ApoEscitaxin ORO - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest ApoEscitaxin ORO?

ApoEscitaxin ORO to lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Substancją czynną preparatu jest escytalopram, który oddziałuje na układ serotoninergiczny w mózgu poprzez zwiększenie stężenia serotoniny – neuroprzekaźnika odgrywającego kluczową rolę w regulacji nastroju i emocji.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu szerokiego spektrum zaburzeń psychicznych. Stosuje się go przede wszystkim w terapii ciężkich epizodów depresyjnych, gdzie pomaga w łagodzeniu objawów takich jak obniżony nastrój, utrata zainteresowań, zaburzenia snu czy trudności w koncentracji.

ApoEscitaxin ORO wykazuje również zastosowanie w leczeniu różnorodnych zaburzeń lękowych. Obejmuje to zaburzenie lękowe z napadami lęku, które może występować z agorafobią (lękiem przed miejscami lub sytuacjami, z których trudno się wydostać) lub bez niej. Lek stosuje się także w terapii fobii społecznej, charakteryzującej się intensywnym lękiem przed sytuacjami społecznymi i oceną przez innych ludzi.

Kolejnym wskazaniem jest zaburzenie lękowe uogólnione, w którym pacjenci doświadczają przewlekłego, nadmiernego niepokoju dotyczącego różnych aspektów życia codziennego. Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD), które objawia się nawracającymi, natrętymi myślami oraz przymusowymi, powtarzalnymi czynnościami.

Mechanizm działania escytalopramu polega na selektywnym blokowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w przestrzeni synaptycznej pomiędzy komórkami nerwowymi, co prowadzi do zwiększenia dostępności tego neuroprzekaźnika. Zaburzenia w funkcjonowaniu układu serotoninergicznego są uważane za jeden z głównych czynników w patogenezie depresji oraz zaburzeń lękowych.

Należy pamiętać, że poprawa stanu zdrowia zazwyczaj nie następuje natychmiast – może upłynąć kilka tygodni od rozpoczęcia terapii, zanim pacjent odczuje pozytywne efekty leczenia. Dlatego istotne jest kontynuowanie stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli nie następuje natychmiastowa poprawa samopoczucia. Czas trwania terapii powinien być ustalony indywidualnie przez specjalistę, przy czym zaleca się zazwyczaj kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy po uzyskaniu poprawy, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu objawów.

Aktualna ulotka leku ApoEscitaxin ORO

Jaki jest skład ApoEscitaxin ORO, jakie substancje zawiera?

ApoEscitaxin ORO dostępny jest w trzech mocach, różniących się zawartością substancji czynnej:

• 5 mg: każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg escytalopramu (w postaci 6,3875 mg szczawianu escytalopramu)
• 10 mg: każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg escytalopramu (w postaci 12,775 mg szczawianu escytalopramu)
• 20 mg: każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg escytalopramu (w postaci 25,55 mg szczawianu escytalopramu)

Substancje pomocnicze obecne w preparacie to:

• celuloza mikrokrystaliczna – substancja wiążąca i wypełniająca
• laktoza jednowodna – wypełniacz
• kroskarmeloza sodowa – substancja rozluźniająca
• polakrylina potasowa – substancja rozluźniająca
• acesulfam potasowy – substancja słodząca
• neohesperydyno-dihydrochalkon – substancja słodząca
• magnezu stearynian – substancja poślizgowa
• aromat mięty pieprzowej (zawierający maltodekstrynę kukurydzianą, skrobię modyfikowaną kukurydzianą oraz olejek mięty pieprzowej)
• kwas solny stężony (do ustalenia pH)

Ważne informacje dotyczące składników: Preparat zawiera laktozę jednowodną, dlatego osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę i uznawany jest za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania ApoEscitaxin ORO?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana przez lekarza dawki preparatu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala, nawet jeśli nie występują żadne niepokojące objawy.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• zawroty głowy
• drżenia
• pobudzenie
• drgawki
• śpiączkę
• nudności
• wymioty
• zaburzenia rytmu serca
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi
• zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej

Udając się do lekarza lub szpitala, należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi personelowi medycznemu podjęcie odpowiednich działań.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania ApoEscitaxin ORO – czy mogę spożywać alkohol?

ApoEscitaxin ORO można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od nich – obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie wpływa na wchłanianie i działanie leku.

Alkohol: Nie jest zalecane jednoczesne przyjmowanie preparatu z alkoholem, chociaż interakcje między lekiem a alkoholem nie są oczekiwane. Należy pamiętać, że alkohol może nasilać objawy depresji i zaburzeń lękowych oraz wpływać na ogólny stan psychiczny. Ponadto alkohol może wpływać na zdolność oceny sytuacji i szybkość reakcji, podobnie jak niektóre leki przeciwdepresyjne.

Dieta: Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych podczas stosowania preparatu. Warto jednak pamiętać o zbilansowanej diecie i regularnych posiłkach, co może pozytywnie wpływać na samopoczucie podczas leczenia zaburzeń nastroju.

Czy można stosować ApoEscitaxin ORO w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed zastosowaniem preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem w celu omówienia potencjalnych zagrożeń i korzyści płynących z kontynuacji leczenia.

Ciąża: Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, dopóki lekarz nie oceni indywidualnie stosunku korzyści do ryzyka. Jeśli preparat jest przyjmowany w ostatnich trzech miesiącach ciąży, u noworodka mogą wystąpić następujące objawy:

• trudności w oddychaniu
• sina skóra (sinica)
• drgawki
• wahania ciepłoty ciała
• trudności w karmieniu
• wymioty
• małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)
• sztywność lub wiotkość mięśni
• wzmożona pobudliwość odruchowa
• drżenia i drżączka
• drażliwość
• letarg
• nieustanny płacz
• senność i trudności w zasypianiu

Przyjmowanie preparatu podczas ciąży, zwłaszcza w trzech ostatnich miesiącach, może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN) – ciężkiego powikłania objawiającego się przyspieszonym oddechem i sinicą, zazwyczaj w pierwszej dobie po porodzie.

Stosowanie preparatu pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko ciężkiego krwotoku poporodowego z pochwy, szczególnie u kobiet z zaburzeniami krzepnięcia krwi w wywiadzie. Jeśli pacjentka przyjmuje lek, powinna poinformować o tym lekarza lub położną przed porodem.

Ważne: Nie należy nagle przerywać stosowania preparatu w okresie ciąży bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie może prowadzić do wystąpienia objawów odstawienia oraz nawrotu zaburzeń psychicznych.

Karmienie piersią: Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu nie należy karmić piersią podczas stosowania preparatu, chyba że lekarz uzna, że korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.

Płodność: W badaniach na zwierzętach wykazano, że cytalopram (lek podobny do escytalopramu) może obniżać jakość nasienia. Teoretycznie może to wpływać na płodność, chociaż dotychczas nie zaobserwowano takiego oddziaływania u ludzi.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)