Venolyte - ulotka, wskazania, zamienniki

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek potasu, Chlorek sodu, Sześciowodny chlorek magnezu, Trójwodny octan sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCB05BB01
ProceduraDCP
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Venolyte?

Venolyte jest roztworem krystaloidalnym do infuzji, który znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Preparat ten stosuje się przede wszystkim w sytuacjach, gdy dochodzi do utraty płynów i elektrolitów, które należy uzupełnić w sposób kontrolowany i dostosowany do stanu klinicznego pacjenta.

Jednym z głównych wskazań do stosowania leku Venolyte jest odwodnienie pozakomórkowe, czyli stan, w którym organizm traci wodę z przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Taka sytuacja może wystąpić w przebiegu różnych stanów chorobowych, takich jak biegunka, wymioty, utrata płynów przez skórę podczas gorączki lub w wyniku intensywnego pocenia się. Odwodnienie pozakomórkowe prowadzi do zaburzeń w funkcjonowaniu komórek i narządów, dlatego wymaga szybkiego uzupełnienia niedoborów płynowych.

Kolejnym ważnym wskazaniem jest hipovolemia, czyli nagłe zmniejszenie objętości krwi krążącej w układzie naczyniowym. Stan ten może być wywołany krwotokiem, utratą płynów w wyniku oparzeń, sepsą lub innymi stanami prowadzącymi do ucieczki płynów z łożyska naczyniowego. Hipovolemia stanowi poważne zagrożenie dla życia, ponieważ może prowadzić do niewydolności krążenia i wstrząsu. W takich sytuacjach Venolyte służy jako tymczasowe uzupełnienie objętości krwi krążącej – w przypadku znacznej utraty krwi konieczne jest podanie objętości 3 do 5-krotnie większej niż utracona ilość krwi.

Venolyte znajduje również zastosowanie w leczeniu łagodnej kwasicy metabolicznej, czyli stanu zwiększenia kwasowości krwi spowodowanego zaburzeniami metabolicznymi. Kwasica metaboliczna może wystąpić w przebiegu cukrzycy, niewydolności nerek, ciężkich stanów zapalnych czy też w wyniku zaburzeń elektrolitowych. Roztwór Venolyte zawiera octan sodu, który w organizmie ulega przemianie do wodorowęglanu, pomagając w korygowaniu równowagi kwasowo-zasadowej.

Skład preparatu Venolyte został opracowany tak, aby dostarczać najważniejsze elektrolity w proporcjach zbliżonych do fizjologicznych potrzeb organizmu. Roztwór zawiera sód, potas, magnez i chlorki, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek, przewodzenia impulsów nerwowych, kurczliwości mięśni oraz utrzymania prawidłowego ciśnienia osmotycznego. Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, co oznacza, że jest on zbliżony do osmolarności osocza krwi, dzięki czemu nie powoduje gwałtownych przesunięć płynów między przedziałami organizmu.

Preparat jest stosowany zarówno u pacjentów dorosłych, jak i w populacji pediatrycznej, w tym u niemowląt, małych dzieci i młodzieży. Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego oraz wyników badań laboratoryjnych. U dorosłych typowa dawka dobowa wynosi od 500 ml do 3 litrów na dobę, natomiast u dzieci od 20 ml/kg masy ciała do 100 ml/kg masy ciała na dobę. Szybkość infuzji również jest modyfikowana w zależności od wieku – u niemowląt jest wyższa (6-8 ml/kg/godz.) niż u dzieci w wieku szkolnym (2-4 ml/kg/godz.).

Aktualna ulotka leku Venolyte

Venolyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony)

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Venolyte, jakie substancje zawiera?

Venolyte jest preparatem złożonym, zawierającym cztery substancje czynne w postaci soli nieorganicznych. W skład 500 ml roztworu wchodzi: 2,32 g octanu sodu trójwodnego, 3,01 g chlorku sodu, 0,15 g chlorku potasu oraz 0,15 g chlorku magnezu sześciowodnego. W przypadku opakowania 1000 ml zawartość każdej z substancji jest proporcjonalnie zwiększona do odpowiednio: 4,63 g, 6,02 g, 0,30 g i 0,30 g.

Pod względem zawartości elektrolitów roztwór charakteryzuje się następującym składem: stężenie jonów sodu (Na+) wynosi 137,0 mmol/l, jonów potasu (K+) – 4,0 mmol/l, jonów magnezu (Mg++) – 1,5 mmol/l, jonów chlorkowych (Cl-) – 110,0 mmol/l oraz jonów octanowych (CH3COO-) – 34,0 mmol/l. Teoretyczna osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, kwasowość miareczkowa to 2,5 mmol NaOH/l, a pH roztworu mieści się w przedziale 6,9-7,9.

Jako substancje pomocnicze zastosowano wodę do wstrzykiwań oraz niewielkie ilości wodorotlenku sodu i kwasu solnego, które służą do precyzyjnego ustalenia pH roztworu. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, pakowany w elastyczne worki poliolefinowe typu freeflex lub plastikowe butelki KabiPac wykonane z LDPE.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Venolyte?

Ze względu na to, że Venolyte jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy na bieżąco kontrolują stan pacjenta podczas leczenia, sytuacja przedawkowania jest mało prawdopodobna. Jednakże w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania należy niezwłocznie poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

W przypadku przypadkowego przedawkowania podawanie leku jest natychmiast przerywane, a pacjent pozostaje pod ścisłą obserwacją pod kątem wystąpienia objawów związanych z nadmiernym podaniem roztworu. Może to obejmować objawy przewodnienia, zwiększenie obciążenia układu krążenia, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie hiperkaliemię – nadmiar potasu we krwi) czy też nasilenie niewydolności serca u pacjentów obciążonych chorobami układu sercowo-naczyniowego.

W razie potrzeby może być konieczne zastosowanie leczenia w celu usunięcia nadmiaru płynu z organizmu. Może to obejmować podanie leków moczopędnych (diuretyków) w celu zwiększenia wydalania nadmiaru wody i elektrolitów przez nerki. W ciężkich przypadkach, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może być konieczne zastosowanie dializy lub hemofiltracji.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Venolyte – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych dotyczących negatywnego wpływu Venolyte podczas jednoczesnego stosowania z jedzeniem i piciem. Ponieważ preparat jest podawany w warunkach szpitalnych w postaci infuzji dożylnej, nie występują bezpośrednie interakcje z pokarmami czy napojami przyjmowanymi doustnie.

Nie ma specyficznych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego roztworu. Jednakże ogólny stan pacjenta, podstawowa choroba oraz wskazania do podawania Venolyte mogą wiązać się z koniecznością stosowania odpowiedniej diety, co jest ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

Kwestia spożywania alkoholu powinna być rozważana w kontekście ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz choroby podstawowej. U pacjentów hospitalizowanych, którym podaje się roztwory infuzyjne z powodu zaburzeń wodno-elektrolitowych, hipowolemii czy kwasicy metabolicznej, spożywanie alkoholu jest niewskazane ze względów medycznych, niezależnie od stosowania Venolyte.

Czy można stosować Venolyte w okresie ciąży i karmienia piersią?

Venolyte można bezpiecznie stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, pod warunkiem że jest kontrolowana równowaga wodno-elektrolitowa pacjentki. Roztwór zawiera substancje fizjologiczne (sód, potas, magnez, chlorki, octan), które naturalnie występują w organizmie i są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania zarówno matki, jak i rozwijającego się płodu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem leku. Lekarz oceni stan kliniczny, wskazania do podania roztworu oraz ewentualne ryzyko, dostosowując dawkowanie i szybkość infuzji do indywidualnych potrzeb.

W przypadku gdy do roztworu Venolyte zostanie dodany inny lek (co może mieć miejsce w ramach terapii skojarzonej), należy oddzielnie rozważyć właściwości tego leku oraz jego bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Lekarz omówi takie sytuacje z pacjentką, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyka związane z leczeniem.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Venolyte - -, Roztwór do infuzji (Preparat złożony)