Myconafine - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Myconafine?

Myconafine to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający terbinafinę, substancję niszczącą grzyby poprzez uszkadzanie ich błon komórkowych. Preparat przeznaczony jest do systemowego leczenia zakażeń grzybiczych, które wymagają terapii ogólnoustrojowej ze względu na lokalizację lub rozległość zmian chorobowych.

Lek znajduje zastosowanie w terapii zakażeń grzybiczych paznokci zarówno u stóp, jak i rąk. Infekcje paznokci grzybami należą do trudnych w leczeniu schorzeń dermatologicznych, wymagających długotrwałej, konsekwentnej terapii systemowej. Terbinafina wykazuje wysoką aktywność przeciwko dermatofitom odpowiedzialnym za tego typu zakażenia.

Preparat stosuje się również w leczeniu grzybicy podeszew stóp, określanej potocznie jako stopa atlety. To powszechne zakażenie obejmujące skórę stóp, szczególnie przestrzenie międzypalcowe, często towarzyszy osobom uprawiającym sport lub frequentującym baseny i siłownie. Zakażenie objawia się świądem, łuszczeniem się skóry, pękaniem naskórka oraz nieprzyjemnym zapachem.

Wskazaniem do zastosowania Myconafine jest także grzybica okolic pachwiny i w pachwinach – zakażenie dotyczące fałdów skórnych w okolicy pachwin, pośladków i wewnętrznej części ud. Schorzenie to częściej dotyka mężczyzn i charakteryzuje się występowaniem czerwonych, świądzących wykwitów skórnych o wyraźnie odgraniczonych brzegach.

Lek jest przeznaczony do leczenia rozległych zakażeń grzybiczych skóry, określanych mianem grzybicy. Rozległe zmiany grzybicze mogą obejmować znaczne powierzchnie ciała, w tym tułów, kończyny czy szyję. W przypadku niewielkich, ograniczonych ognisk zakażenia wystarcza zwykle terapia miejscowa, natomiast rozległe zmiany wymagają leczenia doustnego.

Mechanizm działania terbinafiny polega na hamowaniu syntezy ergosterolu – kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Prowadzi to do zaburzenia integralności strukturalnej komórki grzyba i jej śmierci. Substancja wykazuje działanie grzybobójcze wobec szerokiego spektrum grzybów dermatofitowych, drożdżopodobnych oraz pleśniowych, co czyni ją uniwersalnym rozwiązaniem w terapii różnorodnych infekcji skórnych i paznokciowych.

Aktualna ulotka leku Myconafine

Jaki jest skład Myconafine, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest terbinafina w postaci terbinafiny chlorowodorku. Każda tabletka zawiera 250 mg terbinafiny.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu to:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca nadająca tabletkę odpowiednią objętość i strukturę
• Kroskarmeloza sodowa – substancja o właściwościach rozpuszczających, ułatwiająca rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca płynność masy tabletkowej podczas produkcji
• Hypromeloza – polimer tworzący powłokę tabletki ułatwiającą połykanie
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń podczas produkcji

Tabletki mają kolor biały, kształt okrągły i płaską powierzchnię o średnicy 11 mm. Każda tabletka posiada rowek dzielący po obu stronach oraz oznaczenie „T" powyżej rowka i liczbę „1" poniżej rowka na jednej ze stron.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Myconafine?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Objawy przedawkowania terbinafiny mogą obejmować:

• Ból głowy – może występować o różnym nasileniu
• Nudności – uczucie dyskomfortu w żołądku z potrzebą wymiotowania
• Ból w górnej części brzucha – dolegliwości w okolicy nadbrzusza
• Zawroty głowy – uczucie niestabilności, wirowania otoczenia

Przy kontakcie z personelem medycznym warto mieć przy sobie opakowanie leku wraz z ulotką, co ułatwi określenie przyjętej substancji i dawki. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspomagające – nie istnieje specyficzne antidotum na terbinafinę.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Myconafine – czy mogę spożywać alkohol?

Pokarm nie wpływa na wchłanianie i działanie terbinafiny, dlatego tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu. Pacjent może kontynuować zwykły sposób żywienia podczas terapii.

Ulotka produktu nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących interakcji z alkoholem. Należy jednak pamiętać, że terbinafina jest metabolizowana w wątrobie, podobnie jak alkohol. Spożywanie napojów alkoholowych może teoretycznie zwiększać obciążenie wątroby, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu leku. Ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia wątroby związane ze stosowaniem terbinafiny, wskazane jest ograniczenie lub unikanie spożycia alkoholu w trakcie leczenia.

Osoby przyjmujące lek powinny zwrócić uwagę na spożycie kofeiny – terbinafina może wpływać na metabolizm kofeiny, potencjalnie nasilając jej działanie. Warto ograniczyć spożycie kawy, herbaty, napojów energetycznych i innych produktów zawierających kofeinę.

Czy można stosować Myconafine w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża – nie należy stosować leku u kobiet w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za szczególnie wskazane. Zakażenia grzybicze skóry i paznokci nie stanowią bezpośredniego zagrożenia dla życia, dlatego ich leczenie może zostać odroczone do czasu po zakończeniu ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania terbinafiny u kobiet w ciąży.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania preparatu. Lekarz dokona oceny ryzyka i korzyści związanych z terapią.

Karmienie piersią – nie należy stosować leku podczas karmienia piersią. Terbinafina przenika do mleka matki, co może wpływać na karmione dziecko. Kobiety karmiące piersią wymagające leczenia zakażenia grzybiczego powinny skonsultować się z lekarzem w celu rozważenia alternatywnych metod terapii lub czasowego przerwania karmienia na okres leczenia.

Płodność – ulotka produktu nie zawiera szczegółowych informacji dotyczących wpływu leku na płodność.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)