Tacroligen - ulotka, wskazania, zamienniki

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaTakrolimus
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Tacroligen?

Tacroligen, jest lekiem immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu narządu (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny pacjenta będzie próbował odrzucić nowy narząd. Tacroligen, stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego organizmu i umożliwienia przyjęcia przeszczepionego narządu. Tacroligen, jest często stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, które również mają działanie immunosupresyjne. Tacroligen, może być również stosowany w przypadku odrzucania przeszczepionej wątroby, nerki, serca lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie umożliwiało kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.

Aktualna ulotka leku Tacroligen

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Jaki jest skład Tacroligen, jakie substancje zawiera?

Tacroligen, 0,5 mg kapsułki, twarde - Substancją czynną leku jest takrolimus. Każda 0,5 mg kapsułka zawiera 0,5 mg takrolimusu. Pozostałe składniki to : - powidon K-30, kroskarmeloza sodowa (E468), laktoza bezwodna, magnezu stearynian. - Skład otoczki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (172), żelatyna Tacroligen, 1 mg kapsułki, twarde Substancją czynną leku jest takrolimus. Każda 1 mg kapsułka zawiera 1 mg takrolimusu. Pozostałe składniki to : - powidon K-30, kroskarmeloza sodowa (E468), laktoza bezwodna, magnezu stearynian. - Skład otoczki: tytanu dwutlenek (E171), żelatyna Tacroligen, 5 mg kapsułki, twarde Substancją czynną leku jest takrolimus. Każda 5 mg kapsułka zawiera 5 mg takrolimusu. Pozostałe składniki to: - powidon K-30, kroskarmeloza sodowa (E468), laktoza bezwodna, magnezu stearynian. - Skład otoczki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żelatyna

Co zrobić w przypadku przedawkowania Tacroligen?

Jeżeli przez przypadek zażyje się większą dawkę leku Tacroligen, niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Tacroligen – czy mogę spożywać alkohol?

Tacroligen, przyjmuje się na czczo lub po upływie 2 do 3 godzin po posiłku. Następny posiłek można spożyć po upływie co najmniej 1 godziny. W czasie leczenia lekiem Tacroligen, należy unikać spożywania grejpfrutów (również w postaci soku), ponieważ mogą mieć wpływ na stężenie leku we krwi.

Czy można stosować Tacroligen w okresie ciąży i karmienia piersią?

Jeżeli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa że jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)