Taltz to lek w postaci roztworu do wstrzykiwań, który zawiera substancję czynną iksekizumab. Jest to przeciwciało monoklonalne, które wiąże się z dużym powinowactwem i swoistością z interleukiną 17A. Lek jest stosowany w leczeniu łuszczycy plackowatej u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia, łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, a także w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Taltz jest wydawany na receptę.
Iksekizumab to przeciwciało monoklonalne, które należy do podklasy 4 immunoglobulin G (IgG4). Z wysokim powinowactwem i swoistością wiąże się z interleukiną 17A. Podwyższone stężenie tej interleukiny odgrywa rolę w patogenezie łuszczycy, łuszczycowego zapalenia stawów i spondyloartropatii osiowej.
Iksekizumab jest wytwarzany w linii komórkowej jajnika chomika chińskiego. Substancja jest stosowana w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u dorosłych i dzieci od 6 roku życia (o masie ciała co najmniej 25 kg), wymagających leczenia ogólnego. Iksekizumab stosuje się również w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, u których nie było odpowiedzi na inne leki. Wskazaniem do stosowania jest również aktywna postać zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i aktywna postać spondyloartropatii osiowej bez zmian radiograficznych.
Iksekizumab stosuje się we wstrzyknięcia podskórnych. Dawka stosowana w leczeniu zależna od wieku, masy ciała i jednostki chorobowej. Dawki zwykle stosowane (dobowe) u osób dorosłych: 80 mg – 160mg.
Przeciwwskazaniem są ciężka nadwrażliwość na iksekizumab oraz aktywne infekcje o znaczeniu klinicznym (na przykład czynna gruźlica). Iksekizumabu nie wolno podawać pacjentom z czynną gruźlicą. Jeśli pacjent ma gruźlicę utajoną, należy rozważyć zastosowanie odpowiedniego leczenia przed rozpoczęciem przyjmowania substancji. U pacjentów ze znaczącymi klinicznie przewlekłymi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, należy zachować ostrożność. Nalezy natychmiast przestać podawać substancję w przypadku wystąpienia ciężkich reakcje nadwrażliwości.
