Sulfacetamidum Polpharma - ulotka, wskazania, zamienniki

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Sulfacetamidum Polpharma?

Sulfacetamidum Polpharma to preparat bakteriostatyczny przeznaczony do miejscowego stosowania w okulistyce. Substancja czynna, sulfacetamid sodowy, działa poprzez hamowanie syntezy kwasu foliowego – związku niezbędnego do wzrostu i namnażania się bakterii. Mechanizm ten pozwala na kontrolowanie rozwoju drobnoustrojów wrażliwych na sulfonamidy, bez ich bezpośredniego niszczenia, co czyni lek przydatnym w terapii zakażeń bakteryjnych struktur oka.

Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych, podostrych oraz przewlekłych stanów zapalnych różnych struktur gałki ocznej i okolicy przyoczodołowej. Obejmuje to zapalenia spojówek, które są jednymi z najczęstszych infekcji oczu, zapalenia brzegów powiek mogące prowadzić do przewlekłych dolegliwości, oraz zapalenia rogówki – szczególnie niebezpieczne ze względu na ryzyko upośledzenia widzenia. Lek działa również na przedni odcinek błony naczyniowej gałki ocznej oraz drogi łzowe, które stanowią częste miejsca kolonizacji bakterii.

Poza działaniem leczniczym, Sulfacetamidum Polpharma stosuje się zapobiegawczo po urazach i oparzeniach w obrębie gałki ocznej. W takich sytuacjach uszkodzone tkanki są szczególnie podatne na wtórne zakażenia bakteryjne, które mogą znacząco pogorszyć rokowanie. Profilaktyczne zastosowanie preparatu pomaga zmniejszyć ryzyko rozwoju infekcji i powikłań pourazowych, wspierając naturalny proces gojenia.

Preparat jest dostępny w postaci sterylnych kropli do oczu o stężeniu 100 mg/ml, pakowanych w jednorazowe pojemniczki typu minims. Taka forma aplikacji minimalizuje ryzyko wtórnego zanieczyszczenia roztworu podczas stosowania. Lek może być używany u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. miesiąca życia, co czyni go uniwersalnym preparatem w terapii bakteryjnych zakażeń oczu w różnych grupach wiekowych.

Warto podkreślić, że skuteczność sulfacetamidu jest ograniczona do bakterii wrażliwych na sulfonamidy. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do nadmiernego wzrostu mikroorganizmów niewrażliwych na tę grupę leków, w tym grzybów, oraz do powstawania szczepów opornych. Obecność ropnej wydzieliny w oku zmniejsza skuteczność antybakteryjną leku, dlatego przed zakropleniem zaleca się dokładne oczyszczenie oka z wydzieliny.

Sulfacetamid należy do grupy sulfonamidów – jednej z najstarszych klas leków przeciwbakteryjnych. Mimo dostępności nowszych antybiotyków, preparat zachowuje swoje miejsce w terapii dzięki korzystnemu profilowi bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym oraz skuteczności wobec wielu typowych patogenów ocznych. Jest to szczególnie istotne w leczeniu ambulatoryjnym zakażeń oczu, gdzie szybkie wdrożenie terapii może zapobiec poważnym powikłaniom i hospitalizacji.

Aktualna ulotka leku Sulfacetamidum Polpharma

Jaki jest skład Sulfacetamidum Polpharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną preparatu Sulfacetamidum Polpharma jest sulfacetamid sodowy (Sulfacetamidum natricum). Każdy pojemniczek jednorazowego użycia o pojemności 0,5 ml zawiera 50 mg sulfacetamidu sodowego, co odpowiada stężeniu 100 mg/ml.

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości roztworu:

• sulfacetamid
• disodu edetynian (substancja chelatująca, stabilizująca preparat)
• woda do wstrzykiwań (rozpuszczalnik zapewniający sterylność)

Preparat jest dostępny w formie sterylnych kropli do oczu, pakowanych w pojemniczki polietylenowe jednorazowego użycia (minimsy). Takie opakowanie eliminuje ryzyko zanieczyszczenia podczas stosowania i gwarantuje jałowość każdej dawki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Sulfacetamidum Polpharma?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na miejscową formę aplikacji i niewielką objętość pojedynczej dawki (0,5 ml), ryzyko poważnego przedawkowania jest minimalne.

Nawet w przypadku omyłkowego zakroplenia większej ilości preparatu, wchłanianie ogólnoustrojowe sulfacetamidu z powierzchni oka jest bardzo ograniczone. Nadmiar płynu zazwyczaj wypływa z worka spojówkowego lub zostaje usunięty przez naturalny mechanizm łzawienia.

Jeśli doszło do przypadkowego połknięcia zawartości pojemniczka, należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku dzieci. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby pokazać lekarzowi informacje o preparacie.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Sulfacetamidum Polpharma – czy mogę spożywać alkohol?

Sulfacetamidum Polpharma jest preparatem stosowanym miejscowo do oczu, dlatego jedzenie i picie nie mają bezpośredniego wpływu na jego działanie. Lek można stosować niezależnie od posiłków.

Nie ma dostępnych danych wskazujących na interakcje między alkoholem a miejscowo stosowanym sulfacetamidem. Wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej z powierzchni oka jest minimalne, więc spożycie alkoholu w trakcie leczenia nie powinno wpływać na skuteczność terapii.

Warto jednak pamiętać, że nadmierne spożycie alkoholu może osłabiać ogólną odporność organizmu, co może mieć pośredni wpływ na przebieg infekcji bakteryjnej. W okresie leczenia zakażenia zaleca się unikanie czynników mogących obniżać efektywność układu immunologicznego.

Czy można stosować Sulfacetamidum Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Ciąża:

Bezpieczeństwo stosowania sulfacetamidu w czasie ciąży nie zostało w pełni ustalone. Pomimo miejscowej drogi podania, niewielkie ilości substancji czynnej mogą wchłaniać się do krążenia ogólnego. Sulfacetamid może być stosowany podczas ciąży tylko wtedy, jeśli zdaniem lekarza potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz oceni konieczność stosowania preparatu i rozważy alternatywne metody leczenia.

Karmienie piersią:

Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania sulfacetamidu. Mimo że preparat jest stosowany miejscowo, nie można wykluczyć przenikania substancji czynnej do mleka matki w ilościach mogących potencjalnie wpłynąć na niemowlę. W przypadku konieczności stosowania leku matka karmiąca powinna skonsultować się z lekarzem w sprawie ewentualnego przerwania karmienia piersią na okres leczenia.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)