Tecentriq to lek, który zawiera substancję czynną atezolizumab. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1 o zmodyfikowanym regionie Fc, które wiąże się bezpośrednio z PD-L1. Lek jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z rakiem urotelialnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po wcześniejszej chemioterapii zawierającej związki platyny lub u osób niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną, i u których ekspresja PD-L1 w tkance nowotworowej wynosi ≥5%. Tecentriq jest wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
Atezolizumab to lek immunoterapeutyczny, który pomaga układowi odpornościowemu organizmu w śledzeniu i zwalczaniu nowotworów. Jest to przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez blokowanie białka o nazwie ligand programowanej śmierci komórki 1 (PD-L1). Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego, które pomagają przedłużyć czas życia osoby z nowotworem lub czas bez progresji choroby.
Atezolizumab jest w pełni humanizowanym, inżynieryjnie zaprojektowanym przeciwciałem monoklonalnym typu IgG1 przeciwko białku PD-L1. Najczęstszymi skutkami ubocznymi podczas stosowania samodzielnie są zmęczenie, zmniejszony apetyt, nudności, wymioty, kaszel, trudności z oddychaniem, biegunka, wysypka, gorączka, ból pleców, stawów, mięśni i kości, osłabienie, świąd i infekcja układu moczowego.
Atezolizumab jest pierwszym inhibitorem PD-L1 zatwierdzonym przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). W Unii Europejskiej atezolizumab jest wskazany do leczenia raka urotelialnego, niedrobnokomórkowego raka płuca, drobnokomórkowego raka płuca, raka hepatocelularnego, raka urotelialnego i potrójnie ujemnego raka piersi. Nie jest już wskazany do leczenia potrójnie ujemnego raka piersi. W Stanach Zjednoczonych atezolizumab jest wskazany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca, drobnokomórkowego raka płuca, raka hepatocelularnego, czerniaka i mięsaka części miękkich. Jego wskazanie do raka urotelialnego zostało wycofane w listopadzie 2022 roku.
