Refixia jest lekiem stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B (dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi spowodowane niedoborem czynnika IX). Jest dostępny na receptę. Lek ten jest podawany za pomocą wstrzyknięcia do żyły. Refixia zawiera substancję czynną nonakog beta pegol, która jest zmodyfikowaną wersją czynnika IX, naturalnego białka w organizmie, które pomaga krwi krzepnąć.
Pegylowany nonakog beta to substancja czynna stosowana w farmacji, która jest zmodyfikowaną wersją czynnika IX, naturalnego białka w organizmie, które pomaga krwi krzepnąć. Jest to długo działający rekombinowany czynnik krzepnięcia IX. Czynnik IX jest białkiem naturalnie występującym we krwi, pomagającym w zatrzymaniu krwawienia. Po wystąpieniu krwawienia, pegylowany nonakog beta jest aktywowany we krwi i tworzy czynnik IX, biorąc udział w tworzeniu skrzepu w miejscu krwawienia. Jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. U pacjentów z hemofilią B, czynnik IX nie jest obecny w organizmie lub nie działa prawidłowo, dlatego pegylowany nonakog beta zastępuje nieprawidłowy czynnik IX lub uzupełnia jego brak.
