Skutki uboczne Venomenhal
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kasztanowiec (kora / nasiona / owoce) |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu (Jady owadów błonkoskrzydłych |
| Podmiot odpowiedzialny | Hal Allergy B.V. |
| Kod ATC | V01AA |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Venomenhal
Jak każdy lek, Venomenhal może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych w trakcie zwiększania dawki podczas fazy początkowej leczenia. Większość działań niepożądanych występuje w ciągu 30 minut po iniekcji, choć możliwe są również reakcje opóźnione pojawiające się kilka godzin po wstrzyknięciu.
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych dotyczy szczególnie pacjentów leczonych jadem pszczoły, osób z podwyższonym poziomem enzymu tryptazy we krwi, pacjentów ze zwiększoną liczbą komórek tucznych (mastocytów) w organizmie, kobiet oraz osób z zaawansowaną alergią.
Do możliwych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu Venomenhal należą:
- Wstrząs anafilaktyczny – najpoważniejsze powikłanie, które może zagrażać życiu
- Ból głowy
- Zaczerwienienie skóry twarzy (flush)
- Kaszel, duszność, świszczący oddech
- Biegunka, dolegliwości żołądkowe, nudności, wymioty
- Świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk, zaczerwienienie skóry
- Obrzęk skóry twarzy, błony śluzowej jamy ustnej i/lub gardła
- Obrzęk i ból stawów
- Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, uczucie dyskomfortu, złe samopoczucie
- Zmęczenie, ból, gorączka
- Przyspieszone tętno, nieprawidłowe ciśnienie krwi
Typowymi objawami ostrzegawczymi poprzedzającymi wstrząs anafilaktyczny są: kłucie, pieczenie, swędzenie i uczucie ciepła na i pod językiem, w gardle, a zwłaszcza na dłoniach i podeszwach stóp. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Wstrząs anafilaktyczny może manifestować się sinym zabarwieniem skóry, spadkiem ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszeniem akcji serca, trudnością w oddychaniu i utratą przytomności, wymagając natychmiastowego postępowania ratującego życie.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. W niektórych przypadkach lekarz może indywidualnie ocenić, czy kontynuować terapię i ewentualnie zmodyfikować schemat leczenia.
