Ticagrelor Liconsa - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Ticagrelor Liconsa?

Ticagrelor Liconsa to lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną tikagrelor. Preparat stosuje się wyłącznie u osób dorosłych, które przebyły zawał serca ponad rok temu. Lek działa poprzez hamowanie zlepiania się płytek krwi, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnego zawału serca lub udaru, a także zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Mechanizm działania tikagreloru polega na wpływie na płytki krwi (trombocyty) – bardzo małe komórki krwi, które w naturalnych warunkach pomagają zatrzymać krwawienie poprzez skupianie się i zamykanie niewielkich uszkodzeń naczyń krwionośnych. Jednak płytki krwi mogą również tworzyć zakrzepy wewnątrz chorobowo zmienionych naczyń krwionośnych w sercu i mózgu. Takie zakrzepy mogą całkowicie odciąć dopływ krwi, prowadząc do zawału serca lub udaru, albo spowodować częściową niedrożność naczyń prowadzących do serca, co zmniejsza dopływ krwi i może wywoływać ból w klatce piersiowej o zmiennym nasileniu (niestabilną dusznicę bolesną).

Ticagrelor Liconsa stosuje się zawsze w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym lekiem przeciwpłytkowym), co zwiększa skuteczność terapii. Preparat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 60 mg. Leczenie tym lekiem wymaga regularnego monitorowania przez lekarza ze względu na zwiększone ryzyko krwawień, które jest głównym działaniem niepożądanym tej grupy leków.

Tikagrelor należy do nowoczesnej generacji leków przeciwpłytkowych charakteryzujących się odwracalnym mechanizmem działania. W przeciwieństwie do niektórych innych leków z tej grupy, działanie tikagreloru ustępuje stosunkowo szybko po odstawieniu leku, co ma znaczenie w przypadku konieczności wykonania zabiegów chirurgicznych. Lek jest przeznaczony do długotrwałego stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jako element kompleksowej terapii wtórnej prewencji incydentów sercowo-naczyniowych.

Aktualna ulotka leku Ticagrelor Liconsa

Jaki jest skład Ticagrelor Liconsa, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku Ticagrelor Liconsa jest tikagrelor w ilości 60 mg w każdej tabletce powlekanej.

Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują:

• celuloza mikrokrystaliczna
• mannitol
• krospowidon (typ A)
• powidon K30
• karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
• krzemionka koloidalna bezwodna
• magnezu stearynian

Otoczka tabletki zawiera następujące składniki:

• hypromeloza typ 2910 – 6mPas
• tytanu dwutlenek (E 171)
• makrogol 400
• żelaza tlenek czerwony (E 172)
• żelaza tlenek czarny (E 172)

Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe o średnicy 8 mm, obustronnie wypukłe, różowe, z oznakowaniem "I" po jednej stronie oraz gładkie po drugiej stronie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".

Co zrobić w przypadku przedawkowania Ticagrelor Liconsa?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Ticagrelor Liconsa, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Ważne jest zabranie ze sobą opakowania leku, aby personel medyczny mógł sprawdzić szczegóły preparatu.

Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem jest zwiększone ryzyko krwawienia. Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• przedłużające się lub obfite krwawienia
• siniaki pojawiające się spontanicznie lub po niewielkich urazach
• krwawienie z nosa
• krwawiące dziąsła
• obecność krwi w moczu lub stolcu

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po przyjęciu zbyt dużej dawki leku, należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną. Personel medyczny podejmie odpowiednie działania w zależności od sytuacji klinicznej pacjenta i czasu, jaki upłynął od przyjęcia nadmiernej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Ticagrelor Liconsa – czy mogę spożywać alkohol?

Ticagrelor Liconsa można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu. Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku, więc pacjent może dostosować sposób przyjmowania do swoich preferencji i trybu życia.

Alkohol: W ulotce leku nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu podczas stosowania tikagreloru. Jednak należy pamiętać, że alkohol może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie z przewodu pokarmowego, co w połączeniu z działaniem przeciwpłytkowym leku może prowadzić do poważnych powikłań.

Zalecenia dietetyczne: Podczas stosowania leku warto:

• unikać nadmiernego spożywania alkoholu
• zachować ostrożność przy spożywaniu produktów mogących zwiększać ryzyko krwawień
• utrzymać zrównoważoną dietę
• pić odpowiednią ilość płynów

W przypadku wątpliwości dotyczących diety lub spożywania alkoholu podczas leczenia, najlepiej skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który może udzielić indywidualnych zaleceń uwzględniających stan zdrowia pacjenta i inne stosowane leki.

Czy można stosować Ticagrelor Liconsa w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania leku Ticagrelor Liconsa podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę. Kobiety w wieku rozrodczym stosujące ten lek powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby uniknąć ciąży podczas leczenia.

Ciąża: Bezpieczeństwo stosowania tikagreloru podczas ciąży nie zostało ustalone. Ze względu na mechanizm działania leku i wpływ na krzepnięcie krwi, stosowanie podczas ciąży może wiązać się z ryzykiem krwawień, które mogą być niebezpieczne zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się płodu.

Karmienie piersią: Przed zastosowaniem leku podczas karmienia piersią należy poinformować lekarza o fakcie karmienia. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku w tym okresie oraz może zaproponować alternatywne rozwiązania terapeutyczne.

Planowanie ciąży: Jeśli pacjentka:

• jest w ciąży
• karmi piersią
• przypuszcza, że może być w ciąży
• planuje mieć dziecko

powinna bezwzględnie poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka i może zaproponować alternatywne metody leczenia bezpieczniejsze w tym okresie.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)