Alprolix to lek zawierający substancję czynną eftrenonakog alfa, który jest rekombinowanym czynnikiem IX krzepnięcia krwi. Jest stosowany do leczenia i profilaktyki krwawień u osób z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Lek podaje się dożylnie, a dawka i czas trwania leczenia zależą od ciężkości niedoboru czynnika IX, umiejscowienia i nasilenia krwawienia, a także od stanu klinicznego chorego. Alprolix jest lekiem wydawanym na receptę.
Eftrenonakog alfa to długodziałające rekombinowane białko fuzyjne, które jest stosowane w leczeniu hemofilii B. Składa się z pojedynczej cząsteczki ludzkiego czynnika IX (FIX), która jest kowalencyjnie połączona z domeną stałą (Fc) ludzkiej immunoglobuliny G1 za pomocą technologii rekombinacji DNA w linii komórek nerek embrionalnych człowieka (HEK293H).
Eftrenonakog alfa zwiększa krzepliwość krwi. Substancja czynna została dopuszczona do obrotu w roku 1985, w Szwajcarii. Eftrenonakog alfa jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Substancja czynna znalazła zastosowanie w zapobieganiu krwawieniom oraz w leczeniu osób dorosłych i dzieci cierpiących na hemofilię typu B. Schemat dawkowania jest zależny od stanu organizmu pacjenta, lokalizacji oraz nasilenia krwawienia, a także od stopnia niedoboru czynnika IX i jego okresu półtrwania w organizmie pacjenta. Siła działania eftrenonakogu alfa jest wyrażona w jednostkach międzynarodowych. Jedna jednostka międzynarodowa odpowiada ilości czynnika IX, która znajduje się w jednym mililitrze osocza. Dawka dobowa eftrenonakogu alfa powinna być dostosowana indywidualnie do każdego pacjenta. Podczas terapii zalecane jest monitorowanie aktywności czynnika IX w osoczu. Wymagana ilość substancji leczniczej jest różna w zależności od występującej przyczyny podania. Eftrenonakog alfa należy podawać drogą dożylną, w postaci wlewu o maksymalnej szybkości przepływu wynoszącej 10 ml/min.
