczowe jest stopniowe dostosowywanie dawki pod ścisłą kontrolą medyczną. Podczas długotrwałego leczenia u niektórych pacjentów dochodzi do obniżenia skuteczności leku, co może wymagać przerw w terapii lub modyfikacji dawkowania.
