Asigefort - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMetformina, Sytagliptyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyTad Pharma GmbH
Kod ATCA10BD07
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Asigefort?

Asigefort stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których organizm nie wytwarza insuliny w wystarczających ilościach lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo. Preparat zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę (inhibitor DPP-4) oraz metforminę (z grupy biguanidów), które działają synergistycznie w kontroli stężenia glukozy we krwi.

Mechanizm działania leku opiera się na podwójnym oddziaływaniu. Sytagliptyna zwiększa wydzielanie insuliny po posiłku poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do przedłużenia działania naturalnych hormonów inkretynowych. Jednocześnie metformina zmniejsza produkcję glukozy przez wątrobę oraz poprawia wrażliwość tkanek na insulinę, co wspomaga wykorzystanie glukozy przez mięśnie i inne tkanki.

Lek może być stosowany jako monoterapia, gdy sama dieta i wysiłek fizyczny nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii, lub w terapii skojarzonej. Preparat łączy się z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika lub glitazony, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Taka kombinacja substancji umożliwia bardziej kompleksowe podejście do wyrównania cukrzycy.

W cukrzycy typu 2 dochodzi do sytuacji, w której trzustka nie produkuje odpowiedniej ilości insuliny, a jednocześnie komórki organizmu stają się mniej wrażliwe na jej działanie. Prowadzi to do gromadzenia się glukozy we krwi, co może skutkować poważnymi powikłaniami zdrowotnymi, w tym chorobami serca, nerek, utratą wzroku oraz problemami z krążeniem obwodowym mogącymi prowadzić do amputacji kończyn.

Zastosowanie preparatu w ramach kompleksowego podejścia terapeutycznego, obejmującego modyfikację diety i regularną aktywność fizyczną, pozwala na skuteczną kontrolę stężenia glukozy i zmniejszenie ryzyka długoterminowych powikłań cukrzycy. Terapia wymaga regularnego monitorowania stężenia glukozy we krwi oraz kontroli czynności nerek, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z współistniejącymi schorzeniami.

Aktualna ulotka leku Asigefort

Asigefort - 50 mg + 850 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)
Asigefort - 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Asigefort, jakie substancje zawiera?

Preparat występuje w dwóch postaciach różniących się zawartością substancji czynnych:

  • Postać 50 mg + 850 mg: każda tabletka powlekana zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku
  • Postać 50 mg + 1000 mg: każda tabletka powlekana zawiera 50 mg sytagliptyny i 1000 mg metforminy chlorowodorku

Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to: powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera hypromellozę typ 2910 (6 mPa∙s), tytanu dwutlenek (E 171), talk, glikol propylenowy (E 1520) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Asigefort?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej, która jest nagłym stanem zagrażającym życiu wymagającym hospitalizacji.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Uczucie zimna lub ogólny dyskomfort
  • Ciężkie nudności lub wymioty
  • Ból żołądka i brzucha
  • Niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała
  • Skurcze mięśni
  • Przyspieszony lub głęboki oddech
  • Senność lub zaburzenia świadomości

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy niezwłocznie udać się do szpitala. Kwasica mleczanowa wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ponieważ nieleczona może prowadzić do śpiączki i zagrożenia życia. Nie należy samodzielnie wywoływać wymiotów ani podawać żadnych leków bez konsultacji z personelem medycznym.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Asigefort – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania preparatu należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to znacząco zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej. Dotyczy to zarówno spożycia codziennego, jak i okazjonalnego. Alkohol w połączeniu z metforminą może zaburzyć metabolizm kwasu mlekowego i prowadzić do jego niebezpiecznego nagromadzenia w organizmie.

W zakresie diety należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących zrównoważonego spożycia węglowodanów w ciągu dnia. Regularne posiłki pomagają utrzymać stabilne stężenie glukozy we krwi i zmniejszają ryzyko gwałtownych wahań glikemii. Preparat należy przyjmować podczas posiłków, co dodatkowo minimalizuje dolegliwości żołądkowo-jelitowe.

Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących rodzaju spożywanych pokarmów, jednak dieta w cukrzycy typu 2 powinna charakteryzować się ograniczeniem prostych cukrów, odpowiednią zawartością błonnika oraz kontrolowaną kalorycznością. Warto unikać produktów o wysokim indeksie glikemicznym oraz mocno przetworzonych pokarmów bogatych w tłuszcze nasycone.

Czy można stosować Asigefort w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza, jeśli są w ciąży, podejrzewają że mogą być w ciąży lub planują zajście w ciążę. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leczenia na bezpieczniejszą alternatywę.

Preparat nie może być stosowany podczas karmienia piersią. Stanowi to bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Jeśli kobieta karmiąca piersią wymaga leczenia cukrzycy, lekarz rozważy inne opcje terapeutyczne bezpieczne dla dziecka lub zaleci przerwanie karmienia piersią w zależności od pilności terapii.

W przypadku planowania ciąży należy odpowiednio wcześniej skonsultować się z lekarzem w celu zmiany terapii na preparat bezpieczny dla rozwijającego się płodu. Kontrola glikemii w okresie ciąży jest niezwykle istotna, jednak wymaga zastosowania innych metod leczenia niż te stosowane poza ciążą.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Asigefort - 50 mg + 850 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)
Asigefort - 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)

Przydatne zasoby