Teikoplanina BRADEX - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Teikoplanina BRADEX?

Teikoplanina BRADEX jest antybiotykiem zawierającym substancję czynną teikoplaninę, która należy do grupy antybiotyków glikopeptydowych. Mechanizm działania teikoplaniny polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie, w tym szczepy oporne na inne antybiotyki.

Preparat stosowany jest u dorosłych i dzieci, w tym noworodków, w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry i tkanki podskórnej (nazywanej także tkanką miękką), które mogą obejmować ciężkie infekcje tkanek miękkich, zakażenia ran, ropnie i cellulitis. Lek znajduje zastosowanie również w terapii zakażeń kości i stawów, takich jak zapalenie kości i szpiku (osteomyelitis) oraz septyczne zapalenie stawów.

Teikoplanina BRADEX jest wskazany w leczeniu zakażeń płuc, w tym ciężkich zapaleń płuc wywołanych przez wrażliwe bakterie Gram-dodatnie. Stosuje się go także w zakażeniach dróg moczowych, które nie odpowiadają na standardową terapię antybiotykową lub są wywołane przez oporne szczepy bakterii.

Preparat ma szczególne znaczenie w leczeniu zakażeń serca, zwłaszcza zapalenia wsierdzia bakteryjnego, które stanowi poważne zagrożenie życia i wymaga długotrwałej antybiotykoterapii. Lek stosuje się również w terapii zapalenia otrzewnej – zakażenia powłok jamy brzusznej, które może wystąpić u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej lub po zabiegach chirurgicznych.

W przypadku wystąpienia bakteriemii (obecności bakterii we krwi) związanej z którymkolwiek z powyższych zakażeń, Teikoplanina BRADEX stanowi odpowiednią opcję terapeutyczną. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w leczeniu niektórych infekcji jelitowych wywołanych przez bakterię Clostridium difficile, która powoduje ciężkie biegunki i zapalenie jelita grubego – w takich przypadkach roztwór przyjmuje się doustnie.

Teikoplanina charakteryzuje się długim okresem półtrwania w organizmie, co umożliwia podawanie leku raz na dobę po osiągnięciu odpowiedniego stężenia w dawkach nasycających. Jest to szczególnie korzystne w terapii długotrwałej i u pacjentów wymagających przedłużonej antybiotykoterapii.

Aktualna ulotka leku Teikoplanina BRADEX

Jaki jest skład Teikoplanina BRADEX, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu jest teikoplanina (Teicoplaninum). Preparat dostępny jest w dwóch mocach:

• Każda fiolka Teikoplanina BRADEX 200 mg zawiera 200 mg teikoplaniny (co odpowiada 200 000 IU)
• Każda fiolka Teikoplanina BRADEX 400 mg zawiera 400 mg teikoplaniny (co odpowiada 400 000 IU)

Pozostałe składniki w proszku to: sodu chlorek oraz sodu wodorotlenek 0,1 N (do ustalenia pH). Rozpuszczalnik dołączony do zestawu zawiera wodę do wstrzykiwań.

Po przygotowaniu według instrukcji roztwór jest izotoniczny z płynami ustrojowymi i ma pH w zakresie 7,2–7,8. Osmolalność roztworu wynosi 264–275 mOsm/kg dla dawki 200 mg oraz 285–305 mOsm/kg dla dawki 400 mg. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, co oznacza że jest uznawany za praktycznie wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Teikoplanina BRADEX?

Podanie zbyt dużej dawki leku przez lekarza lub pielęgniarkę jest mało prawdopodobne, ponieważ dawkowanie jest ściśle kontrolowane. Jeśli jednak pacjent uważa, że otrzymał zbyt dużą dawkę Teikoplanina BRADEX lub jest pobudzony, należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, zwłaszcza związane z toksycznością nerkową i ototoksycznością (uszkodzenie słuchu). Nie istnieje specyficzne antidotum na przedawkowanie teikoplaniny. Leczenie jest objawowe i wspomagające, z monitorowaniem podstawowych funkcji życiowych pacjenta.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Teikoplanina BRADEX – czy mogę spożywać alkohol?

Ulotka produktu nie zawiera szczególnych zaleceń dotyczących interakcji z pokarmami. Teikoplanina BRADEX podawany dożylnie lub domięśniowo nie jest bezpośrednio narażony na oddziaływanie z pokarmami w przewodzie pokarmowym. W przypadku stosowania doustnego przy zakażeniach jelitowych nie wymaga się specjalnej diety, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Brak jest danych dotyczących bezpośrednich interakcji między teikoplaniną a alkoholem. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu podczas leczenia zakażeń bakteryjnych nie jest zalecane, ponieważ może osłabiać układ odpornościowy i spowalniać proces zdrowienia. Alkohol może także zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego i wątroby.

Czy można stosować Teikoplanina BRADEX w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz zadecyduje, czy pacjentce można podać lek w czasie ciąży, oceniając stosunek korzyści do ryzyka. Stosowanie teikoplaniny w okresie ciąży może grozić problemami z uchem wewnętrznym i nerkami u płodu.

Badania na zwierzętach nie wykazały problemów z rozrodczością ani teratogenności, jednak dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone. Z tego powodu Teikoplanina BRADEX należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna o tym powiedzieć lekarzowi przed przyjęciem tego leku. Lekarz zadecyduje, czy pacjentka może karmić piersią podczas przyjmowania Teikoplanina BRADEX. Nie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka kobiecego, dlatego należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub zaprzestanie stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Badania nad rozrodczością u zwierząt nie wykazały problemów z płodnością.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)