Telmisartan Aurovitas - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Telmisartan Aurovitas?

Telmisartan Aurovitas należy do grupy leków określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Substancja czynna – telmisartan – działa poprzez blokowanie receptorów dla angiotensyny II, która jest naturalną substancją wytwarzaną przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do wzrostu ciśnienia tętniczego krwi. Hamując jej działanie, telmisartan powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego.

Podstawowym wskazaniem do stosowania leku jest leczenie nadciśnienia samoistnego u osób dorosłych. Określenie „samoistne" oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie jest wywołane przez inną jednostkę chorobową. Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, w tym uszkodzenia naczyń krwionośnych w różnych narządach. Może to skutkować zawałem mięśnia sercowego, niewydolnością serca lub nerek, udarem mózgu lub utratą wzroku.

Istotną cechą nadciśnienia tętniczego jest to, że często przebiega bezobjawowo – pacjenci nie odczuwają żadnych dolegliwości przed pojawieniem się groźnych powikłań. Dlatego regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego jest kluczowe dla kontroli tego stanu i zapobiegania jego konsekwencjom. Właściwe leczenie hipotensyjne pozwala utrzymać ciśnienie w zakresie wartości prawidłowych i znacząco zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Telmisartan Aurovitas jest również stosowany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu, u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka. Obejmuje to osoby, u których stwierdzono zmniejszony dopływ krwi do serca lub kończyn dolnych, pacjentów po przebytym udarze mózgu oraz osoby z cukrzycą. Decyzję o zastosowaniu leku w tej wskazaniu podejmuje lekarz po ocenie indywidualnego profilu ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta.

Mechanizm działania telmisartanu poprzez blokowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron nie tylko obniża ciśnienie tętnicze, ale także wywiera działanie ochronne na układ sercowo-naczyniowy. Lek pomaga w kontroli ciśnienia przez całą dobę po przyjęciu jednej dawki, co zapewnia pacjentom wygodę stosowania i dobrą adherencję do terapii. Telmisartan może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak diuretyki, w zależności od odpowiedzi na leczenie i potrzeb pacjenta.

Aktualna ulotka leku Telmisartan Aurovitas

Jaki jest skład Telmisartan Aurovitas, jakie substancje zawiera?

Substancja czynna: Telmisartan (Telmisartanum).

Lek występuje w dwóch mocach:

• Każda tabletka 40 mg zawiera 40 mg telmisartanu
• Każda tabletka 80 mg zawiera 80 mg telmisartanu

Pozostałe składniki: mannitol, meglumina, powidon (K 25), sodu wodorotlenek, krzemionka koloidalna bezwodna i sodu stearylofumaran.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu".

Wygląd tabletek:

• Tabletki 40 mg: białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane (rozmiar około 13 x 5,9 mm), z wytłoczonymi napisami „N" i „40" po obu stronach linii podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
• Tabletki 80 mg: białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane (rozmiar około 16,2 x 7,8 mm), z wytłoczonymi napisami „N" i „80" po obu stronach linii podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Telmisartan Aurovitas?

Jeśli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej. Przedawkowanie może prowadzić do objawów takich jak nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy lub omdlenia.

Pominięcie dawki: W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie, a następnie kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym schematem. Jeżeli tabletka nie zostanie przyjęta w ciągu całego dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Telmisartan Aurovitas – czy mogę spożywać alkohol?

Telmisartan Aurovitas można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami – pokarm nie wpływa istotnie na wchłanianie leku. Tabletki należy popijać wodą lub innym płynem niezawierającym alkoholu.

Alkohol i lek: Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi leku Telmisartan Aurovitas. Może to prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia, objawiającego się zawrotami głowy, zwłaszcza przy wstawaniu. Należy zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu w trakcie leczenia.

Ponadto niskie ciśnienie krwi może być nasilone przez barbiturany, narkotyki lub leki przeciwdepresyjne. Pacjenci przyjmujący leki moczopędne (diuretyki), zwłaszcza w dużych dawkach, lub stosujący dietę z ograniczeniem soli są bardziej narażeni na nadmierne obniżenie ciśnienia. Również odwodnienie (nadmierna utrata wody z organizmu) spowodowane biegunką lub wymiotami może zwiększać ryzyko niedociśnienia.

Czy można stosować Telmisartan Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka przypuszcza, że jest lub może być w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan Aurovitas we wczesnym okresie ciąży. Nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po 3 miesiącu ciąży.

Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast telmisartanu. Stosowanie leku w tym okresie może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych u płodu.

Karmienie piersią: Lek Telmisartan Aurovitas nie jest zalecany podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie w trakcie karmienia piersią, zwłaszcza w okresie karmienia noworodków i wcześniaków. Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią przed rozpoczęciem terapii.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)