Skutki uboczne Teikoplanina BRADEX

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTeikoplanina
Postać farmaceutycznaProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
Podmiot odpowiedzialnyBRADEX S.A.
Kod ATCJ01XA02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Teikoplanina BRADEX może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką – pacjent może potrzebować pilnej pomocy medycznej.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

  • Nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna) – trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, obrzęk, wysypka, świąd, gorączka, dreszcze
  • Obrzęk i zakrzepy krwi w żyle
  • Duszności lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
  • Zwiększona podatność na infekcje – mogą to być oznaki zmniejszenia liczby białych krwinek

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

  • Rumień górnej części ciała (zespół czerwonego człowieka)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Pęcherze na skórze, ustach, oczach lub narządach płciowych – mogą to być objawy toksycznej nekrolizy naskórka (zespół Lyella), zespołu Stevensa-Johnsona lub reakcji polekowej z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Początkowo DRESS występuje jako objawy grypopodobne oraz wysypka na twarzy, następnie jako rozległa wysypka z wysoką temperaturą, zwiększonymi stężeniami enzymów wątrobowych i powiększeniem węzłów chłonnych
  • Brak białych krwinek (agranulocytoza) – oznaki mogą obejmować gorączkę, silne dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej
  • Mała ilość wszystkich rodzajów komórek krwi
  • Problemy z nerkami lub zmiany w czynności nerek – widoczne w badaniach. W przypadku podawania większych dawek może dojść do zwiększenia częstości lub nasilenia zaburzeń czynności nerek
  • Napady padaczkowe

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Wysypka, rumień, świąd
  • Ból
  • Gorączka

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
  • Podwyższone stężenie enzymów wątrobowych we krwi
  • Podwyższone stężenie kreatyniny we krwi (wskaźnik czynności nerek)
  • Utrata słuchu, dzwonienie w uszach lub uczucie, że pacjent lub rzeczy wokół niego poruszają się (zawroty głowy, vertigo)
  • Mdłości, wymioty, biegunka
  • Zawroty głowy lub ból głowy

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Zakażenie (ropień)

Częstość nieznana:

  • Problemy w miejscu wstrzyknięcia – takie jak zaczerwienienie skóry, ból lub obrzęk

Podczas leczenia teikoplaniną pacjent może mieć bóle głowy lub zawroty głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani używać żadnych narzędzi lub maszyn.