Albunorm - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Albunorm?

Albunorm to preparat zawierający albuminę ludzką, naturalny składnik osocza krwi, który odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowej objętości krwi krążącej w organizmie. Albumina stanowi podstawowe białko osocza odpowiedzialne za regulację ciśnienia onkotycznego oraz transport różnorodnych substancji we krwi.

Lek znajduje zastosowanie przede wszystkim w sytuacjach wymagających szybkiego przywrócenia właściwej objętości krwi krążącej w organizmie. Dotyczy to stanów, w których doszło do znaczącego niedoboru objętości, co może występować w różnych okolicznościach klinicznych wymagających pilnej interwencji medycznej.

Albunorm należy do grupy farmakoterapeutycznej substytutów krwi i frakcji białek osocza. Preparat dostępny jest w dwóch stężeniach, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór 5% (50 g/l albuminy) stosowany jest głównie w przypadkach wymagających uzupełnienia objętości przy zachowaniu zbliżonego do fizjologicznego stężenia białek. Roztwór 20% (200 g/l albuminy) znajduje zastosowanie w sytuacjach, gdy konieczne jest dostarczenie większej ilości albuminy przy mniejszej objętości płynu.

Albumina ludzka zawarta w preparacie jest otrzymywana z osocza ludzkiego, które przechodzi przez szereg procesów oczyszczania i inaktywacji wirusów, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo stosowania. Mechanizm działania opiera się na właściwościach onkotycznych albuminy, która przyciąga wodę do przestrzeni śródnaczyniowej, zwiększając tym samym objętość krwi krążącej.

Preparat podawany jest wyłącznie drogą infuzji dożylnej w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest odpowiednie monitorowanie stanu pacjenta podczas i po podaniu leku. Decyzję o zastosowaniu oraz doborze odpowiedniego stężenia preparatu podejmuje lekarz na podstawie oceny klinicznej stanu pacjenta, uwzględniając jego potrzeby oraz możliwe przeciwwskazania.

Aktualna ulotka leku Albunorm

Jaki jest skład Albunorm, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest albumina ludzka otrzymywana z osocza ludzkiego. Lek dostępny jest w dwóch stężeniach:

• Albunorm 5% zawiera 50 g albuminy ludzkiej w 1 litrze roztworu (50 g/l)
• Albunorm 20% zawiera 200 g albuminy ludzkiej w 1 litrze roztworu (200 g/l)

Substancje pomocnicze zawarte w obu postaciach preparatu są identyczne i obejmują:

• sodu chlorek (chlorek sodu)
• N-acetylo-DL-tryptofan
• kwas kaprylowy
• woda do wstrzykiwań

Lek zawiera sód w ilości 331-368 mg w każdych 100 ml roztworu, co odpowiada 18,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Jest to istotna informacja dla pacjentów stosujących dietę niskosodową.

Roztwór ma wygląd przejrzysty i może mieć barwę żółtą, bursztynową lub zielonkawą. Powinien być przeźroczysty lub jedynie lekko opalizujący. Roztwór mętny lub zawierający osad nie nadaje się do użycia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Albunorm?

Przedawkowanie Albunorm może wystąpić, gdy podana dawka lub szybkość infuzji są zbyt duże w stosunku do potrzeb i możliwości organizmu pacjenta.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• ból głowy
• podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• zaburzenia oddychania
• objawy przeciążenia układu krążenia, takie jak przepełnienie żył szyjnych

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia objawów sugerujących zbyt szybkie podawanie preparatu, infuzję należy natychmiast przerwać. Dalsze postępowanie jest uzależnione od objawów klinicznych i stanu pacjenta. Lekarz prowadzący podejmie decyzję o konieczności zastosowania odpowiedniego leczenia objawowego lub wspomagającego.

Ze względu na to, że Albunorm jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym, ryzyko przedawkowania jest minimalizowane poprzez ciągłe monitorowanie pacjenta podczas infuzji. Właściwe dostosowanie szybkości podawania i objętości infuzji do indywidualnych potrzeb pacjenta stanowi kluczowy element bezpiecznego stosowania preparatu.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Albunorm – czy mogę spożywać alkohol?

Albunorm jest podawany wyłącznie drogą infuzji dożylnej w warunkach szpitalnych, zazwyczaj w stanach wymagających pilnej interwencji medycznej związanej z niedoborem objętości krwi krążącej.

W ulotce preparatu nie określono szczególnych ograniczeń dotyczących spożywania posiłków lub napojów podczas stosowania leku. Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem krwi ludzkiej, a jej podawanie nie wymaga wprowadzania specjalnych restrykcji żywieniowych.

Jednakże należy pamiętać, że:

• Preparat zawiera sód w ilości 331-368 mg w każdych 100 ml, co może mieć znaczenie dla pacjentów stosujących dietę niskosodową
• Stan kliniczny pacjenta wymagający podania albuminy może wiązać się z innymi zaleceniami dietetycznymi ustalonymi przez lekarza prowadzącego
• Spożywanie alkoholu nie jest zalecane podczas hospitalizacji i leczenia w ogóle, niezależnie od stosowania albuminy

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących diety lub spożywania określonych produktów podczas leczenia, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub pielęgniarką. Personel medyczny udzieli indywidualnych zaleceń dostosowanych do specyficznej sytuacji klinicznej pacjenta.

Czy można stosować Albunorm w okresie ciąży i karmienia piersią?

Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem krwi ludzkiej, występującym fizjologicznie w organizmie każdego człowieka, w tym u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Stosowanie w ciąży:

Na podstawie dotychczasowego doświadczenia klinicznego nie stwierdzono szkodliwego wpływu albuminy ludzkiej na przebieg ciąży, rozwój płodu ani na zdrowie noworodka, gdy lek był stosowany w okresie ciąży. Albumina, jako naturalny składnik osocza, nie wywołuje działań teratogennych ani innych niekorzystnych efektów podczas ciąży.

Należy jednak zachować szczególną ostrożność przy uzupełnianiu objętości krwi u kobiet w ciąży. Decyzję o zastosowaniu preparatu podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego oraz stosunku potencjalnych korzyści do ewentualnego ryzyka. Podczas podawania albuminy ciężarnym konieczne jest staranne monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz stanu matki i płodu.

Stosowanie w okresie karmienia piersią:

Nie stwierdzono szkodliwego wpływu albuminy ludzkiej na niemowlęta karmione piersią. Albumina jako naturalne białko osocza nie przenika do mleka kobiecego w ilościach, które mogłyby stanowić zagrożenie dla dziecka. Stosowanie preparatu w okresie laktacji jest uznawane za bezpieczne.

Zalecenia ogólne:

Przed zastosowaniem Albunorm w okresie ciąży lub karmienia piersią zawsze należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz prowadzący oceni indywidualne wskazania, stan zdrowia pacjentki oraz podejmie decyzję o celowości zastosowania preparatu w konkretnej sytuacji klinicznej.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)