Bydureon to lek przeciwcukrzycowy, który zawiera substancję czynną eksenatyd. Jest to agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), który wykazuje szereg właściwości przeciwhiperglikemicznych. Lek jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi stężenie glukozy, w tym insuliną bazową, kiedy aktualne leczenie wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Bydureon jest dostępny na receptę.
Byetta to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Jest to syntetyczny agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), który wykazuje szereg właściwości obniżających poziom glukozy we krwi. Lek ten zwiększa wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki w sposób zależny od poziomu glukozy. Byetta jest dostępna na receptę i jest stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika, tiazolidynodiony, a także jako leczenie wspomagające terapię insuliną bazową.
Eksenatyd – lek stosowany w chorobach związanych z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Mechanizm działa eksenatydu polega na zwiększaniu wydzielania insuliny przez komórki beta-trzustki w sposób zależny od poziomu glukozy. Wskazaniem do stosowania leku jest leczenie cukrzycy typu 2 u osób dorosłych, u których nie uzyskano efektów po zastosowaniu maksymalnych tolerowanych dawek doustnych leków przeciwcukrzycowych. Eksenatyd jest również wskazany w leczeniu wspomagającym terapię insuliną bazową w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi u osób dorosłych.
Eksenatyd dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań oraz proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Możliwe działania niepożądane (najczęstsze): nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, choroba refluksowa przełyku, zmniejszenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, hipoglikemia (w połączeniu z metforminą i/lub pochodnymi sulfonylomocznika), ból głowy, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, uczucie roztrzęsienia, osłabienie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Opracowanie: Aleksandra Rutkowska – technik farmaceutyczny – nr dyplomu T/50033363/10
