Axitinib Accord jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, gdy wcześniejsze leczenie sunitynibem lub cytokinami okazało się nieskuteczne.
Substancją czynną leku Axitinib Accord jest aksytynib, który działa poprzez blokowanie kinaz tyrozynowych, co hamuje wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.
Axitinib Accord jest lekiem generycznym, co oznacza, że zawiera tę samą substancję czynną i działa w taki sam sposób jak lek referencyjny.
Inlyta to lek zawierający substancję czynną aksytynib. Aksytynib działa poprzez zmniejszenie dopływu krwi do nowotworu i spowolnienie jego wzrostu. Jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka nerki (zaawansowany rak nerkowokomórkowy) u dorosłych, jeżeli inny lek (nazywany sunitynibem lub cytokiną) przestał hamować rozwój choroby. Lek ten jest dostępny na receptę.
Aksytynib jest silnym selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej receptorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3). Uważa się, że receptory te biorą udział w procesie patologicznej angiogenezy, wzrostu guza i powstawania przerzutów. Dzięki temu mechanizmowi działania aksytynib blokuje angiogenezę, wzrost guza i przerzuty.
Aksytynib jest metabolizowany głównie w wątrobie przez CYP3A4/5 oraz w mniejszym stopniu przez CYP1A2, CYP2C19 i UGT1A1. CYP1A2 i CYP2C19 odpowiadają za poboczne szlaki metabolizmu aksytynibu (<10%). In vitro nie hamuje CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 lub UGT1A1, przy stężeniach terapeutycznych w osoczu, ale hamuje aktywność glikoproteiny P. Aksytynib może potencjalnie hamować CYP1A2 oraz CYP2C8. In vitro nie indukuje CYP1A1, CYP1A2 ani CYP3A4/5. Ulega wydaleniu w 30–60% z kałem (w tym 12% dawki w postaci niezmienionej) i 23% z moczem (brak leku w postaci niezmienionej). Metabolity leku, sulfotlenek i N-glukuronid, wykazują mniejsze działanie wobec VEGFR2, odpowiednio 400- i 8000-krotnie, w porównaniu z lekiem macierzystym.
Wskazaniem do stosowania aksytynibu jest leczenie zaawansowanego raka komórek nerek u pacjentów dorosłych, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia sunitynibem lub cytokiną. Badany jest też w kierunku leczenia nowotworu trzustki i tarczycy.
