Suprovia - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Suprovia?

Suprovia zawiera substancję czynną sytagliptynę, która należy do klasy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4). Jest to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u osób dorosłych, u których organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub gdy wytwarzana insulina nie działa prawidłowo.

Mechanizm działania sytagliptyny polega na zwiększaniu stężenia insuliny uwalnianej po posiłku oraz zmniejszaniu ilości cukru wytwarzanego przez organizm. Lek ten działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do wydłużenia aktywności hormonów inkretynowych odpowiedzialnych za regulację stężenia glukozy we krwi. Dzięki temu pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Cukrzyca typu 2 jest chorobą metaboliczną, w której trzustka nie produkuje insuliny w wystarczających ilościach, a jednocześnie organizm może wykazywać oporność na działanie tej insuliny. W konsekwencji może dochodzić do nadmiernej produkcji cukru przez wątrobę. Jeśli nie jest odpowiednio leczona, cukier (glukoza) gromadzi się we krwi, co może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak choroby serca, nerek, uszkodzenia wzroku, neuropatia oraz problemy z krążeniem mogące prowadzić do amputacji kończyn.

Suprovia może być stosowany jako monoterapia (samodzielnie) lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Najczęściej łączony jest z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, glitazonami lub insuliną – w przypadku gdy te leki były już wcześniej przyjmowane przez pacjenta, ale nie zapewniały wystarczającej kontroli glikemii.

Leczenie farmakologiczne cukrzycy typu 2 powinno być zawsze uzupełnione odpowiednią dietą oraz regularną aktywnością fizyczną. Program ćwiczeń fizycznych i zmiany w sposobie odżywiania pomagają organizmowi lepiej wykorzystać glukozę znajdującą się we krwi. W przypadku stosowania Suprovia szczególnie ważne jest przestrzeganie zaleceń dietetycznych i programu ćwiczeń zaleconych przez lekarza prowadzącego.

Ważną cechą sytagliptyny jest to, że mechanizm jej działania jest glukozozależny – oznacza to, że lek działa głównie wtedy, gdy stężenie cukru we krwi jest podwyższone. Dlatego ryzyko hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru) podczas stosowania tego leku w monoterapii jest niewielkie. Jednak gdy sytagliptyna jest stosowana jednocześnie z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, ryzyko hipoglikemii wzrasta, dlatego lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki tych leków.

Aktualna ulotka leku Suprovia

Jaki jest skład Suprovia, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest sytagliptyna w postaci chlorowodorku jednowodnego. W zależności od postaci farmaceutycznej:

• Tabletki powlekane 50 mg zawierają sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny
• Tabletki powlekane 100 mg zawierają sytagliptyny chlorowodorek jednowodny odpowiadający 100 mg sytagliptyny

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Wapnia wodorofosforan
• Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) (E 460)
• Kroskarmeloza sodowa (E 468)
• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Sodu stearylofumaran
• Magnezu stearynian (E 470b)

Otoczka tabletki składa się z:

• Alkohol poliwynylowy (E 1203)
• Tytanu dwutlenek (E 171)
• Makrogol 3350 (E 1521)
• Talk (E 553b)
• Żelaza tlenek żółty (E 172)
• Żelaza tlenek czerwony (E 172)

Tabletki 50 mg mają jasnobeżowe zabarwienie i średnicę około 8 mm ± 0,5 mm z wytłoczonym oznakowaniem „S" po jednej stronie. Tabletki 100 mg są beżowe, okrągłe, o średnicy około 10 mm. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Suprovia?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki Suprovia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie leku może wymagać monitorowania stanu pacjenta oraz odpowiedniego leczenia objawowego w zależności od stanu klinicznego.

Pacjent powinien zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę, aby personel medyczny mógł zidentyfikować przyjętą substancję i jej dawkę. Nie należy prowokować wymiotów bez wyraźnego zlecenia lekarza. W przypadku wątpliwości dotyczących przyjętej dawki, zawsze zaleca się kontakt z placówką medyczną lub Centrum Informacji Toksykologicznej.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Suprovia – czy mogę spożywać alkohol?

Suprovia można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania określonych pokarmów podczas stosowania tego leku. Należy jednak pamiętać, że odpowiednia dieta jest kluczowym elementem leczenia cukrzycy typu 2, dlatego pacjenci powinni przestrzegać zaleceń dietetycznych przekazanych przez lekarza lub dietetyka.

Informacje dotyczące spożywania alkoholu w trakcie stosowania sytagliptyny nie zostały szczegółowo opisane w ulotce. Niemniej jednak, osoby z cukrzycą powinny zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu napojów alkoholowych, ponieważ alkohol może wpływać na poziom cukru we krwi – zarówno podnosić, jak i obniżać go, co może prowadzić do hipoglikemii lub hiperglikemii. Przed spożyciem alkoholu zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym.

Warto zaznaczyć, że wysokie stężenie triglicerydów we krwi oraz uzależnienie od alkoholu mogą zwiększać ryzyko zapalenia trzustki u pacjentów przyjmujących sytagliptynę, dlatego pacjenci z takimi czynnikami ryzyka powinni szczególnie uważać na spożycie alkoholu.

Czy można stosować Suprovia w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża: Nie należy stosować Suprovia podczas ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz rozważy inne, bezpieczniejsze opcje terapeutyczne odpowiednie dla kobiet w ciąży.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji, nie należy stosować Suprovia w okresie karmienia piersią ani gdy planowane jest karmienie piersią. Przed podjęciem decyzji o karmieniu lub kontynuowaniu leczenia, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli pacjentka karmiąca piersią wymaga leczenia cukrzycy, lekarz może zaproponować alternatywne metody terapeutyczne, które są bezpieczne w tym okresie.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)