INUPRIN FORTE

INUPRIN FORTE to preparat zawierający inozyny pranobeks (inosinum pranobexum) jako substancję czynną, która charakteryzuje się działaniem przeciwwirusowym i immunostymulującym. Lek ten został opracowany w celu wspomagania naturalnych mechanizmów obronnych organizmu oraz leczenia określonych infekcji wirusowych.

Inozyny pranobeks wykazuje podwójny mechanizm działania – z jednej strony bezpośrednio hamuje replikację wirusów, z drugiej strony pobudza czynność układu odpornościowego organizmu. To połączenie sprawia, że preparat może być stosowany zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce określonych stanów chorobowych.

Wskazania do stosowania INUPRIN FORTE obejmują wspomagające leczenie u osób o obniżonej odporności w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Preparat jest również wskazany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Istotne jest, że w przypadku opryszczki lek może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości już rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

INUPRIN FORTE dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych – tabletek o mocy 1000 mg oraz syropu o stężeniu 100 mg/ml. Różnorodność postaci umożliwia dostosowanie terapii do wieku pacjenta i jego preferencji. Tabletki przeznaczone są głównie dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia, które potrafią je połykać, natomiast syrop stanowi wygodną alternatywę szczególnie dla młodszych pacjentów lub osób mających trudności z połykaniem tabletek.

Mechanizm działania inozyny pranobeksu polega na wielokierunkowym oddziaływaniu na układ immunologiczny. Substancja ta pobudza proliferację limfocytów T i B, zwiększa aktywność makrofagów oraz stymuluje produkcję interferonu. Jednocześnie hamuje syntezę RNA wirusowego, co ogranicza możliwość replikacji patogenów wirusowych w organizmie.

Jaki jest skład INUPRIN FORTE, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną INUPRIN FORTE jest inozyny pranobeks (inosinum pranobexum), będący kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.

Jedna tabletka INUPRIN FORTE zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu. Pozostałe składniki tabletek to:

• celuloza mikrokrystaliczna
• kroskarmeloza sodowa
• poliwinylopirolidon K90
• magnezu stearynian

Syrop INUPRIN FORTE zawiera 100 mg inozyny pranobeksu w 1 ml. Pozostałe składniki syropu obejmują:

• sacharozę
• glicerol (E422)
• glikol propylenowy (E1520)
• metylu parahydroksybenzoesan (E218)
• propylu parahydroksybenzoesan (E216)
• aromat malinowy AR0616/G
• sodu wodorotlenek
• kwas cytrynowy
• wodę oczyszczoną

Tabletki mają kształt walcowaty, są obustronnie wypukłe, białe i oznakowane po jednej stronie „1000″. Syrop ma postać płynu klarownego, bezbarwnego do jasnożółtego o smaku i zapachu malinowym.

Dawkowanie INUPRIN FORTE zgodnie z ulotką

Dawkowanie INUPRIN FORTE ustala się na podstawie masy ciała pacjenta, a dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):

• Tabletki: Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, zwykle 3 tabletki (3g) na dobę w dawkach podzielonych (1 tabletka 3 razy na dobę). Maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki (4g) na dobę (1 tabletka 4 razy na dobę)
• Syrop: Zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę (0,5 ml syropu na 1 kg masy ciała), zwykle 30 ml syropu na dobę w 3-4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka to 40 ml syropu na dobę

Dzieci powyżej 1 roku życia:

Zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę. Dla dzieci, które nie potrafią połykać tabletek, zaleca się stosowanie syropu.

Dawkowanie syropu dla dzieci w zależności od masy ciała:

• 10-14 kg: 3 x 2,5 ml syropu
• 15-20 kg: 3 x 2,5-3,75 ml syropu
• 21-30 kg: 3 x 3,75-5 ml syropu
• 31-40 kg: 3 x 5-7,5 ml syropu
• 41-50 kg: 3 x 7,5-8,75 ml syropu

Sposób podawania: Tabletki należy stosować doustnie, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej wodą. W razie trudności z połknięciem całej tabletki można ją rozkruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu. Syrop należy dawkować za pomocą dołączonej miarki z podziałką co 2,5 ml.

Czas trwania leczenia: Zazwyczaj wynosi od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów należy kontynuować podawanie leku jeszcze przez 1-2 dni.

Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki

Dotychczas nie notowano przypadków przedawkowania INUPRIN FORTE. W przypadku podejrzenia zastosowania nadmiernej dawki lub wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest zachowanie opakowania leku i ulotki, aby móc przekazać lekarzowi informacje o przyjętej dawce.

W razie przypadkowego spożycia większej niż zalecana dawki, szczególnie u dzieci, należy natychmiast zwrócić się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwonić na numer alarmowy. Nie należy wywoływać wymiotów bez wyraźnej instrukcji ze strony personelu medycznego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania INUPRIN FORTE – czy mogę spożywać alkohol?

Podczas stosowania INUPRIN FORTE nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, jednak spożywanie go wraz z jedzeniem może zmniejszyć ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowych.

Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia nie jest wprost przeciwwskazane, jednak należy zachować ostrożność. Alkohol może osłabiać działanie układu odpornościowego, co jest przeciwne do zamierzonego efektu terapeutycznego leku. Dodatkowo, alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy nudności.

Pacjenci z cukrzycą powinni mieć na uwadze, że syrop INUPRIN FORTE zawiera sacharozę (0,65 g w 1 ml), co może wpływać na poziom glukozy we krwi i wymagać dostosowania dawki leków przeciwcukrzycowych.

W przypadku występowania kamicy nerkowej w przeszłości zaleca się zwiększone spożycie płynów podczas terapii, aby zmniejszyć ryzyko tworzenia się kamieni nerkowych, które mogą powstać podczas długotrwałego leczenia.

Czy można stosować INUPRIN FORTE w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie zaleca się przyjmowania INUPRIN FORTE w okresie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje inaczej po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania inozyny pranobeksu u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: Nie należy stosować INUPRIN FORTE w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Nie jest znane, czy substancja czynna przenika do mleka matki i jak może wpływać na dziecko karmione piersią.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty przed rozpoczęciem stosowania tego leku, szczególnie jeśli planują zajście w ciążę lub podejrzewają, że mogą być w ciąży. Lekarz oceni, czy potencjalne korzyści ze stosowania leku przewyższają możliwe ryzyko dla matki i dziecka.

W przypadku gdy kobieta karmiąca piersią wymaga leczenia INUPRIN FORTE, lekarz może rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej metody leczenia, w zależności od stanu klinicznego pacjentki.

Skutki uboczne INUPRIN FORTE – informacje z ulotki

Jak każdy lek, INUPRIN FORTE może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu

Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
• nudności z wymiotami lub bez
• dyskomfort w nadbrzuszu
• świąd skóry
• wysypka skórna
• bóle głowy
• zawroty głowy
• zmęczenie lub złe samopoczucie
• bóle stawów

Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• biegunka
• zaparcia
• nerwowość
• senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność)
• zwiększona objętość moczu (wielomocz)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna)
• reakcja alergiczna, pokrzywka
• reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna)
• zaczerwienienie skóry (rumień)
• ból w nadbrzuszu

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów wskazujących na ciężką reakcję alergiczną:

• nagle pojawiający się świszczący oddech
• trudności z oddychaniem
• obrzęk powiek, twarzy lub warg
• wysypka lub świąd (zwłaszcza jeżeli dotyczą całego ciała)

Interakcje leku INUPRIN FORTE z innymi lekami

Przed rozpoczęciem stosowania INUPRIN FORTE należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych wydawanych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu:

• Leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej (allopurynol i inne) – może wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z kwasem moczowym
• Leków moczopędnych (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid) – mogą zwiększać wydalanie kwasu moczowego
• Leków immunosupresyjnych (stosowanych u pacjentów po przeszczepie narządów lub w atopowym zapaleniu skóry) – może wystąpić antagonistyczne działanie
• Azydotymidyny (lek stosowany w leczeniu zakażeń HIV/AIDS) – może dochodzić do interakcji wpływających na działanie obu leków

Lekarz może zdecydować o konieczności modyfikacji dawkowania lub monitorowania parametrów laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania wymienionych leków z INUPRIN FORTE. Nie należy samodzielnie przerywać ani zmieniać dawkowania innych leków bez konsultacji z lekarzem.

W przypadku długotrwałego leczenia (powyżej 3 miesięcy) lekarz zleci regularne badania kontrolne krwi oraz będzie monitorował czynność nerek i wątroby, aby ocenić bezpieczeństwo terapii i wykryć ewentualne interakcje z innymi lekami.

Ulotka INUPRIN FORTE – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjenta

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutów