Lemtrada to lek zawierający substancję czynną – alemtuzumab – stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) o przebiegu rzutowo-ustępującym (RRMS). Jest to przeciwciało monoklonalne skierowane przeciw glikoproteinie CD52 na powierzchni błony komórkowej limfocytów. Lek działa poprzez cytolizę komórkową zależną od przeciwciał oraz lizę zależną od układu dopełniacza następujące po związaniu z powierzchnią limfocytów T oraz B. Lemtrada jest wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
Alemtuzumab to humanizowane przeciwciało monoklonalne specyficzne dla antygenów limfocytów. Jest to przeciwciało monoklonalne pochodzące z rekombinowanego DNA (Campath-1H), które jest skierowane przeciwko glikoproteinie o masie 21-28 kD na powierzchni komórek, CD52. Przeciwciało Campath-1H to IgG1 kappa z ludzkimi regionami ramkowymi i stałymi oraz regionami determinującymi komplementarność pochodzącymi z mysiego (szczurzego) przeciwciała monoklonalnego (Campath-1G). Alemtuzumab jest produkowany w hodowli zawiesinowej komórek ssaczych (jajnika chomika chińskiego) w medium zawierającym neomycynę. Alemtuzumab jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej B i nawracających postaci stwardnienia rozsianego. Dawkowanie alemtuzumabu stosowane w B-CLL jest znacznie wyższe niż w MS, a także częstsze. Alemtuzumab jest przeciwciałem nieskoniugowanym, które prawdopodobnie działa poprzez aktywację zależnej od przeciwciał cytotoksyczności komórkowej (ADCC).
