Ozawade zawiera pitolisant, stosowany w leczeniu nadmiernej senności u dorosłych z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (OSA). Jest stosowany u pacjentów, którzy nadal odczuwają senność mimo leczenia CPAP lub nie tolerują tego leczenia. Pitolisant wiąże się z receptorami w mózgu odpowiedzialnymi za czujność, pomagając zmniejszyć senność i zmęczenie w ciągu dnia.
Wakix to lek na receptę, który jest stosowany w leczeniu narkolepsji, stanu charakteryzującego się nadmierną sennością w ciągu dnia lub nagłymi napadami snu. Lek ten działa poprzez stymulację receptorów histaminowych w mózgu, co prowadzi do zwiększenia czujności i poprawy funkcjonowania w ciągu dnia. Wskazania do stosowania Wakix obejmują narkolepsję u dorosłych z występowaniem lub bez występowania katapleksji.
Pitolisant to substancja czynna, która działa jako antagonistka/inwersyjna agonistka receptora histaminowego H3. W rezultacie w mózgu wytwarzana jest większa ilość histaminy, która łączy się z innym typem receptora o nazwie ‘receptor histaminowy H1’. Zwiększa to aktywność pewnych komórek mózgowych zwanych neuronami histaminowymi, które są ważne dla regulacji snu i czuwania.
Pitolisant jest stosowany w leczeniu nadmiernej senności dziennej u dorosłych z narkolepsją. Narkolepsja to długotrwałe zaburzenie snu, które wpływa na zdolność mózgu do regulacji normalnego cyklu snu i czuwania. Prowadzi to do objawów takich jak nieodparta chęć snu, nawet w niewłaściwych czasach i miejscach, oraz zakłóconego snu nocnego. Niektórzy pacjenci mają również epizody ciężkiej słabości mięśni (katapleksji), które mogą prowadzić do upadku. Pitolisant jest stosowany u pacjentów z narkolepsją, z katapleksją lub bez niej.
Pitolisant jest dostępny w postaci tabletek do przyjmowania doustnego raz dziennie rano podczas śniadania. Leczenie powinno rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu zaburzeń snu.
W badaniach wykazano, że Pitolisant był skuteczniejszy niż placebo w zmniejszaniu senności w ciągu dnia: pacjenci przyjmujący Pitolisant mieli średnie zmniejszenie o 3 punkty więcej na skali ESS niż ci przyjmujący placebo po 8 tygodniach leczenia. Wyniki z tych badań wykazały również spadek liczby ataków katapleksji.
